Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sociale medier, Teen Moms og PPD

25. december 2015 opdateret af: Mimia Logsdon, University of Louisville

Sociale medier, teenagemødre og fødselsdepression

Cirka 400.000 levende fødsler forekommer til unge i USA årligt. Af de 50 % af de unge mødre, der oplever depressive symptomer, efterkommer mindre end 25 % henvisninger til depressionsvurdering og -behandling på grund af manglende viden om depressionssymptomer (alfabetisme), negativ holdning til mental sundhedsbehandling, opfattelse af, at personer med depression stigmatiseres. (subjektive normer), manglende forståelse af sundhedsressourcer, der er tilgængelige for hende og under hendes kontrol (opfattet kontrol), og mangel på tid. Sociale medier er et lovende redskab til at nå ud til og uddanne unge mødre, da de fleste unge mødre bruger sociale medier til kommunikation og til at søge efter sundhedsoplysninger. Baseret på teorien om planlagt adfærd vil efterforskerne målrette mod 11 amter i Kentucky med en annoncekampagne på sociale medier, der vil resultere i, at unge mødre (n=140) fra disse amter tilmelder sig en internetbaseret intervention relateret til fødselsdepression. Den tidligere testede intervention omfatter vignetter fra andre unge mødre, spørgsmål og svar, ressourcer og en mulighed for at tilmelde sig sms-tjenesten. Før interventionen, efter interventionen og to uger senere vil de unge mødre udfylde etablerede spørgeskemaer for at afgøre, om interventionen forbedrede holdning og subjektive normer til depression og depressionsbehandling, oplevet kontrol og intention i forbindelse med at søge depressionsbehandling og antallet af unge. mødre med symptomer på depression, som modtager depressionsbehandling. Data vil blive sammenlignet med score på de samme instrumenter fra unge mødre (n=140) fra kontrolgruppen (18 andre amter i Kentucky), som ikke har været målrettet med annoncekampagnen på sociale medier eller deltaget i interventionen. Data fra de unge mødre i kontrolgruppen vil blive indsamlet i samarbejde med lokale myndigheder. Det overordnede formål med dette forsøg er at teste en omkostningseffektiv og gennemførlig metode til at reducere de kognitive og følelsesmæssige barrierer for adgang til depressionsbehandling hos unge mødre. De specifikke mål er at (1) måle i hvilket omfang en annoncekampagne på sociale medier er effektiv som rekrutteringsstrategi; (2) teste effektiviteten af ​​en internetbaseret social markedsføringsintervention på både intention om at søge behandling og hastigheder for depressionsbehandling, og (3) undersøge dosiseffekten af ​​interventionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
287

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Carrollton, Kentucky, Forenede Stater, 41008
        • Three Rivers
      • Covington, Kentucky, Forenede Stater, 41011
        • Hands Program of Kenton County (Young Families of Children, Inc)
      • Elizabethtown, Kentucky, Forenede Stater, 42701
        • Lincoln Trail Health Department
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater
        • St. Joseph Hospital
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater
        • University of Louisville Hospital
      • Newport, Kentucky, Forenede Stater, 41072-0325
        • Hands Program of Boone and Campbell Counties (Every Child Succeeds)
      • Owensboro, Kentucky, Forenede Stater, 42303
        • Three Rivers Health Department
      • Somerset, Kentucky, Forenede Stater, 42501
        • Lake Cumberland Health Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Unge mødre i alderen 13-21 år, der har født et levende barn inden for de sidste 12 måneder, og som har deres baby boende hos sig. For de unge mødre, der er tilmeldt den internetbaserede sociale markedsføringsintervention, skal de bo i Kentucky amterne Fayette, Jefferson, Bullitt, Henry, Oldham, Shelby, Spencer, Trimble, Christian, Warren eller Barren. De unge mødre, der er tilmeldt kontrolgruppen, skal bo i Kentucky amterne Campbell, Casey, Daviess, Boone, Nelson, Russell, Carroll, Kenton, Hardin, Hancock, Henderson, McClean, Meade, Ohio, Union, Webster, Meade eller Marion

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention Amt
Brug af internetbaseret social marketing intervention
Andet: Brug af internetbaseret social marketing intervention
Elleve amter i Kentucky vil blive målrettet med annoncer på Google og Facebook, der leder unge mødre til en internetbaseret social marketingintervention. Annoncerne vil blive implementeret ved hjælp af Facebooks og Googles annoncenetværk. Annoncerne opsættes, konfigureres og justeres online. Facebook har identificeret nøgleord, der anbefales til unge mødre: "16 og gravid", "teen mor" og navne på tv-shows med emner specifikt for unge mødre. Vi vil målrette annoncerne, så de svarer til et geografisk område, der angiver en afstand fra den største by i hvert amt, og vi vil angive amtslinjer. Annoncer vil kun blive vist på internettet i de amter, der er målrettet for interventionen.
Placebo komparator: Kontrol Amt
Ingen brug af sociale medier
Andet: Ingen brug af sociale medier
Der vil ikke være annoncer på sociale medier i disse amter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​social markedsføringsintervention
Tidsramme: 2 år
Hvor mange teenagemødre er tilmeldt behandlingsprogrammer for deres depression pr. amt? Er der forskel på amterne?
2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal teenagere, der søger depressionsbehandling
Tidsramme: 2 år
Søger teenagere i amterne med de sociale mediekampagner mere depressionsbehandling end dem i kontrolamterne.
2 år

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En teenagers hensigt om at søge depressionsbehandling
Tidsramme: 2 år
Hvad er sammenhængen mellem intentionen om at søge depressionsbehandling og den faktiske behandlingssøgning, når man kontrollerer for depressionssymptomer ved baseline?
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Louisville

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Nursing Research (NINR)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mimia C Logsdon, PhD, University of Louisville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. december 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1R15NR013563-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • R15NR013563 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger