Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakterizace měření průtoku krve myokardem pomocí Lexiscan®™ (Regadenoson) (Lexiscan®™) Rubidium-82 myokardiální perfuzní PET: Vyšetření časové závislosti

19. července 2018 aktualizováno: Timothy M. Bateman, MD
Účelem této studie je vyhodnotit konzistenci kvantitativního maximálního zátěžového průtoku krve myokardem a rezervy průtoku krve myokardem po 10sekundovém, 1minutovém, 2minutovém nebo 4minutovém zpoždění zahájení infuze rubidia-82 po injekci Lexiscan (regadenoson) . Předpokládá se, že mezi čtyřmi časy zpoždění nebude žádný nebo minimální rozdíl.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64111
        • Saint Luke's Hospital Imaging Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

36 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nedávná normální klinicky indikovaná zátěžová perfuze myokardu SPECT, test maximální zátěže na běžeckém pásu nebo zátěžová echokardiografická studie
  • Žádná změna symptomů mezi cvičební studií a PET studií
  • Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
  • BMI 25-32 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes mellitus
  • Skóre vápníku v koronární arterii >25
  • Blokáda atrioventrikulárního uzlu druhého a třetího stupně
  • Dysfunkce sinusového uzlu
  • Nedávná synkopa neznámé etiologie
  • Hypertrofie levé komory na EKG nebo echokardiografii
  • Zpomalené doby oběhu
  • Aktivní sípání nebo s akutními astmatickými nebo bronchospastickými záchvaty vyžadujícími změny terapie během posledních 30 dnů.
  • Pacienti, u kterých se v minulosti vyskytla reakce přecitlivělosti, se předpokládá, že souvisí s přípravkem Lexiscan

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: 10 sekund zpoždění
Mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájením PET zobrazování perfuze myokardu je zavedeno 10 sekundové zpoždění.
Lék: Regadenoson
Subjekty podstoupí klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Lexiscan
Záření: Rubidium-82
Subjekty podstoupily klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Cardio-Gen82
Aktivní komparátor: 2 minuty zpoždění
Mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájením PET zobrazování perfuze myokardu je zavedena 2minutová prodleva.
Lék: Regadenoson
Subjekty podstoupí klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Lexiscan
Záření: Rubidium-82
Subjekty podstoupily klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Cardio-Gen82
Aktivní komparátor: 4minutové zpoždění
Mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájením PET zobrazování perfuze myokardu je zavedena 4minutová prodleva.
Lék: Regadenoson
Subjekty podstoupí klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Lexiscan
Záření: Rubidium-82
Subjekty podstoupily klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Cardio-Gen82
Aktivní komparátor: Zpoždění 1 minuty
Mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájením PET zobrazování perfuze myokardu je zavedena jednominutová prodleva.
Lék: Regadenoson
Subjekty podstoupí klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Lexiscan
Záření: Rubidium-82
Subjekty podstoupily klidovou/Lexiscan (regadenoson) zátěžovou PET studii perfuze myokardu.
Ostatní jména:
  • Cardio-Gen82

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změřte kvantitativní rezervu perfuze myokardu po 4 minutách zpoždění v Lexiscan (Regadenoson)
Časové okno: 4 minuty
Konečným bodem této studie je stanovení středních a standardních odchylek rezervy průtoku krve myokardem (poměr maximální zátěže a klidu) na základě 10 sekund, 1 minuty, 2 minut a 4 minut zpoždění mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájení perfuzního PET zobrazování myokardu.
4 minuty
Změřte kvantitativní rezervu perfuze myokardu po 2 minutách zpoždění v Lexiscan (Regadenoson)
Časové okno: 2 minuty
Konečným bodem této studie je stanovení středních a standardních odchylek rezervy průtoku krve myokardem (poměr maximální zátěže a klidu) na základě 10 sekund, 1 minuty, 2 minut a 4 minut zpoždění mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájení perfuzního PET zobrazování myokardu.
2 minuty
Změřte kvantitativní rezervu perfuze myokardu po 10 sekundách zpoždění v Lexiscan (Regadenoson)
Časové okno: 10 sekund
Konečným bodem této studie je stanovení středních a standardních odchylek rezervy průtoku krve myokardem (poměr maximální zátěže a klidu) na základě 10 sekund, 1 minuty, 2 minut a 4 minut zpoždění mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájení perfuzního PET zobrazování myokardu.
10 sekund
Změřte kvantitativní perfuzní rezervu myokardu po 1 minutě zpoždění v Lexiscan (Regadenoson)
Časové okno: 1 minuta
Konečným bodem této studie je stanovení středních a standardních odchylek rezervy průtoku krve myokardem (poměr maximální zátěže a klidu) na základě 10 sekund, 1 minuty, 2 minut a 4 minut zpoždění mezi injekcí Lexiscan (Regadenoson) a zahájení perfuzního PET zobrazování myokardu.
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Timothy M. Bateman, MD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. července 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 13-058

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení