Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání změn plazmatické koncentrace mezi dvěma typy tablet podávaných FK949E pacientům s těžkou depresivní poruchou

29. října 2024 aktualizováno: Astellas Pharma Inc

Fáze I studie FK949E - Srovnání farmakokinetiky mezi FK949E 50 mg tabletami a FK949E 150 mg tabletami u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Tato studie má porovnat farmakokinetiku tablet s nízkou dávkou FK949E a tablet s vysokou dávkou FK949E u mladších pacientů s velkou depresivní poruchou. Byla také hodnocena bezpečnost FK949E v populaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem studie je porovnat farmakokinetiku tablet FK949E s nízkou dávkou a tablet s vysokou dávkou FK949E u mladších pacientů s velkou depresivní poruchou ve zkříženém designu 2 × 2. Hodnotí se také bezpečnost FK949E v populaci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, u nichž se předpokládá, že jsou schopni porozumět požadavkům subjektu a dodržovat je, podle posouzení zkoušejícího/dílčího zkoušejícího.
  • Pacienti, u kterých byla diagnostikována velká depresivní porucha podle DSM-IV-TR pomocí M.I.N.I.
  • BMI: 17,6 (včetně) až 26,4 (mimo).

Kritéria vyloučení:

  • Současná nebo minulá anamnéza poruchy osy I DSM-IV-TR, s výjimkou velké depresivní poruchy, během posledních 6 měsíců před informovaným souhlasem.
  • Souběžná porucha osy II DSM-IV-TR, o které se předpokládá, že výrazně ovlivňuje aktuální duševní stav pacienta.
  • Současná nebo minulá anamnéza závislosti na látkách (jiných než kofein a nikotin) nebo anamnéza zneužívání nebo závislosti na alkoholu.
  • Nelze přerušit léčbu induktory nebo inhibitory enzymu metabolizujícího léčivo, cytochromem P450 3A4 (CYP3A4), po dobu 14 dnů před screeningovým hodnocením a v průběhu studie.
  • Pacienti, kteří během studie nemohli používat vhodnou antikoncepci (kondomy). Pacientky, které byly těhotné nebo kojící.
  • Pacienti (přenašeči) s dokumentovaným nebo suspektním selháním ledvin, jaterním selháním, závažným srdečním onemocněním,

hepatitida B, hepatitida C nebo syndrom získané imunodeficience (AIDS).

  • Pacienti léčení hypertenze nebo pacienti se současnou hypertenzí nebo nestabilní anginou pectoris, která se může v průběhu studie zhoršit nebo může ovlivnit výsledky studie na základě klinického úsudku zkoušejícího/dílčího zkoušejícího.
  • Pacienti se současnou hypotenzí (kritérium pro hypotenzi: systolický krevní tlak nižší než 100 mmHg) nebo ortostatickou hypotenzí
  • Pacienti s průměrným intervalem QTcF ≥450 ms na 12svodovém EKG při screeningovém vyšetření
  • Pacienti s rizikem torsades de pointe (např. pacienti s anamnézou prodloužení QT intervalu, pacienti s familiárním syndromem dlouhého QT intervalu).
  • Současný malabsorpční syndrom, onemocnění jater nebo jiné stavy, které mohou ovlivnit absorpci a/nebo metabolismus studovaného léčiva.
  • Souběžná malignita nebo anamnéza vyléčené malignity do 5 let
  • Současná nebo minulá anamnéza cerebrovaskulárního onemocnění nebo tranzitorní ischemické ataky (TIA).
  • Během 90 dnů před screeningovým vyšetřením podstoupil elektrokonvulzivní léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina 1 (první skupina s nízkou dávkou tablety FK949E)

Dny 1 a 2: Jedna tableta FK949E s nízkou dávkou

Dny 3 až 6: Tři tablety FK949E s nízkou dávkou

Dny 7 až 10: Jedna tableta FK949E s vysokou dávkou
Lék: FK949E
Ústní
Ostatní jména:
  • formulace kvetiapinu s prodlouženým uvolňováním
Experimentální: Skupina 2 (první skupina s vysokou dávkou tablety FK949E)

Dny 1 a 2: Jedna tableta FK949E s nízkou dávkou

Dny 3 až 6: Jedna tableta FK949E s vysokou dávkou

Dny 7 až 10: Tři tablety FK949E s nízkou dávkou
Lék: FK949E
Ústní
Ostatní jména:
  • formulace kvetiapinu s prodlouženým uvolňováním

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) nezměněného kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
AUC24h (plocha pod křivkou po dobu 24 hodin) nezměněného kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Minimální hodnota plazmatické koncentrace nezměněného kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
t1/2 plazmatické koncentrace nezměněného kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) metabolitů kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
AUC (plocha pod křivkou) metabolitů kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
minimální hodnota plazmatické koncentrace metabolitů kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
tmax plazmatické koncentrace metabolitů kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
t1/2 plazmatické koncentrace metabolitů kvetiapinu
Časové okno: 24 hodin po podání
Časté odběry krve v den 6 a den 10
24 hodin po podání
Bezpečnost hodnocena podle výskytu nežádoucích účinků, klinických testů, vitálních funkcí, 12svodového EKG a fyzického vyšetření
Časové okno: Až do dne 11
Až do dne 11

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Astellas Pharma Inc

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Astellas Pharma Inc

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. srpna 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 6949-CL-0006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Přístup k anonymizovaným údajům na úrovni jednotlivých účastníků nebude pro tuto zkoušku poskytován, protože splňuje jednu nebo více výjimek popsaných na www.clinicalstudydatarequest.com v části „Podrobnosti specifické pro sponzora společnosti Astellas“.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení