Studie s eskalací dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky selumetinibu
Fáze I, jednocentrová, otevřená studie s eskalací dávky k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky selumetinibu podávaného perorálně u japonských a nejaponských asijských zdravých mužských dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytnutí podepsaného a datovaného písemného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii.
- Nekuřáci alespoň tři měsíce před podáním drogy.
- Zdraví dobrovolníci mužského pohlaví ve věku 18 až 55 let s vhodnými žilami pro kanylaci nebo opakované venepunkce.
- Zahrnutí jedinci budou buď zdraví první generace Japonců, nebo zdraví první generace nejaponských Asiatů (např. korejština, čínština).
Japonci musí splňovat následující požadavky, aby se mohli zúčastnit studie:
- Subjekt se narodil v Japonsku, rodiče a prarodiče (jak z matčiny strany, tak z otcovy strany) jsou Japonci
- Subjekt je držitelem platného japonského pasu, Japonský krajan po dobu ne delší než 5 let.
Nejaponští asijské subjekty musí splňovat následující požadavky, aby se mohly zúčastnit studie:
- Subjekt se narodil v jiné asijské zemi než v Japonsku (jako je Korea, Čína, Tchaj-wan atd., ale ne Indie), Rodiče a prarodiče (jak z matčiny strany, tak z otcovy strany) jsou nejaponští Asiaté
- Subjekt je držitelem platného cestovního pasu ze země svého původu, Expatrianta ze země původu po dobu ne delší než 5 let;
- Mít BMI mezi 18 a 30 kg/m2 včetně a vážit alespoň 50 kg a ne více než 100 kg včetně.
- Musí používat přijatelné metody antikoncepce, pokud by partnerka mužského subjektu mohla otěhotnět od okamžiku prvního podání léčby nebo studovaného léčiva do 3 měsíců po podání poslední léčby nebo dávky studovaného léčiva.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza jakékoli klinicky významné nemoci nebo poruchy, která podle názoru zkoušejícího může dobrovolníka vystavit riziku z důvodu účasti ve studii, nebo ovlivnit výsledky nebo schopnost dobrovolníka zúčastnit se studie
- Anamnéza nebo přítomnost gastrointestinálního, jaterního nebo renálního onemocnění nebo jakéhokoli jiného stavu, o kterém je známo, že interferuje s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léků.
- Jakékoli klinicky závažné onemocnění, lékařský/chirurgický zákrok nebo trauma do 4 týdnů od prvního podání IMP.
- Jakékoli klinicky významné abnormality ve výsledcích klinické chemie, hematologie nebo analýzy moči podle posouzení zkoušejícího.
- Jakýkoli pozitivní výsledek screeningu na sérový povrchový antigen hepatitidy B (HbsAg), jádrové protilátky proti hepatitidě (anti HBc Ig G [a anti HBc IgM, pokud je IgG pozitivní], protilátky proti hepatitidě C (anti HCV) a protilátky HIV 1 a 2 ( anti HIV 1/2).
- Abnormální životní funkce, po 10 minutách klid na zádech.
- Současná nebo minulá anamnéza centrální serózní retinopatie nebo trombózy retinálních žil, nitrooční tlak vyšší než 21 mmHg nebo nekontrolovaný glaukom.
- Známá nebo podezřelá historie zneužívání drog, jak posoudil vyšetřovatel.
- Anamnéza zneužívání alkoholu nebo nadměrného požívání alkoholu podle posouzení vyšetřovatele.
- Pozitivní screening na zneužívání drog nebo kotinin (nikotin) nebo pozitivní screening na alkohol při screeningu nebo při přijetí do studijního centra v den -1.
- Závažná alergie/přecitlivělost v anamnéze nebo pokračující klinicky závažná alergie/přecitlivělost, jak posoudil zkoušející, nebo přecitlivělost na léky s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako selumetinib v anamnéze.
- Nadměrný příjem nápojů nebo potravin obsahujících kofein, např. kávy, čaje, čokolády, Red Bull nebo koly (více než 6 jednotek kofeinu denně).
- Použití léků s vlastnostmi indukujícími enzymy, jako je třezalka tečkovaná, během 3 týdnů před prvním podáním IP.
- Užívání jakékoli předepsané nebo nepředepsané medikace včetně antacidů, analgetik jiných než paracetamol/acetaminofen 1 g 4krát denně pro příležitostné použití, bylinných přípravků, vitamínů a minerálů během 2 týdnů nebo pěti poločasů rozpadu sloučeniny, podle toho, co je delší před prvním podáním IP.
- Jakýkoli příjem grapefruitu, grapefruitové šťávy, sevillských pomerančů, marmelády sevillských pomerančů nebo jiných produktů obsahujících grapefruit nebo sevillské pomeranče do 7 dnů od prvního příjmu v den -1. Darování plazmy do 1 měsíce od screeningu nebo jakékoli darování krve/ztráta krve větší než 500 ml během 3 měsíců před screeningem.
- Obdržel jinou novou chemickou entitu (definovanou jako sloučenina, která nebyla schválena pro marketing) nebo se zúčastnil jakékoli jiné klinické studie, která zahrnovala léčbu drogami, během alespoň 3 měsíců od prvního podání IP v této studii.
- Období vyloučení začíná 3 měsíce po poslední dávce nebo 1 měsíc po poslední návštěvě, podle toho, co je nejdelší. Poznámka: Dobrovolníci, kteří souhlasili a byli vyšetřeni, ale nebyli randomizováni v této studii nebo předchozí studii fáze I, nejsou vyloučeni. Předchozí podávání studie IP v této studii.- zapojení do plánování a/nebo provádění studie jakéhokoli RPL/dodavatele třetí strany nebo zaměstnance společnosti AstraZeneca a jejich blízkých příbuzných bez ohledu na jejich roli v souladu s jejich interními postupy.- zkoušející usoudí, že dobrovolník by se neměl účastnit studie, pokud má nějaké probíhající nebo nedávné (tj. během období screeningu) menší zdravotní stížnosti, které mohou narušovat interpretaci údajů ze studie nebo jsou považovány za nepravděpodobné, že by vyhovovaly postupům studie, omezení a požadavky.-
- Dobrovolníci, kteří dříve dostávali selumetinib.
- Dobrovolníci, kteří jsou vegani nebo mají lékařská dietní omezení.
- Dobrovolníci, kteří nemohou spolehlivě komunikovat s vyšetřovatelem.
- Kromě toho se za kritéria pro vyloučení z genetického výzkumu považuje cokoli z následujícího: předchozí transplantace kostní dřeně, transfuze plné krve bez leukocytů do 120 dnů od data odběru genetického vzorku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Japonské rameno
3 kohorty po 9 předmětech.
Každá kohorta dostane perorálně 25 mg, 50 mg (předpokládaný) nebo 75 mg (předpokládaný) selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate).
|
1, 2 nebo 3 x 25 mg tobolky selumetinibu (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate) podávané perorálně jako jedna dávka v den 1 studie (celková dávka 25 mg, 50 mg a 75 mg v tomto pořadí) s 240 ml vody při pokojové teplotě.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Nejaponské asijské rameno
3 kohorty po 9 předmětech.
Každá kohorta dostane perorálně 25 mg, 50 mg (předpokládaný) nebo 75 mg (předpokládaný) selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate).
|
1, 2 nebo 3 x 25 mg tobolky selumetinibu (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfate) podávané perorálně jako jedna dávka v den 1 studie (celková dávka 25 mg, 50 mg a 75 mg v tomto pořadí) s 240 ml vody při pokojové teplotě.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetika selumetinibu stanovením maximální plazmatické koncentrace selumetinibu (Cmax)
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálním podání selumetinibu stanovením maximální plazmatické koncentrace selumetinibu (Cmax).
Poměry metabolitu k mateřskému léčivu budou vypočteny pro primární PK parametry AUC a Cmax a AUC (0-t), pokud je to vhodné.
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do nekonečna (AUC)
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do nekonečna (AUC).
Poměry metabolitu k mateřskému léčivu budou vypočteny pro primární PK parametry AUC a Cmax a AUC (0-t), pokud je to vhodné.
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do posledního měřitelného časového bodu, AUC0-t, pokud AUC není adekvátně měřitelná
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu posouzením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do posledního měřitelného časového bodu, AUC0-t, pokud AUC není adekvátně měřitelná.
Poměry metabolitu k mateřskému léčivu budou vypočteny pro primární PK parametry AUC a Cmax a AUC (0-t), pokud je to vhodné.
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti selumetinibu sběrem hlášení nežádoucích účinků
Časové okno: Všechny AE budou shromažďovány ode dne -1, během léčebných období, včetně období následného sledování, hodnoceného po minimálně 7 dnech. SAE budou zaznamenávány od doby informovaného souhlasu.
|
Posouzení nežádoucích příhod (AE) odstupňovaných podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
|
Všechny AE budou shromažďovány ode dne -1, během léčebných období, včetně období následného sledování, hodnoceného po minimálně 7 dnech. SAE budou zaznamenávány od doby informovaného souhlasu.
|
|
Farmakogenetika
Časové okno: Volitelný průzkumný vzorek pro farmakogenetiku lze odebrat kdykoli mezi 1. a 3. dnem po podání dávky.
|
Vzorky DNA lze použít k prozkoumání toho, jak mohou genetické variace ovlivnit odpověď na selumetinib.
Vzorky PGx budou analyzovány na genotypy BCRP (protein rezistence rakoviny prsu), CYP2C19 (cytochrom P450 2C19) a UGT1A1 (UDP glukuronosyltransferáza 1A1).
O těchto transportérech a enzymech je známo, že jsou polymorfní a mohou se podílet na likvidaci selumetinibu.
Bude provedeno hodnocení genotypu subjektu pro tyto přenašeče/enzymy a subjekty PK, aby se zjistilo, zda existuje nějaká souvislost mezi genotypem a expozicí PK.
|
Volitelný průzkumný vzorek pro farmakogenetiku lze odebrat kdykoli mezi 1. a 3. dnem po podání dávky.
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu posouzením 12svodových elektrokardiogramů
Časové okno: Triplikát 12svodového EKG hodnoceného při screeningu a přijetí. Jednotné 12svodové papírové EKG bude následovat po všech dEKG. Digitální EKG bude pořízeno v den 1 a den 2 (před podáním dávky, 1,5 h, 2,5 h, 4 h, 6 h, 24 h, 48 h (pouze pECG)) a při kontrole, alespoň 7 dní po podání dávky.
|
Vyhodnocení standardních 12svodových elektrokardiogramů (EKG)
|
Triplikát 12svodového EKG hodnoceného při screeningu a přijetí. Jednotné 12svodové papírové EKG bude následovat po všech dEKG. Digitální EKG bude pořízeno v den 1 a den 2 (před podáním dávky, 1,5 h, 2,5 h, 4 h, 6 h, 24 h, 48 h (pouze pECG)) a při kontrole, alespoň 7 dní po podání dávky.
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu fyzikálním vyšetřením
Časové okno: Při screeningu a následné kontrole (nejméně 7 dní po dávce) bude provedeno úplné fyzikální vyšetření. Při přijetí a propuštění (3. den) z CPU bude provedeno krátké fyzikální vyšetření.
|
Hodnocení fyzikálního vyšetření
|
Při screeningu a následné kontrole (nejméně 7 dní po dávce) bude provedeno úplné fyzikální vyšetření. Při přijetí a propuštění (3. den) z CPU bude provedeno krátké fyzikální vyšetření.
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu posouzením vitálních funkcí
Časové okno: Krevní tlak vleže na zádech a puls a tělesná teplota v dutině ústní budou vyhodnoceny při screeningu a přijetí, 1. den (před podáním dávky, 1,5 h a 6 h), 2. den, 3. den a při následné kontrole, alespoň 7 dní po dávce .
|
Hodnocení standardních vitálních funkcí (včetně krevního tlaku, pulsu)
|
Krevní tlak vleže na zádech a puls a tělesná teplota v dutině ústní budou vyhodnoceny při screeningu a přijetí, 1. den (před podáním dávky, 1,5 h a 6 h), 2. den, 3. den a při následné kontrole, alespoň 7 dní po dávce .
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu posouzením výsledků klinické chemie
Časové okno: Klinická chemie bude hodnocena při screeningu, Den -1, Den 2 a při sledování, alespoň 7 dní po dávce.
|
Hodnocení laboratorních parametrů (klinická chemie)
|
Klinická chemie bude hodnocena při screeningu, Den -1, Den 2 a při sledování, alespoň 7 dní po dávce.
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu posouzením hematologických výsledků
Časové okno: Hematologie bude hodnocena při screeningu, Den -1, Den 2 a při kontrole, alespoň 7 dní po dávce.
|
Hodnocení laboratorních parametrů (hematologie)
|
Hematologie bude hodnocena při screeningu, Den -1, Den 2 a při kontrole, alespoň 7 dní po dávce.
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu posouzením výsledků analýzy moči
Časové okno: Výsledky analýzy moči budou vyhodnoceny při screeningu, 1. den, 3. den a následné kontrole.
|
Vzorek pro analýzu moči se odebere spolu s dalšími klinickými laboratorními hodnoceními.
Mikroskopie by měla být provedena pouze v případě, že je výsledek analýzy moči abnormální.
|
Výsledky analýzy moči budou vyhodnoceny při screeningu, 1. den, 3. den a následné kontrole.
|
|
Stanovte bezpečnost a snášenlivost selumetinibu posouzením oftalmického vyšetření
Časové okno: Na základní linii
|
Oční vyšetření (nejlépe korigovaná zraková ostrost, IOP a fundoskopie štěrbinovou lampou) bude provedeno při screeningu (bude považováno za výchozí hodnotu; není třeba opakovat) a na příčinu (pouze při výskytu AE).
|
Na základní linii
|
|
Farmakokinetika selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do posledního měřitelného časového bodu, AUC0-t.
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu posouzením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do posledního měřitelného časového bodu, AUC0-t.
Poměry metabolitu k mateřskému léčivu budou vypočteny pro primární PK parametry AUC a Cmax a AUC (0-t), pokud je to vhodné.
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do 12h časového bodu, AUC0-12.
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do 12h časového bodu, AUC0-12.
Poměry metabolitu k mateřskému léčivu budou vypočteny pro primární PK parametry AUC a Cmax a AUC (0-t), pokud je to vhodné.
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do časového bodu 24 hodin, AUC0-24.
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od nuly do 24 hodin, AUC0-24.
Poměry metabolitu k mateřskému léčivu budou vypočteny pro primární PK parametry AUC a Cmax a AUC (0-t), pokud je to vhodné.
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu hodnocením doby do dosažení maximální plazmatické koncentrace selumetinibu (tmax).
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu posouzením doby dosažení maximální plazmatické koncentrace selumetinibu (tmax).
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu hodnocením zdánlivé clearance selumetinibu (CL/F).
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu hodnocením zdánlivé clearance selumetinibu (CL/F).
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu hodnocením rychlosti poločasu eliminace selumetinibu z oběhu po jednorázové perorální dávce (t½).
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu hodnocením rychlosti eliminačního poločasu selumetinibu z oběhu po jednorázové perorální dávce (t½).
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Farmakokinetika selumetinibu hodnocením distribučního objemu děleného biologickou dostupností (Vss/F; odhad distribučního objemu v ustáleném stavu pro selumetinib po jednorázové perorální dávce).
Časové okno: Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Rychlost a rozsah absorpce selumetinibu po perorálních dávkách selumetinibu posouzením distribučního objemu děleného biologickou dostupností (Vss/F; odhad distribučního objemu selumetinibu v ustáleném stavu po jednorázové perorální dávce).
|
Plazma bude odebrána v následujících časových bodech před podáním dávky, poté 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 6, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Ian C Smith, MD, AstraZeneca UK, MSD
- Vrchní vyšetřovatel: Ulrike Lorch, MD, Richmond Pharmacology Ltd, UK
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- D1532C00086
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .