Vyšetření GSK2879552 u subjektů s relapsem/refrakterním malobuněčným karcinomem plic
Otevřená studie fáze I s eskalací dávek ke zkoumání bezpečnosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a klinické aktivity GSK2879552 podávaného perorálně u subjektů s relapsem/refrakterním malobuněčným karcinomem plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Villejuif cedex, Francie, 94805
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- GSK Investigational Site
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- GSK Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08035
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Španělsko, 28040
- GSK Investigational Site
-
Madrid, Španělsko, 28034
- GSK Investigational Site
-
Málaga, Španělsko, 29010
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytl podepsaný písemný informovaný souhlas
- Muži a ženy >=18 let (v době získání souhlasu).
- Histologicky nebo cytologicky potvrzená diagnóza malobuněčného karcinomu plic. Subjekty musí mít měřitelné onemocnění podle RECIST 1.1 (pouze pro část 2).
- Recidivující nebo refrakterní onemocnění po podání alespoň jednoho předchozího standardního/schváleného chemoterapeutického režimu obsahujícího platinu nebo při odmítnutí standardní terapie. Pouze část 2: Subjekty musí mít recidivující onemocnění po podání maximálně dvou předchozích režimů chemoterapie, včetně alespoň jednoho režimu obsahujícího platinu.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <= 1. (Výkonnostní stav ECOG 0 nebo 1).
- Požadavky na nádorovou tkáň: Dostupnost archivní tkáně nebo ochota podstoupit čerstvou biopsii na začátku; Zařazení do PK/PD kohorty může být omezeno na subjekty s onemocněním přístupným biopsii před a po dávce a s ochotou podstoupit biopsii.
- Všechny předchozí toxicity související s léčbou musí být v souladu s National Cancer Institute – Common Toxicity Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), verze 4.0 <= stupeň 1 v době zápisu (kromě alopecie)
- Přiměřená základní funkce orgánů
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů od první dávky studované léčby a musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce, jak je definováno v protokolu, během studie a po dobu 7 dnů po poslední dávce studované léčby.
- Muži s partnerkou ve fertilním věku musí mít buď předchozí vazektomii, nebo souhlasit s používáním účinné antikoncepce, jak je popsáno v protokolu, od podání první dávky studované léčby do 3 měsíců po poslední dávce studované léčby, aby se umožnilo vymizení jakékoli změněné spermie.
- Je schopen polykat a ponechat si perorálně podávanou studijní léčbu a nemá žádné klinicky významné gastrointestinální (GI) abnormality, které by mohly změnit absorpci, jako je malabsorpční syndrom nebo velká resekce žaludku a/nebo střev.
- Francouzské subjekty: Ve Francii bude subjekt způsobilý k zařazení do této studie pouze v případě, že je členem nebo je poživatelem kategorie sociálního zabezpečení.
Kritéria vyloučení:
- Souběžná malignita jiná než SCLC. Anamnéza jiné malignity je povolena, pokud neexistuje důkaz aktivního onemocnění nebo potřeba léčby.
- V současné době podstupuje protinádorovou léčbu. Výjimky: Kyselina zoledronová a denosumab k léčbě kostních metastáz jsou povoleny.
- Předchozí léčba temozolomidem, dakarbazinem nebo prokarbazinem.
- Předchozí ošetření inhibitory poly ADP ribóza polymerázy (PARP) (např. olaparib, ABT-888).
- Základní skóre Montrealského kognitivního hodnocení (MOCA) 22 nebo nižší.
- Podstoupil velký chirurgický zákrok, radioterapii nebo imunoterapii do 4 týdnů od podání GSK2879552. Chemoterapeutické režimy se zpožděnou toxicitou během posledních čtyř týdnů (šest týdnů u předchozí nitrosomočoviny nebo mitomycinu C). Chemoterapeutické režimy podávané kontinuálně nebo každý týden s omezeným potenciálem opožděné toxicity nebo paliativního záření na omezenou oblast během posledních dvou týdnů.
- Podávání zkoumaného léčiva během 28 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je kratší, před první dávkou studované léčby v této studii.
- Francouzští jedinci: Francouzský subjekt se během předchozích 28 dnů účastnil jakékoli studie využívající zkoumanou studijní léčbu (léčby).
- Subjekty se současnou/anamnézou krvácivých poruch nebo koagulopatie nebo se zvláště vysokým rizikem krvácivých komplikací.
- Vyžaduje antikoagulancia v terapeutických dávkách nebo inhibitor krevních destiček.
- Současné užívání zakázaných léků nebo se očekává, že bude vyžadovat některý z těchto léků během léčby zkoumaným lékem
- Důkazy o závažných nebo nekontrolovaných systémových onemocněních. Jakákoli vážná a/nebo nestabilní preexistující zdravotní, psychiatrická porucha nebo jiné stavy, které by mohly narušit bezpečnost subjektu, získání informovaného souhlasu nebo dodržování postupů studie, podle názoru zkoušejícího
- Známé aktivní infekce virem lidské imunodeficience (HIV), virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV). Mohou být zařazeni jedinci s laboratorním průkazem clearance HBV
- Leptomeningeální metastázy nebo komprese míchy v důsledku onemocnění.
- Subjekty s dříve neléčenými nebo nekontrolovanými metastázami v mozku.
- Srdeční abnormality
- Mít známou okamžitou nebo opožděnou hypersenzitivní reakci nebo idiosynkrazii na léky chemicky příbuzné s inhibitory GSK2879552 nebo LSD1, což kontraindikuje jejich účast.
- Kojící samice
- Konzumace sevillských pomerančů, grapefruitů, grapefruitových hybridů, grapefruitové šťávy, pommel nebo exotických citrusových plodů od 1 dne před první dávkou studované léčby do poslední dávky studovaného léku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta s eskalací dávky
Údaje o bezpečnosti a PK/PD budou přezkoumány před rozhodnutím o dávce a zvyšování dávky se bude řídit Neuenschwanderovou metodou kontinuálního přehodnocování (N-CRM). Eskalace dávky bude dokončena, když se určí RP2D.
RP2D bude MTD nebo nižší dávka, která poskytuje adekvátní PK expozici a biologickou aktivitu s vynikající snášenlivostí.
|
Subjekty dostanou GSK2879552 orálně s přibližně 200 mililitry (ml) vody.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta expanze dávky
Jakmile bude stanoven RP2D, bude zařazena expanzní kohorta až 30 subjektů, aby bylo možné lépe charakterizovat klinickou aktivitu a bezpečnostní profil RP2D.
|
Subjekty dostanou GSK2879552 orálně s přibližně 200 mililitry (ml) vody.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Část 1: Počet účastníků se závažnými nežádoucími příhodami (SAE) a non-SAE
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
AE je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinického hodnocení, která je dočasně spojena s užíváním léčivého přípravku, ať už je považována za související s léčivým přípravkem či nikoli.
SAE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu, je vrozenou anomálií/vrozenou vadou, jinými situacemi a je spojena s poškozením jater nebo zhoršená funkce jater.
Analýza byla provedena na všech léčených populacích, které zahrnovaly všechny účastníky, kteří dostali alespoň jednu dávku studijní léčby.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků s toxicitou omezující dávku (DLT)
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
Příhoda byla považována za DLT, pokud k ní dojde během prvních 28 dnů léčby a splňuje jedno z následujících kritérií, pokud nelze jednoznačně prokázat, že příhoda s léčbou nesouvisí: rekurentní anémie 3. stupně po počáteční transfuzi nebo trvající anémie 3. stupně > 7 dnů u účastníků, kteří nedostali transfuzi, neutropenie 4. stupně, neutropenie 3. stupně > trvání 7 dnů, febrilní neutropenie podle definice Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0, trombocytopenie 3. stupně vyžadující snížení dávky, trvající trombocytopenie 4. stupně > 3 dny nebo jakékoli doby trvání, pokud je spojeno s klinicky významným krvácením, nehematologickou toxicitou 3. nebo 4. stupně související s lékem, toxicitou 2. stupně související s lékem (kdykoli během léčby) a zpožděním léčby o 14 dní nebo více v důsledku nevyřešeného léku související toxicita.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků se snížením dávky nebo zpožděním
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
Byl uveden počet účastníků, kteří měli jakékoli snížení dávky nebo zpoždění.
Všechna snížení dávky byla způsobena AE.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků stažených z důvodu toxických účinků
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
Účastníci byli sledováni od začátku studie až do vývoje toxicity.
Byly předloženy údaje o počtu účastníků, kteří byli odvoláni kvůli toxicitě.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků se změnou stupně toxicity klinické chemie od výchozího stavu
Časové okno: Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
Vzorky krve byly odebrány pro hodnocení klinických chemických parametrů včetně draslíku, aspartátaminotransferázy (AST), celkového bilirubinu, kreatininu, alaninaminotransferázy (ALT), kyseliny močové, glukózy, gama glutamyltransferázy (GGT), albuminu, sodíku, vápníku, alkalické fosfatázy a fosfor, anorganický.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota z centrální laboratoře před nebo při první dávce studijní léčby.
Změna oproti výchozímu stavu byla definována jako jakákoli hodnota návštěvy mínus hodnota výchozího stavu.
Byl prezentován počet účastníků s jakýmkoliv stupněm zvýšení parametrů klinické chemie.
Klinicko-chemické parametry, pro které bylo hlášeno jakékoli zvýšení stupně nejhoršího případu při terapii, byly pouze shrnuty.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
Analyzováni byli pouze ti účastníci, kteří měli k dispozici data ve specifikovaných datových bodech (reprezentováni n= X v názvech kategorií).
|
Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků se změnou stupně hematologické toxicity od výchozího stavu
Časové okno: Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
Byly odebrány vzorky krve pro analýzu hematologických parametrů včetně hemoglobinu, lymfocytů, celkových neutrofilů, počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek (WBC).
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota z centrální laboratoře před nebo při první dávce studijní léčby.
Změna oproti výchozímu stavu byla definována jako jakákoli hodnota návštěvy mínus hodnota výchozího stavu.
Byl prezentován počet účastníků s jakýmkoliv stupněm zvýšení hematologických parametrů.
Hematologické parametry, pro které bylo hlášeno jakékoli zvýšení stupně nejhorší hodnoty při léčbě, byly pouze shrnuty.
|
Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků s kritickými změnami hodnot vitálních funkcí v reakci na drogu
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
Měření vitálních funkcí zahrnuje systolický krevní tlak (SBP), diastolický krevní tlak (DBP), teplotu, dechovou frekvenci a srdeční frekvenci.
Vitální funkce byly měřeny po odpočinku po dobu alespoň 5 minut v pololeže na zádech.
Byl prezentován počet účastníků s kritickými změnami hodnot vitálních funkcí v reakci na drogu.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků s abnormálními nálezy parametrů elektrokardiogramu (EKG).
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
Jednorázová měření 12svodového EKG byla získána v pololeže nebo vleže na zádech po alespoň 5minutovém odpočinku pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a korigované intervaly QT (QTc).
Byl prezentován počet účastníků s abnormální – klinicky nevýznamnou a abnormální – klinicky významnou hodnotou „nejhoršího případu terapie“.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: Počet účastníků s abnormálními nálezy podstupujících fyzikální vyšetření
Časové okno: Medián 7,286 týdne expozice léku
|
Kompletní fyzikální vyšetření zahrnovalo hodnocení hlavy, očí, uší, nosu, krku, kůže, štítné žlázy, neurologické, plicní, kardiovaskulární, břišní (játra a slezina), lymfatické uzliny a končetiny.
Krátké fyzikální vyšetření zahrnovalo hodnocení kůže, plic, kardiovaskulárního systému a břicha (játra a slezina).
Všechny abnormální nálezy fyzikálního vyšetření byly hlášeny jako AE na stránce AE specific case report form (CRF).
Data proto nebyla pro tento výsledek zachycena samostatně jako počet účastníků s abnormálními nálezy s ohledem na fyzikální vyšetření.
NA znamená, že údaje nebyly dostupné, protože všechny abnormální nálezy fyzikálního vyšetření byly hlášeny jako AE.
|
Medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 2: Počet účastníků, kteří dosáhli míry kontroly nemocí v 16. týdnu
Časové okno: 16. týden
|
Klinická odpověď byla plánována tak, aby byla hodnocena zkoušejícím pomocí počítačové tomografie nebo skenování magnetickou rezonancí.
Klinická odpověď byla definována jako míra kontroly onemocnění na základě kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1 v týdnu 16.
Míra kontroly onemocnění byla definována jako počet účastníků dosahujících kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) a stabilního onemocnění (SD) podle RECIST verze 1.1.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
16. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Část 1: Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) do poslední doby kvantifikovatelné koncentrace (AUC [0-t]) po podání jednorázové a opakované dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Od účastníků byly odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně AUC (0-t) po jednorázovém (den 1) a opakované dávce (den 15) podání GSK2879552.
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
Analýza byla provedena na farmakokinetické populaci, která zahrnovala všechny účastníky v populaci všech léčených, pro kterou byl získán a analyzován farmakokinetický vzorek.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
Analyzováni byli pouze ti účastníci, kteří měli k dispozici data ve specifikovaných datových bodech (reprezentováni n= X v názvech kategorií).
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula (před dávkou) extrapolovaná na nekonečný čas (AUC [0-nekonečno]) po podání jedné dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1
|
Od účastníků byly odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně AUC (0-nekonečno) po podání jedné dávky (den 1) GSK2879552.
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1
|
|
Část 1: Oblast pod křivkou koncentrace-čas v průběhu dávkovacího intervalu (AUC [0-tau]) po opakovaném podání dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 a 24 hodin po dávce v den 15
|
Po opakovaném (15. den) podání dávky GSK2879552 byly účastníkům odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně AUC (0-tau).
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 a 24 hodin po dávce v den 15
|
|
Část 1: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) po podání jednorázové a opakované dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Od účastníků byly odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně Cmax po jednorázovém (den 1) a opakované dávce (den 15) podání GSK2879552.
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
Analyzováni byli pouze ti účastníci, kteří měli k dispozici data ve specifikovaných datových bodech (reprezentováni n= X v názvech kategorií).
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Čas k dosažení Cmax (Tmax) po podání jednorázové a opakované dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Od účastníků byly odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně Tmax po jednorázovém (den 1) a opakované dávce (den 15) podání GSK2879552.
Tmax je čas do dosažení Cmax stanovený přímo z údajů koncentrace-čas.
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
Analyzováni byli pouze ti účastníci, kteří měli k dispozici data ve specifikovaných datových bodech (reprezentováni n= X v názvech kategorií).
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Zdánlivá konstanta rychlosti eliminace terminální fáze (lambda z) po podání jedné a opakované dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Od účastníků byly odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně lambda z po jednorázovém (den 1) a opakované dávce (den 15) podání GSK2879552.
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
Data pro den 15 nebyla vypočítána kvůli dlouhému poločasu GSK2879552.
Analyzováni byli pouze ti účastníci, kteří měli k dispozici data ve specifikovaných datových bodech (reprezentováni n= X v názvech kategorií).
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Zdánlivý poločas terminální fáze (T1/2) po podání jednorázové a opakované dávky GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Od účastníků byly odebrány vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu včetně T1/2 po jednorázovém (den 1) a opakované dávce (den 15) podání GSK2879552.
Farmakokinetická analýza GSK2879552 v části 1 byla provedena nekompartmentovými metodami.
NA znamená, že údaje nebyly k dispozici.
Data pro den 15 nebyla vypočítána kvůli dlouhému poločasu GSK2879552.
Analyzováni byli pouze ti účastníci, kteří měli k dispozici data ve specifikovaných datových bodech (reprezentováni n= X v názvech kategorií).
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Poměr akumulace po podání GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Poměr akumulace byl analyzován pomocí analýzy rozptylu (ANOVA) pro AUC (0-tau) v den 15 versus AUC (0-tau) v den 1 podle dávkové kohorty.
Analyzovány byly pouze dávkové kohorty s opakovaným denním dávkováním.
Pozorovaný poměr akumulace (Ro) byl stanoven na základě dat AUC pro odhad rozsahu akumulace po opakovaném dávkování.
Ro GSK2879552 byla odhadnuta výpočtem poměru průměrů geometrických nejmenších čtverců (GLS) farmakokinetického parametru mezi dnem 15 a dnem 1 pro všechny úrovně dávek a odpovídajícím 90procentním intervalem spolehlivosti (CI) pro každý poměr.
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Poměr časové invariance po administraci GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
Byla hodnocena časová invariance, aby se vyhodnotilo, zda farmakokinetika zůstává po opakovaném dávkování nezměněna.
Model se smíšeným efektem byl proložen dnem jako fixním efektem a účastníkem jako náhodným efektem pro každou léčbu (dávku) samostatně.
AUC (0-tau) v den 15 byla porovnána s AUC (0-nekonečno) v den 1, aby se vyhodnotila časová invariance pro každou dávku.
Poměr a 90% CI byly vypočteny zpětnou transformací rozdílu mezi průměrem LS pro dva dny a souvisejícím 90% CI pro každou dávku.
Analyzovány byly pouze dávkové kohorty s opakovaným denním dávkováním.
|
Před dávkou, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 hodin po dávce v den 1 a den 15
|
|
Část 1: Počet účastníků, kteří dosáhli míry kontroly nemocí v 16. týdnu
Časové okno: 16. týden
|
Klinická aktivita GSK2879552 podávaná perorálně účastníkům se SCLC byla hodnocena hodnocením míry kontroly onemocnění.
Klinická odpověď byla hodnocena zkoušejícím pomocí počítačové tomografie nebo skenování magnetickou rezonancí.
Klinická odpověď byla definována jako míra kontroly onemocnění (CR+PR+SD) na základě RECIST verze 1.1 v týdnu 16.
Míra kontroly onemocnění byla definována jako počet účastníků dosahujících CR, PR a SD podle RECIST verze 1.1.
Byl prezentován počet účastníků, kteří dosáhli míry kontroly onemocnění.
|
16. týden
|
|
Část 1: Střední efektivní dávka (ED50) GSK2879552 s ohledem na nadir krevních destiček jako procentuální změnu od výchozí hodnoty a dávky
Časové okno: Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
Farmakokinetický/farmakodynamický vztah GSK2879552 podávaného perorálně byl charakterizován lineárními a/nebo nelineárními modely se smíšeným účinkem.
Do analýzy trombocytů jako farmakodynamického účinku byly zahrnuty pouze dávkové kohorty s opakovaným denním dávkováním.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota před datem první studijní léčebné dávky nebo k datu první studijní léčebné dávky.
Procentuální změna od výchozího stavu byla definována jako hodnota návštěvy po dávce minus výchozí hodnota, děleno výchozí hodnotou a vynásobeno 100.
Byly uvedeny odhady a standardní chyba.
|
Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: ED50 GSK2879552 s ohledem na nadir krevních destiček jako procentuální změnu od výchozí hodnoty a Cmax
Časové okno: Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
Farmakokinetický/farmakodynamický vztah GSK2879552 podávaného perorálně byl charakterizován lineárními a/nebo nelineárními modely se smíšeným účinkem.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota před datem první studijní léčebné dávky nebo k datu první studijní léčebné dávky.
Procentuální změna od výchozího stavu byla definována jako hodnota návštěvy po dávce minus výchozí hodnota, děleno výchozí hodnotou a vynásobeno 100.
Do analýzy trombocytů jako farmakodynamického účinku byly zahrnuty pouze dávkové kohorty s opakovaným denním dávkováním.
Byly uvedeny odhady a standardní chyba.
|
Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 1: ED50 GSK2879552 s ohledem na nadir krevních destiček jako procentuální změnu od výchozí hodnoty a AUC (0 až nekonečno)
Časové okno: Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
Farmakokinetický/farmakodynamický vztah GSK2879552 podávaného perorálně byl charakterizován lineárními a/nebo nelineárními modely se smíšeným účinkem.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota před datem první studijní léčebné dávky nebo k datu první studijní léčebné dávky.
Procentuální změna od výchozího stavu byla definována jako hodnota návštěvy po dávce minus výchozí hodnota, děleno výchozí hodnotou a vynásobeno 100.
Do analýzy trombocytů jako farmakodynamického účinku byly zahrnuty pouze dávkové kohorty s opakovaným denním dávkováním.
Byly uvedeny odhady a standardní chyba.
|
Výchozí stav a medián 7,286 týdne expozice léku
|
|
Část 2: Počet účastníků s SAE a bez SAE
Časové okno: Až 2 roky
|
AE je jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka klinického hodnocení, která je dočasně spojena s užíváním léčivého přípravku, ať už je považována za související s léčivým přípravkem či nikoli.
SAE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek invaliditu, je vrozenou anomálií/vrozenou vadou, jinými situacemi a je spojena s poškozením jater nebo zhoršená funkce jater.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků s DLT
Časové okno: Až 2 roky
|
Příhoda byla považována za DLT, pokud k ní došlo během prvních 28 dnů léčby a splňuje jedno z následujících kritérií, pokud nelze jednoznačně prokázat, že příhoda s léčbou nesouvisí: opakující se anémie 3. stupně po počáteční transfuzi nebo trvající anémie 3. stupně > 7 dnů u účastníků, kteří nedostali transfuzi, neutropenie 4. stupně, neutropenie 3. stupně > trvání 7 dnů, febrilní neutropenie podle definice Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0, trombocytopenie 3. stupně vyžadující snížení dávky, trvající trombocytopenie 4. stupně > 3 dny nebo jakkoli dlouhého trvání, pokud je spojeno s klinicky významným krvácením, nehematologickou toxicitou 3. nebo 4. stupně související s lékem, toxicitou 2. stupně související s lékem (kdykoli během léčby) a zpožděním léčby o 14 dní nebo více v důsledku nevyřešeného léku související toxicita.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků se snížením dávky nebo zpožděním
Časové okno: Až 2 roky
|
Bylo plánováno analyzovat počet účastníků, kteří měli jakékoli snížení dávky nebo zpoždění.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků stažených z důvodu toxických účinků
Časové okno: Až 2 roky
|
Bylo plánováno, že účastníci budou monitorováni od začátku studie do vývoje toxicity v části 2. Tato analýza byla plánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků se změnou stupně toxicity klinické chemie od výchozího stavu
Časové okno: Základní stav a až 2 roky
|
Byly naplánovány odběry krve pro hodnocení klinických chemických parametrů včetně draslíku, aspartátaminotransferázy (AST), celkového bilirubinu, kreatininu, ALT, kyseliny močové, glukózy, GGT, albuminu, sodíku, vápníku, alkalické fosfatázy a anorganického fosforu.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota z centrální laboratoře před nebo při první dávce studijní léčby.
Změna oproti výchozímu stavu byla definována jako jakákoli hodnota návštěvy mínus hodnota výchozího stavu.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Základní stav a až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků se změnou stupně hematologické toxicity od výchozího stavu
Časové okno: Základní stav a až 2 roky
|
Vzorky krve byly naplánovány k odběru pro analýzu hematologických parametrů včetně hemoglobinu, lymfocytů, celkových neutrofilů, počtu krevních destiček a počtu bílých krvinek (WBC).
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota z centrální laboratoře před nebo při první dávce studijní léčby.
Změna oproti výchozímu stavu byla definována jako jakákoli hodnota návštěvy mínus hodnota výchozího stavu.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Základní stav a až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků s kritickými změnami hodnot vitálních funkcí v reakci na drogu
Časové okno: Až 2 roky
|
Měření vitálních funkcí zahrnuje SBP, DBP, teplotu, dechovou frekvenci a srdeční frekvenci.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků s abnormálními nálezy parametrů EKG
Časové okno: Až 2 roky
|
Jednorázová měření 12svodového EKG byla plánována tak, aby byla získána v pololeže nebo vleže na zádech po alespoň 5minutovém odpočinku pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří PR, QRS, QT a QTc intervaly.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Počet účastníků s abnormálními nálezy podstupujících fyzikální vyšetření
Časové okno: Až 2 roky
|
Kompletní fyzikální vyšetření zahrnuje vyšetření hlavy, očí, uší, nosu, krku, kůže, štítné žlázy, neurologické, plicní, kardiovaskulární, břišní (játra a slezina), lymfatické uzliny a končetiny.
Krátké fyzikální vyšetření zahrnuje hodnocení kůže, plic, kardiovaskulárního systému a břicha (játra a slezina).
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Povolení po podání GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,5 a 3 hodiny po dávce v den 1; Pre-dávka v den 8; Před dávkou, 0,5 až 1 hodina a 4 až 6 hodin v den 15; Předdávejte v den 22 a až každé 4 týdny až do 48. týdne
|
Bylo plánováno odebrání vzorků krve pro populační farmakokinetickou analýzu GSK2879552 včetně clearance.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Před dávkou, 0,5 a 3 hodiny po dávce v den 1; Pre-dávka v den 8; Před dávkou, 0,5 až 1 hodina a 4 až 6 hodin v den 15; Předdávejte v den 22 a až každé 4 týdny až do 48. týdne
|
|
Část 2: Objem distribuce po administraci GSK2879552
Časové okno: Před dávkou, 0,5 a 3 hodiny po dávce v den 1; Pre-dávka v den 8; Před dávkou, 0,5 až 1 hodina a 4 až 6 hodin v den 15; Předdávejte v den 22 a až každé 4 týdny až do 48. týdne
|
Bylo plánováno odebrání vzorků krve pro populační farmakokinetickou analýzu GSK2879552 včetně distribučního objemu.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Před dávkou, 0,5 a 3 hodiny po dávce v den 1; Pre-dávka v den 8; Před dávkou, 0,5 až 1 hodina a 4 až 6 hodin v den 15; Předdávejte v den 22 a až každé 4 týdny až do 48. týdne
|
|
Část 2: ED50 GSK2879552 s ohledem na nadir krevních destiček jako procentuální změnu od výchozí hodnoty a dávky
Časové okno: Základní stav a až 2 roky
|
Bylo plánováno, že farmakokinetický/farmakodynamický vztah GSK2879552 podávaného perorálně bude charakterizován lineárními a/nebo nelineárními modely se smíšeným účinkem.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota před datem první studijní léčebné dávky nebo k datu první studijní léčebné dávky.
Procentuální změna od výchozího stavu byla definována jako hodnota návštěvy po dávce minus výchozí hodnota, děleno výchozí hodnotou a vynásobeno 100.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Základní stav a až 2 roky
|
|
Část 2: ED50 GSK2879552 s ohledem na nadir krevních destiček jako procentuální změnu od výchozí hodnoty a Cmax
Časové okno: Základní stav a až 2 roky
|
Bylo plánováno, že farmakokinetický/farmakodynamický vztah GSK2879552 podávaného perorálně bude charakterizován lineárními a/nebo nelineárními modely se smíšeným účinkem.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota před datem první studijní léčebné dávky nebo k datu první studijní léčebné dávky.
Procentuální změna od výchozího stavu byla definována jako hodnota návštěvy po dávce minus výchozí hodnota, děleno výchozí hodnotou a vynásobeno 100.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Základní stav a až 2 roky
|
|
Část 2: ED50 GSK2879552 s ohledem na nadir krevních destiček jako procentuální změnu od výchozí hodnoty a AUC (0 až nekonečno)
Časové okno: Základní stav a až 2 roky
|
Bylo plánováno, že farmakokinetický/farmakodynamický vztah GSK2879552 podávaného perorálně bude charakterizován lineárními a/nebo nelineárními modely se smíšeným účinkem.
Výchozí hodnota byla definována jako nejnovější, nescházející hodnota před datem první studijní léčebné dávky nebo k datu první studijní léčebné dávky.
Procentuální změna od výchozího stavu byla definována jako hodnota návštěvy po dávce minus výchozí hodnota, děleno výchozí hodnotou a vynásobeno 100.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Základní stav a až 2 roky
|
|
Část 2: Doba trvání odezvy
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba trvání odpovědi pro účastníky je definována jako doba od prvního zdokumentovaného důkazu PR nebo CR do prvního zdokumentovaného příznaku progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
PFS je definován jako interval mezi první dávkou studovaného léku a nejčasnějším datem progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
|
Část 2: Procento účastníků dosahujících CR a PR
Časové okno: Až 2 roky
|
Celková míra odpovědí je definována jako procento účastníků, kteří dosáhli CR a PR podle RECIST verze 1.1.
Tato analýza byla naplánována, ale nebyla provedena pro část 2, protože studie byla předčasně ukončena během části 1.
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom
- Malobuněčný karcinom plic
- Karcinom, malobuněčný
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 200858
- 2013-003451-38 (EUDRACT_NUMBER)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .