Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sociální média, dospívající maminky a PPD

25. prosince 2015 aktualizováno: Mimia Logsdon, University of Louisville

Sociální sítě, dospívající maminky a poporodní deprese

V USA se ročně narodí přibližně 400 000 živě narozených dětí. Z 50 % dospívajících matek, které pociťují příznaky deprese, méně než 25 % vyhovuje doporučením k vyhodnocení a léčbě deprese kvůli nedostatku znalostí o symptomech deprese (gramotnosti), negativnímu postoji k léčbě duševního zdraví, vnímání, že jedinci s depresí jsou stigmatizováni (subjektivní normy), nepochopení zdravotních zdrojů, které jsou jí dostupné a pod její kontrolou (vnímaná kontrola), a nedostatek času. Sociální média jsou slibným prostředkem, jak oslovit a vzdělávat dospívající matky, protože většina dospívajících matek používá sociální média ke komunikaci a vyhledávání informací o zdraví. Na základě Teorie plánovaného chování se vyšetřovatelé zaměří na 11 okresů v Kentucky s reklamní kampaní na sociálních sítích, která povede k tomu, že dospívající matky (n=140) z těchto okresů se zaregistrují do internetové intervence související s poporodní depresí. Dříve testovaný zásah zahrnuje viněty od jiných dospívajících matek, otázky a odpovědi, zdroje a možnost přihlásit se do služby textových zpráv. Před intervencí, po intervenci a o dva týdny později vyplní dospívající matky zavedené dotazníky, aby zjistily, zda intervence zlepšila postoj a subjektivní normy k léčbě deprese a deprese, vnímanou kontrolu a záměr související s hledáním léčby deprese a počet dospívajících. matky s příznaky deprese, které dostávají léčbu deprese. Data budou porovnána se skóre na stejných nástrojích od dospívajících matek (n=140) z kontrolní skupiny (18 dalších okresů v Kentucky), které nebyly cíleny reklamní kampaní na sociálních sítích nebo se nezúčastnily intervence. Data od dospívajících matek v kontrolní skupině budou sbírána ve spolupráci s komunitními agenturami. Celkovým účelem této studie je otestovat nákladově efektivní a proveditelnou metodu pro snížení kognitivních a emočních bariér v přístupu k léčbě deprese u dospívajících matek. Konkrétní cíle jsou (1) změřit, do jaké míry je reklamní kampaň na sociálních sítích účinná jako náborová strategie; (2) otestujte účinnost intervence sociálního marketingu na internetu jak na záměru vyhledat léčbu, tak na míře léčby deprese, a (3) prozkoumejte efekt dávky intervence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
287

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kentucky
      • Carrollton, Kentucky, Spojené státy, 41008
        • Three Rivers
      • Covington, Kentucky, Spojené státy, 41011
        • Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
      • Elizabethtown, Kentucky, Spojené státy, 42701
        • Lincoln Trail Health Department
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy
        • St. Joseph Hospital
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy
        • University of Louisville Hospital
      • Newport, Kentucky, Spojené státy, 41072-0325
        • Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
      • Owensboro, Kentucky, Spojené státy, 42303
        • Three Rivers Health Department
      • Somerset, Kentucky, Spojené státy, 42501
        • Lake Cumberland Health Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospívající matky ve věku 13–21 let, kterým se během posledních 12 měsíců narodilo živé dítě, a jejich dítě je u nich ubytováno. Pro dospívající matky zapojené do intervence sociálního marketingu na internetu musí mít bydliště v okresech Kentucky Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren nebo Barren. Dospívající matky zapsané do kontrolní skupiny musí pobývat v okresech Kentucky Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade nebo Marion.

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční kraj
Využití intervence sociálního marketingu na internetu
Jiný: Využití intervence sociálního marketingu na internetu
Na jedenáct okresů v Kentucky budou cíleny reklamy na Googlu a Facebooku, které nasměrují dospívající matky k internetovému sociálnímu marketingu. Reklamy budou implementovány pomocí reklamní sítě Facebook a Google. Reklamy se nastavují, konfigurují a upravují online. Facebook identifikoval klíčová slova, která se doporučují dospívajícím matkám: „16 a těhotná“, „dospívající máma“ a názvy televizních pořadů s tématem specifickým pro dospívající matky. Reklamy zacílíme tak, aby odpovídaly geografické oblasti, která udává vzdálenost od největšího města v každém kraji, a určíme okresní linky. Inzeráty se na internetu objeví pouze v okresech, na které je zásah zaměřen.
Komparátor placeba: Kontrolní hrabství
Žádné používání sociálních médií
Jiný: Žádné používání sociálních médií
V těchto okresech nebudou k dispozici žádné reklamy na sociálních sítích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivita sociální marketingové intervence
Časové okno: 2 roky
Kolik mladistvých matek je zapsáno do léčebných programů pro jejich depresi v každém kraji? Je rozdíl mezi kraji?
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dospívajících, kteří hledají léčbu deprese
Časové okno: 2 roky
Vyhledávají dospívající v okresech pomocí kampaní na sociálních sítích léčbu deprese více než ti v kontrolních okresech.
2 roky

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměr dospívajícího vyhledat léčbu deprese
Časové okno: 2 roky
Jaká je souvislost mezi záměrem vyhledat léčbu deprese a skutečným vyhledáním léčby při kontrole výchozích příznaků deprese?
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Louisville

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Nursing Research (NINR)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. prosince 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1R15NR013563-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R15NR013563 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení