Indukční chemoterapie FOLFOX-6 s následnou ezofagektomií a pooperační chemoradioterapií u pacientů s adenokarcinomem jícnu
Studie fáze II s modifikovanou indukční chemoterapií FOLFOX-6 následovaná ezofagektomií a pooperační současnou chemoradioterapií na základě odezvy u pacientů s lokoregionálně pokročilým adenokarcinomem jícnu, gastroezofageální junkcí a žaludeční kardií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Zhodnotit schopnost adjuvantní chemoradioterapie adaptované na odpověď zlepšit jednoleté přežití bez recidivy (RFS) ve srovnání s historickými údaji u pacientů s > 50 % zbývajícího životaschopného nádoru po indukční chemoterapii.
DRUHÉ CÍLE:
I. Stanovit míru symptomatické, endoskopické a patologické odpovědi na indukční chemoterapii.
II. Stanovit rychlost R0 resekce po indukční chemoterapii. III. Stanovit profil toxicity tohoto trimodalitního režimu. IV. Zhodnotit přežití bez recidivy (RFS) a celkové přežití (OS) tohoto režimu trimodalitní terapie pro celou kohortu a u pacientů, kteří dosáhli a nedosáhli patologické odpovědi.
V. Posoudit vzorce selhání a zhodnotit míru vzdálené metastatické kontroly (DMC) a lokoregionální kontroly (LRC) tohoto trimodálního terapeutického režimu.
PRŮZKUMNÉ CÍLE:
I. Vyhodnotit vzorec exprese Ki-67 u pacientů s LRA karcinomem jícnu před a po indukční chemoterapii.
II. Prozkoumat vztah exprese Ki-67 k parametrům klinické a patologické odezvy a také výsledkům přežití.
III. Vyhodnotit vztah mezi nadměrnou expresí receptoru lidského epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) (na základě imunohistochemie) a amplifikací genu (na základě fluorescenční in situ hybridizace) s parametry klinické a patologické odpovědi a výsledky přežití.
OBRYS:
INDUKČNÍ CHEMOTERAPIE: Pacienti dostávají oxaliplatinu intravenózně (IV) po dobu 2 hodin a leukovorin kalcium IV po dobu 2 hodin v den 1 a fluorouracil IV nepřetržitě po dobu 44 hodin ve dnech 1-3. Léčba se opakuje každých 14 dní až ve 4 cyklech v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
CHIRURGIE: Přibližně 4-5 týdnů po ukončení indukční chemoterapie pacienti podstoupí chirurgický zákrok. Volba operačního postupu je na uvážení operujícího lékaře.
ADJUVANTNÍ TERAPIE: Během 6-12 týdnů po operaci pacienti podstupují radiační terapii po dobu 28 dnů. Pacienti s pozitivní patologickou odpovědí také dostávají oxaliplatinu, leukovorin kalcium a fluorouracil jako v indukční chemoterapii, počínaje 1., 15. a 29. dnem souběžně s radioterapií. Pacienti s negativní patologickou odpovědí dostávají paklitaxel IV po dobu 1 hodiny a karboplatinu IV po dobu 30 minut ve dnech 1, 8, 15, 22, 29 a 36 bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti s lokoregionálním onemocněním pouze po indukční terapii, ale nepodstoupí operaci, mohou podstoupit chemoradioterapii s karboplatinou a paklitaxelem, jak stanoví primární onkolog.
Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni každé 3 měsíce po dobu 2 let, každé 4–5 měsíců po dobu 3 let a poté každoročně.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106-5065
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologickou diagnózu adenokarcinomu jícnu, GEJ nebo GC na základě bioptického materiálu nebo adekvátního cytologického vyšetření; nádory GC jsou definovány jako pocházející do 5 cm od GEJ
- Pacienti musí být klinicky stadia v souladu se 7. vydáním (2010) systému stagingu American Joint Committee on Cancer (AJCC) a musí mít buď klinické onemocnění T3-4a, nebo ≥ N1; staging by měl zahrnovat horní endoskopii s endoskopickým ultrazvukem a vyšetření fludeoxyglukózou (FDG)-pozitronovou emisní tomografií (PET)/počítačovou tomografií (CT) (upřednostňuje se diagnostické CT břicha/pánve)
- Pacienti musí mít výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/ul
- Počet krevních destiček ≥100 000/ul
- Sérový kreatinin (Scr) ≤ 1,5 mg/dl; pokud je Scr > 1,5, pacienti mohou být stále způsobilí, pokud je vypočtená glomerulární filtrace (GFR) (Cockroft-Gault) ≥ 40 ml/min.
- Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5násobek ústavní horní hranice normálu (ULN)
- Alkalická fosfatáza ≤ 3x vyšší než ústavní ULN
- Aspartátaminotransferáza (AST)/alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3x institucionální ULN
- Pacienti s Gilbertovým syndromem jsou způsobilí za předpokladu, že celkový bilirubin je ≤ 3 a zbytek jaterních testů (ALT, AST, alkalická fosfatáza [ALK Phos]) je v rámci ústavního normálního rozmezí
- Pacienti musí mít předpokládaný objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV-1) a difuzní kapacitu plic pro oxid uhelnatý (DLCO) > 50 %
- Pacienti nebo jejich zákonní zástupci musí být schopni číst, rozumět, poskytnout a podepsat informovaný souhlas s účastí ve studii
- Pacientky ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné formy antikoncepce během této studie a po dobu 90 dnů po poslední dávce chemoterapie; účinnou formou antikoncepce je perorální antikoncepce nebo metoda s dvojitou bariérou
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s jakoukoli jinou diagnózou kromě adenokarcinomu (skvamocelulární karcinom, malobuněčný karcinom, smíšený adenoskvamózní, lymfom, sarkom atd.) nebudou způsobilí
- Pacienti s průkazem klinického T4b (neresekovatelný) nebo M1 (vzdálené metastázy) podle stagingového systému AJCC 2010 nebudou způsobilí
- U této malignity nebude povolena žádná předchozí chemoterapie, radiační terapie nebo chirurgický zákrok; předchozí endoskopické výkony u povrchového onemocnění (endoskopická resekce sliznice, kryoterapie, fotodynamická terapie atd.) pacienta nevyloučí; předchozí dilatace je také povolena
Pacienti s jiným aktivním maligním onemocněním nebudou způsobilí s výjimkou:
- Resekovaný bazocelulární karcinom a spinocelulární karcinom kůže, cervikální nebo prostatická intraepiteliální neoplazie a duktální nebo lobulární karcinom in situ prsu
Pacienti s lokalizovaným karcinomem prostaty, kteří podstoupili kurativní záměrnou terapii, jsou také způsobilí, pokud:
- Chirurgicky léčení pacienti mají nedetekovatelný prostatický specifický antigen (PSA)
- Pacienti léčení brachyterapií mají PSA v rozmezí ústavní normy
- Pacienti, kteří podstoupili radioterapii zevním paprskem pánve, nejsou způsobilí
- Pacienti s klinicky zjevnou aktivní infekcí nebudou způsobilí (upozorňujeme, že izolované zvýšení počtu bílých krvinek samo o sobě nepředstavuje důkaz infekce)
- Pacienti se známou přecitlivělostí na kteroukoli složku chemoterapeutického režimu nebudou zahrnuti
- Pacienti s výchozí periferní neuropatií ≥ 2. stupně nebudou způsobilí
- Pacienti, kteří dostávají jakoukoli jinou souběžnou hodnocenou terapii nebo kteří dostali hodnocenou terapii do 30 dnů od prvního plánovaného dne protokolární léčby (zkušební terapie, jak je definována jako léčba, pro kterou v současné době neexistuje žádná schválená indikace regulačního orgánu), nebudou způsobilí.
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící, nebudou způsobilé; těhotné pacientky nejsou způsobilé
- Pacienti s anginou pectoris, srdeční ejekční frakcí < 50 % nebo ischemickou chorobou srdeční nejsou způsobilí
- Pacienti s jakýmkoli jiným zdravotním stavem, včetně duševního onemocnění nebo zneužívání návykových látek, o nichž se zkoušející domnívá, že pravděpodobně narušují pacientovu schopnost podepsat informovaný souhlas, spolupracovat a účastnit se studie nebo narušovat interpretaci výsledků, nebudou být způsobilý
- Pacienti s jakoukoli anamnézou transplantace solidních orgánů nebo kostní dřeně nebudou způsobilí
- Pacienti se známou anamnézou infekce virem hepatitidy B nebo hepatitidy C (aktivní, dříve léčeni nebo obojí) nebudou vhodní kvůli zvýšenému riziku hepatotoxicity a virové reaktivace spojené se systémovou chemoterapií
- Pacienti se známou infekcí virem lidské imunodeficience (HIV) nebudou způsobilí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Pozitivní patologická odezva
Pacienti s ≤ 50 % životaschopných nádorových buněk zbývajících v chirurgickém vzorku dostanou pooperační chemoradioterapii s režimem mFOLFOX6
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podstoupit radiační terapii
Ostatní jména:
Podstoupit terapeutickou konvenční operaci
|
|
Experimentální: Negativní patologická odezva
Pacienti s > 50 % životaschopných nádorových buněk zbývajících v chirurgickém vzorku budou dostávat pooperační chemoradioterapii s týdenní karboplatinou a paklitaxelem.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Podstoupit radiační terapii
Ostatní jména:
Podstoupit terapeutickou konvenční operaci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Recurrence Free Survival (RFS) ve srovnání s historickými průměry
Časové okno: 1 rok
|
Porovnejte počet pacientů ve studii, kteří dosáhli RFS s >50 % zbývajícího životaschopného nádoru po adjuvantní chemoradioterapii přizpůsobené odpovědi, s historickými údaji u pacientů s >50 % životaschopného nádoru po indukční chemoterapii.
Jednostranný test (p<=0,05)
budou použity k popisu významu změny.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Symptomatická reakce
Časové okno: Až 5 let
|
Symptomatická odpověď je definována jako zlepšení dysfagie o 1 stupeň od výchozí hodnoty.
Úroveň 1 - Žádná dysfagie.
Úroveň 2 - Minimální dysfagie, schopný polykat tekutiny a většinu pevných potravin, občas pociťuje potíže.
Úroveň 3 - Středně těžká dysfagie, schopný polykat tekutiny a velmi měkká jídla.
Úroveň 4 - Těžká dysfagie, neschopnost polykat tekutiny nebo pevné látky.
Významnost změny bude vypočítána pomocí 95% intervalů spolehlivosti.
|
Až 5 let
|
|
Endoskopická odezva
Časové okno: Až 5 let
|
Kompletní odpověď = žádná reziduální abnormalita (cyT0N0-Stage 0).
Částečná odpověď = jakékoli zlepšení v klinicky stanoveném stadiu T nebo N (bez recipročního zhoršení T nebo N) ve srovnání s klinickým stadiem před léčbou, jak bylo hodnoceno pomocí EGD/EUS.
Stabilní onemocnění = žádná změna klinického stadia T nebo N ve srovnání s hodnocením před léčbou.
Progresivní onemocnění = jakékoli zvýšení ve stádiu T nebo N (bez ohledu na jakékoli vzájemné zlepšení ve stádiu T nebo N) ve srovnání s klinickým stádiem před léčbou, jak bylo hodnoceno pomocí EGD/EUS.
Endoskopická odezva bude odhadnuta pomocí přesných 95% intervalů spolehlivosti.
|
Až 5 let
|
|
Patologická odezva
Časové okno: Až 5 let
|
Pozitivní patologická odpověď (+PR) bude definována jako ≤ 50 % zbývajících reziduálních nádorových buněk.
Negativní patologická odpověď (-PR) bude definována jako >50 % zbývajících reziduálních nádorových buněk.
Patologická odpověď bude popsána pomocí přesných 95% intervalů spolehlivosti.
|
Až 5 let
|
|
Frekvence kompletní resekce (R0).
Časové okno: Až 5 let
|
R0 resekce je definována jako resekce všech makroskopických a mikroskopických nádorů.
R0 resekce budou odhadnuty pomocí přesných 95% intervalů spolehlivosti.
|
Až 5 let
|
|
Výskyt toxicity
Časové okno: Až 5 let
|
Toxicita bude hodnocena podle společných terminologických kritérií National Cancer Institute pro nežádoucí účinky verze 4.0.
Počet toxicit bude odhadnut pomocí přesných 95% intervalů spolehlivosti.
|
Až 5 let
|
|
RFS u pacientů ve studii
Časové okno: Doba od zahájení léčby do první recidivy nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 5 let
|
RFS bude porovnána mezi pacienty s ≤ 50 % a > 50 % životaschopným nádorem pomocí log-rank testu.
Výsledky budou vypočítány vzhledem k zahájení terapie.
Log rank testy budou použity k odhadu poměru rizik pro RFS pro pacienty s > 50 % životaschopného nádoru ve srovnání s pacienty s ≤ 50 %.
Pokud dojde k dostatečnému počtu příhod, bude provedena multivariabilní Coxova analýza, aby se upravila na další prognostické faktory.
|
Doba od zahájení léčby do první recidivy nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 5 let
|
|
OS
Časové okno: Doba od zahájení léčby do úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 5 let
|
OS bude porovnáno mezi pacienty s ≤ 50 % a > 50 % životaschopným nádorem pomocí log-rank testu.
Výsledky budou vypočítány vzhledem k zahájení terapie.
Log rank testy budou použity k odhadu poměru rizika pro OS pro pacienty s > 50 % životaschopného nádoru ve srovnání s pacienty s ≤ 50 %.
Pokud dojde k dostatečnému počtu příhod, bude provedena multivariabilní Coxova analýza, aby se upravila na další prognostické faktory.
|
Doba od zahájení léčby do úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 5 let
|
|
Míra kontroly vzdálených metastáz (DMC)
Časové okno: Až 5 let
|
K odhadu vzdálené recidivy bude použita Kaplan Meierova analýza
|
Až 5 let
|
|
Lokální regionální řízení (LRC)
Časové okno: Až 5 let
|
K odhadu lokální recidivy bude použita Kaplan-Meierova analýza
|
Až 5 let
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v cirkulujících nádorových buňkách (CTC)
Časové okno: Základní až 2 měsíce
|
Změna množství CTC před a po indukční chemoterapii bude hodnocena buď pomocí párového t-testu nebo Wilcoxonovým znaménkovým rank testem.
|
Základní až 2 měsíce
|
|
Změna v expresi Ki-67
Časové okno: Základní až 2 měsíce
|
Změna exprese Ki-67 před a po indukční chemoterapii bude hodnocena buď pomocí párového t-testu nebo Wilcoxonovým znaménkovým rank testem.
|
Základní až 2 měsíce
|
|
Nadměrná exprese HER2
Časové okno: Až 5 let
|
Nadměrná exprese HER2 bude popsána jako četnost a procenta.
|
Až 5 let
|
|
Prognostický účinek nadměrné exprese CTC, Ki-67 a HER2 na patologickou odpověď
Časové okno: Až 5 let
|
Prognostický účinek nadměrné exprese CTC, KI-67 a HER2 na patologickou odpověď bude hodnocen pomocí logistické regresní analýzy a prognostický účinek na OS a RFS pomocí analýzy proporcionálních rizik Cox.
|
Až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael McNamara, MD, Case Comprehensive Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci jícnu
- Adenokarcinom
- Novotvary jícnu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Ochranné prostředky
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Mikroživiny
- Vitamíny
- Hormony a látky regulující vápník
- Protijedy
- Vitamín B komplex
- Karboplatina
- Paklitaxel
- Fluorouracil
- Oxaliplatina
- Leukovorin
- Vápník
- Levoleukovorin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CASE6213
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .