Weight Loss and Healthy Diet Through Mobile Phone-enabled Social Interactions
Enhancing the Sustainability of Weight Loss and Healthy Diet Through Mobile Phone-enabled Social Interactions
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Between 21-65 years old
- English speaking
- BMI from 27-50 kg/m2
- Access to the Internet at home or work for most days of the week
- Have current service for a smart phone with a camera and texting capability
- Able to use mobile phone to take a picture and send it to someone
- Able to use mobile phone to look for information on the internet using a search engine (such as Google)
- Able to use mobile phone to send and receive text messages
- Able to use mobile phone to send and receive emails
- Access to a scale at home
Exclusion Criteria:
- Pregnant or planning to become pregnant in the next 3 months
- Planning on moving out of the area in the next 6 months
- Weigh more than 300 pounds
- Participating in an internet or community weight loss program
- Taking medication, prescription or over the counter for weight loss
- Doctor has said you have a heart condition and should only do physical activity recommended by a doctor
- Feel pain in chest when doing physical activity
- In the past month feel pain in chest when not doing physical activity
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Website
Group will be asked to complete a daily plan online for specific situations that tempt people to overeat.
The website can be accessed online using a computer or smart phone and will allow participants to view others' plans.
Participants will also be asked to enter their weight online every week.
|
Website will have action planning with social interactions and support features for sharing, reusing, and recommending strategies for improving habits.
Participants will record their weight and complete surveys online.
|
|
Comparatore attivo: Usual Care
Group will be given access to the online intervention after the 3-month study ends.
|
Participants will record their weight and complete surveys online.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Body Weight
Lasso di tempo: 3 months
|
Body weight will be measured by a research assistant using a portable, digital scale.
|
3 months
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Demographics
Lasso di tempo: 3 months
|
We will measure age, gender, race and ethnicity, smoking status, education and other demographics, based on standard self-report.
|
3 months
|
|
Hospital and Anxiety Scale
Lasso di tempo: 3 months
|
This self-assessment scale has been found to be a reliable instruction for detecting states of depression and anxiety.
|
3 months
|
|
International Physical Activity Questionnaire
Lasso di tempo: 3 months
|
The survey comprises a set of 4 questionnaires.
The purpose of the questionnaires is to provide common instruments that can be used to obtain internationally comparable data on health-related physical activity.
|
3 months
|
|
Medications
Lasso di tempo: 3 months
|
We will measure dose and quantity of all prescribed medications based on standard self-report.
|
3 months
|
|
Motivation scale
Lasso di tempo: 3 months
|
This questionnaire asks participants how motivated they are to control their weight using non-comparative scaling.
|
3 months
|
|
Three Factor Eating Questionnaire
Lasso di tempo: 3 months
|
The questionnaire measures three dimensions of dietary restraint: cognitive restraint, disinhibition, perceived hunger.
|
3 months
|
|
Weight Loss Habits
Lasso di tempo: 3 months
|
This questionnaire asks participants to rate their frequency of use of weight loss habits using non-comparative scaling.
|
3 months
|
|
Adherence
Lasso di tempo: 3 months
|
We will examine daily journal completion data overall (mean and median) and as percentage.
|
3 months
|
|
Satisfaction
Lasso di tempo: 3 months
|
This questionnaire asks participants to provide feedback about the study.
|
3 months
|
|
Sedentary Behavior Questionnaire
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
|
Well Being
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
|
Weight Efficacy Questionnaire
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 43474EP
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .