Weight Loss and Healthy Diet Through Mobile Phone-enabled Social Interactions
Enhancing the Sustainability of Weight Loss and Healthy Diet Through Mobile Phone-enabled Social Interactions
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Between 21-65 years old
- English speaking
- BMI from 27-50 kg/m2
- Access to the Internet at home or work for most days of the week
- Have current service for a smart phone with a camera and texting capability
- Able to use mobile phone to take a picture and send it to someone
- Able to use mobile phone to look for information on the internet using a search engine (such as Google)
- Able to use mobile phone to send and receive text messages
- Able to use mobile phone to send and receive emails
- Access to a scale at home
Exclusion Criteria:
- Pregnant or planning to become pregnant in the next 3 months
- Planning on moving out of the area in the next 6 months
- Weigh more than 300 pounds
- Participating in an internet or community weight loss program
- Taking medication, prescription or over the counter for weight loss
- Doctor has said you have a heart condition and should only do physical activity recommended by a doctor
- Feel pain in chest when doing physical activity
- In the past month feel pain in chest when not doing physical activity
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Website
Group will be asked to complete a daily plan online for specific situations that tempt people to overeat.
The website can be accessed online using a computer or smart phone and will allow participants to view others' plans.
Participants will also be asked to enter their weight online every week.
|
Website will have action planning with social interactions and support features for sharing, reusing, and recommending strategies for improving habits.
Participants will record their weight and complete surveys online.
|
|
Aktivní komparátor: Usual Care
Group will be given access to the online intervention after the 3-month study ends.
|
Participants will record their weight and complete surveys online.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Body Weight
Časové okno: 3 months
|
Body weight will be measured by a research assistant using a portable, digital scale.
|
3 months
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demographics
Časové okno: 3 months
|
We will measure age, gender, race and ethnicity, smoking status, education and other demographics, based on standard self-report.
|
3 months
|
|
Hospital and Anxiety Scale
Časové okno: 3 months
|
This self-assessment scale has been found to be a reliable instruction for detecting states of depression and anxiety.
|
3 months
|
|
International Physical Activity Questionnaire
Časové okno: 3 months
|
The survey comprises a set of 4 questionnaires.
The purpose of the questionnaires is to provide common instruments that can be used to obtain internationally comparable data on health-related physical activity.
|
3 months
|
|
Medications
Časové okno: 3 months
|
We will measure dose and quantity of all prescribed medications based on standard self-report.
|
3 months
|
|
Motivation scale
Časové okno: 3 months
|
This questionnaire asks participants how motivated they are to control their weight using non-comparative scaling.
|
3 months
|
|
Three Factor Eating Questionnaire
Časové okno: 3 months
|
The questionnaire measures three dimensions of dietary restraint: cognitive restraint, disinhibition, perceived hunger.
|
3 months
|
|
Weight Loss Habits
Časové okno: 3 months
|
This questionnaire asks participants to rate their frequency of use of weight loss habits using non-comparative scaling.
|
3 months
|
|
Adherence
Časové okno: 3 months
|
We will examine daily journal completion data overall (mean and median) and as percentage.
|
3 months
|
|
Satisfaction
Časové okno: 3 months
|
This questionnaire asks participants to provide feedback about the study.
|
3 months
|
|
Sedentary Behavior Questionnaire
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Well Being
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
|
|
Weight Efficacy Questionnaire
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 43474EP
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .