Weight Loss and Healthy Diet Through Mobile Phone-enabled Social Interactions
Enhancing the Sustainability of Weight Loss and Healthy Diet Through Mobile Phone-enabled Social Interactions
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Between 21-65 years old
- English speaking
- BMI from 27-50 kg/m2
- Access to the Internet at home or work for most days of the week
- Have current service for a smart phone with a camera and texting capability
- Able to use mobile phone to take a picture and send it to someone
- Able to use mobile phone to look for information on the internet using a search engine (such as Google)
- Able to use mobile phone to send and receive text messages
- Able to use mobile phone to send and receive emails
- Access to a scale at home
Exclusion Criteria:
- Pregnant or planning to become pregnant in the next 3 months
- Planning on moving out of the area in the next 6 months
- Weigh more than 300 pounds
- Participating in an internet or community weight loss program
- Taking medication, prescription or over the counter for weight loss
- Doctor has said you have a heart condition and should only do physical activity recommended by a doctor
- Feel pain in chest when doing physical activity
- In the past month feel pain in chest when not doing physical activity
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Website
Group will be asked to complete a daily plan online for specific situations that tempt people to overeat.
The website can be accessed online using a computer or smart phone and will allow participants to view others' plans.
Participants will also be asked to enter their weight online every week.
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Website will have action planning with social interactions and support features for sharing, reusing, and recommending strategies for improving habits.
Participants will record their weight and complete surveys online.
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Aktiver Komparator: Usual Care
Group will be given access to the online intervention after the 3-month study ends.
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Participants will record their weight and complete surveys online.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Body Weight
Zeitfenster: 3 months
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Body weight will be measured by a research assistant using a portable, digital scale.
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3 months
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Demographics
Zeitfenster: 3 months
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We will measure age, gender, race and ethnicity, smoking status, education and other demographics, based on standard self-report.
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3 months
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Hospital and Anxiety Scale
Zeitfenster: 3 months
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This self-assessment scale has been found to be a reliable instruction for detecting states of depression and anxiety.
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3 months
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International Physical Activity Questionnaire
Zeitfenster: 3 months
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The survey comprises a set of 4 questionnaires.
The purpose of the questionnaires is to provide common instruments that can be used to obtain internationally comparable data on health-related physical activity.
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3 months
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Medications
Zeitfenster: 3 months
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We will measure dose and quantity of all prescribed medications based on standard self-report.
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3 months
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Motivation scale
Zeitfenster: 3 months
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This questionnaire asks participants how motivated they are to control their weight using non-comparative scaling.
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3 months
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Three Factor Eating Questionnaire
Zeitfenster: 3 months
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The questionnaire measures three dimensions of dietary restraint: cognitive restraint, disinhibition, perceived hunger.
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3 months
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Weight Loss Habits
Zeitfenster: 3 months
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This questionnaire asks participants to rate their frequency of use of weight loss habits using non-comparative scaling.
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3 months
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Adherence
Zeitfenster: 3 months
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We will examine daily journal completion data overall (mean and median) and as percentage.
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3 months
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Satisfaction
Zeitfenster: 3 months
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This questionnaire asks participants to provide feedback about the study.
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3 months
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Sedentary Behavior Questionnaire
Zeitfenster: 3 months
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3 months
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Well Being
Zeitfenster: 3 months
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3 months
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Weight Efficacy Questionnaire
Zeitfenster: 3 months
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3 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 43474EP
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