Hodnocení vakcíny proti cytomegaloviru (CMV) (ASP0113) u CMV-seropozitivních a CMV-séronegativních zdravých jedinců a CMV-séronegativních dialyzovaných pacientů
Fáze 1, jednoduše zaslepená, paralelně skupinová, farmakokinetická a imunogenní studie s ASP0113 u CMV-seropozitivních a CMV-séronegativních zdravých subjektů a CMV-séronegativních dialyzovaných pacientů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90017
- Site US10009
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Spojené státy, 32809
- Site US10003
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
- Site US10001
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77099
- Site US10004
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Hlavní zařazení pro zdravé subjekty:
- Rozsah indexu tělesné hmotnosti (BMI) 18,5 - 35,0 kg/m2; při Screeningu váží minimálně 50 kg.
- Žena nesmí kojit a nesmí kojit 3 měsíce před screeningem nebo během období studie a 28 dní po poslední injekci.
- Žena nesmí darovat vajíčka počínaje screeningem a během období studie a po dobu 28 dnů po poslední injekci.
- S vysokou pravděpodobností dodrží protokol a dokončí studii.
- Odhadovaná clearance kreatininu vypočtená pomocí Cockcroft-Gaultovy rovnice > 80 ml/min/1,73 m2 (normální funkce ledvin).
Kritéria pro zařazení dialyzovaných pacientů:
- rozsah BMI 18,5 - 40,0 kg/m2; při Screeningu váží minimálně 50 kg.
- Žena nesmí kojit a nesmí kojit během 3 měsíců před screeningem nebo během období studie a po dobu 30 dnů po poslední injekci.
- Žena nesmí darovat vajíčka počínaje screeningem a během období studie a po dobu 28 dnů po konečném podání studovaného léku.
- Musí mít dostatečný žilní přístup.
- S vysokou pravděpodobností dodrží protokol a dokončí studii.
- V současné době musí být léčen hemodialýzou a po dobu nejméně 6 měsíců před screeningem.
- CMV-séronegativní při screeningu.
Kritéria vyloučení:
Hlavní vyloučení zdravých subjektů
- Žena je při screeningu těhotná.
- Jakákoli klinicky významná anamnéza alergických stavů (včetně alergií na léky, astmatu, ekzému nebo anafylaktických reakcí, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií).
- Jakákoli anamnéza nebo důkaz jakéhokoli klinicky významného kardiovaskulárního, gastrointestinálního, endokrinologického, hematologického, jaterního, metabolického, urologického, plicního, neurologického, dermatologického, psychiatrického, ledvinového (pouze pro zdravé subjekty) a/nebo jiného závažného onemocnění nebo zhoubného nádoru (kromě nemetastatického bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže, který byl úspěšně léčen, nebo rakovina in situ děložního čípku, která byla ošetřena lokální chirurgií).
- Anamnéza nebo důkaz autoimunitních onemocnění včetně systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, sklerodermie, psoriázy, psoriatické artritidy a zánětlivého onemocnění střev.
- Horečnaté onemocnění nebo symptomatická, virová, bakteriální (včetně infekce horních cest dýchacích) nebo plísňová (nekutánní) infekce během 1 týdne před dnem -14.
- Jakýkoli z jaterních funkčních testů (LFT) (aspartátaminotransferáza [AST] nebo alaninaminotransferáza [ALT] alkalická fosfatáza (ALP), gama-glutamyltransferáza [GGT], celkový bilirubin [TBil]) mimo normální limity při screeningu.
- Průměrný puls < 40 nebo > 90 tepů za minutu (bpm), střední systolický krevní tlak (SBP) > 160 mmHg nebo průměrný diastolický krevní tlak (DBP) > 90 mmHg odebrané třikrát poté, co subjekt odpočíval v sedě po dobu alespoň 5 minut na screeningu.
- Pozitivní sérologický test na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátku jádrového imunoglobulinu M (HBc [IgM]), IgM proti viru hepatitidy A (HAV) nebo virus proti lidské imunodeficienci typu 1 a typu 2 (HIV-1 a HIV -2) na Screeningu.
- Pozitivní sérologický test na virus hepatitidy C (HCV) a potvrzující pozitivní reflexní test virové zátěže při Screeningu.
- Aktuální/aktivní CMV infekce, jak dokládají pozitivní výsledky CMV polymerázové řetězové reakce (PCR) plazmy při screeningu.
- Při výrobě vakcíny se používá jakákoli známá nebo předpokládaná přecitlivělost na ASP0113 nebo jakékoli složky použité formulace, včetně aminoglykosidů, jako je kanamycin.
- Užívání jakýchkoliv předepsaných nebo nepředepsaných léků, alternativních a doplňkových léků, s výjimkou vitamínů, antikoncepce, hormonální substituční terapie a příležitostného acetaminofenu (maximálně 2 g/den), během 14 dnů před první injekcí ASP0113.
- Očkování usmrcenými vakcínami (včetně např. chřipky a pneumokoků) nebo léčba alergie pomocí injekcí antigenu během 15 dnů před dnem -1.
- Očkování živými atenuovanými vakcínami do 30 dnů před dnem -1.
- Účastnil se jakékoli intervenční klinické studie nebo byl léčen jakýmikoli hodnocenými léky během 30 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před 1. dnem.
- Anamnéza konzumace více než 14 jednotek alkoholických nápojů týdně během 6 měsíců před screeningem nebo anamnéza alkoholismu nebo zneužívání drog/chemikálií/látek během posledních 2 let před screeningem (Poznámka: 1 jednotka = 12 uncí piva, 4 unce vína nebo 1 unce lihovin/tvrdého alkoholu).
- Pozitivní test na alkohol nebo návykové látky při screeningu nebo den -1.
- Významná ztráta krve, darování 1 jednotky (450 ml) nebo více krve nebo přijetí transfuze jakékoli krve, krevních produktů nebo plazmy do 90 dnů ode dne -1.
- Kontraindikace intramuskulární (IM) injekce.
- Zaměstnanec skupiny Astellas nebo zúčastněná smluvní výzkumná organizace (CRO).
Kritéria vyloučení pro dialyzované pacienty:
- Žena je při screeningu těhotná.
- Jakákoli klinicky významná anamnéza alergických stavů (včetně alergií na léky, astmatu, ekzému nebo anafylaktických reakcí, ale s výjimkou neléčených, asymptomatických, sezónních alergií).
- Jakákoli anamnéza nebo důkaz jakéhokoli nestabilního, klinicky významného kardiovaskulárního, gastrointestinálního, endokrinologického, hematologického, jaterního, metabolického, plicního, neurologického, dermatologického, psychiatrického a/nebo jiného závažného onemocnění nebo malignity.
- Anamnéza předchozí transplantace orgánu, včetně ledviny, pokud transplantace nebyla neúspěšná a subjekt již nedostává imunosupresivní léčbu.
- Anamnéza nebo důkaz autoimunitních onemocnění včetně systémového lupus erythematodes, revmatoidní artritidy, sklerodermie, psoriázy, psoriatické artritidy a zánětlivého onemocnění střev nebo jiného onemocnění, které může vyžadovat použití imunosupresivní medikace během studie.
- Horečnaté onemocnění nebo symptomatická, virová, bakteriální (včetně infekce horních cest dýchacích) nebo plísňová (nekutánní) infekce během 1 týdne před 14. dnem.
- Hemoglobin < 9 g/dl, TBil vyšší než horní hranice normálu (ULN) nebo AST nebo ALT vyšší než 2x ULN při screeningu. V takových případech lze hodnocení jednou opakovat.
- Průměrný puls < 40 nebo > 100 tepů/min nebo průměrný SBP > 180 mmHg; průměrný DBP > 100 mmHg odebraný v triplikátech poté, co subjekt odpočíval v sedě po dobu alespoň 5 minut při screeningu.
- Pozitivní sérologický test na HBsAg nebo HBc (IgM), anti HAV (IgM), anti-HIV-1 nebo anti-HIV-2 při screeningu.
- Pozitivní sérologický test na anti-HCV a potvrzující pozitivní reflexní test virové zátěže při Screeningu.
- Současná/aktivní CMV infekce, jak dokládají pozitivní výsledky CMV PCR plazmy při screeningu.
- Známá nebo suspektní přecitlivělost na ASP0113 nebo jakoukoli složku použité formulace, včetně aminoglykosidů, protože kanamycin se používá při výrobě vakcíny.
- Použití alternativních a doplňkových léků s výjimkou vitamínů během 14 dnů před první injekcí ASP0113.
- Subjekt užíval jakékoli imunosupresivní léky, včetně, ale bez omezení, systémových kortikosteroidů během 14 dnů nebo 5 poločasů od počáteční injekce, podle toho, co je delší. Anamnézu topického nebo inhalačního užívání kortikosteroidů je třeba projednat s lékařským monitorem pro posouzení.
- Použití antikoagulancií, včetně, aniž by byl výčet omezující, antagonistů vitaminu K, heparinu nebo jeho derivátů, heparinu s nízkou molekulovou hmotností, inhibitorů faktoru X nebo inhibitorů trombinu během 5 poločasů první injekce ASP0113. Nízké dávky antikoagulancií používaných k prevenci hluboké žilní trombózy, prevenci srážení píštělí, prevenci kardiovaskulárního srážení a heparinu pro použití při dialyzačním postupu budou povoleny po kontrole a schválení lékařským monitorem.
- Očkování usmrcenými vakcínami (včetně např. chřipky a pneumokoků) nebo léčba alergie injekcí antigenu mezi datem screeningu a dnem 1.
- Očkování živými atenuovanými vakcínami do 30 dnů před 1. dnem.
- Účastnil se jakékoli intervenční klinické studie nebo léčby jakýmikoli hodnocenými léky během 30 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před 1. dnem.
- Anamnéza konzumace více než 14 jednotek alkoholických nápojů týdně během 6 měsíců před screeningem nebo anamnéza alkoholismu nebo zneužívání drog/chemikálií/látek během posledních 2 let před screeningem (Poznámka: 1 jednotka = 12 uncí piva, 4 unce vína nebo 1 unce lihovin/tvrdého alkoholu).
- Pozitivní test na alkohol nebo návykové látky (nepředepsané) při screeningu nebo v den -1.
- Významná ztráta krve, darovaná 1 jednotka (450 ml) nebo více krve nebo obdržení transfuze jakékoli krve, krevních produktů nebo plazmy do 90 dnů ode dne -14.
- Kontraindikace IM injekce.
- Zaměstnanec skupiny Astellas nebo CRO zapojený do studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Část 1: ASP0113 CMV-seropozitivní zdravá kohorta
5 mg jednorázová IM injekce
|
intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Část 1: ASP0113 CMV-séronegativní zdravá kohorta
5 mg jednorázová IM injekce
|
intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Placebo CMV-seropozitivní zdravá kohorta
jednorázová IM injekce
|
intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Část 1: Placebo CMV-séronegativní zdravá kohorta
jednorázová IM injekce
|
intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Část 2: ASP0113 CMV-seropozitivní zdravá kohorta
4 IM injekce ASP0113
|
intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Část 2: ASP0113 CMV-séronegativní zdravá kohorta
4 IM injekce ASP0113
|
intramuskulární injekce
|
|
Experimentální: Část 2: ASP0113 CMV-séronegativní dialyzační kohorta
4 IM injekce ASP0113
|
intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Placebo CMV-seropozitivní zdravá kohorta
4 IM injekce placeba
|
intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Placebo CMV-séronegativní zdravá kohorta
4 IM injekce placeba
|
intramuskulární injekce
|
|
Komparátor placeba: Část 2: Placebo CMV-séronegativní dialyzační kohorta
4 IM injekce placeba
|
intramuskulární injekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetika plazmidů ASP0113 v plazmě: AUC (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2)
|
Oblast pod křivkou (AUC)
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2)
|
|
Farmakokinetika plazmidů ASP0113 v plazmě: Cmax (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
Maximální koncentrace (Cmax)
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
|
Farmakokinetika plazmidů ASP0113 v plazmě: Tmax (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
Čas do maximální koncentrace (Tmax)
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
|
Farmakokinetika plazmidů ASP0113 v plazmě: zdánlivá clearance (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
|
|
Farmakokinetika plazmidů ASP0113 v plazmě: zdánlivý distribuční objem (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
|
|
Farmakokinetika plazmidů ASP0113 v plazmě: poločas (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21 a 28 pro část 1; Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 a týdny 5, 9 a 25 pro část 2
|
|
|
Protein pp65 v bílých krvinkách (WBC) pomocí testu antigenemie pp65 (část 1 a část 2)
Časové okno: Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28 pro část 1; Den 1, 10, 14, týdny 5, 7, 9, 11, 25 a 27 pro část 2
|
Den 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 21, 28 pro část 1; Den 1, 10, 14, týdny 5, 7, 9, 11, 25 a 27 pro část 2
|
|
|
Imunogenicita: Relativní jednotky/ml anti-gB protilátek v séru, jak bylo zjištěno pomocí ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) (část 2)
Časové okno: Den 1 a týdny 3, 5, 7, 9, 11, 25 a 27 (část 2)
|
Den 1 a týdny 3, 5, 7, 9, 11, 25 a 27 (část 2)
|
|
|
Imunogenicita: Počet pp65-specifických T-buněk produkujících interferon (IFN)-gama v izolovaných mononukleárních buňkách periferní krve (PBMC) po stimulaci pp65 peptidem, jak bylo stanoveno průtokovou cytometrií s intracelulárním cytokinovým barvením (ICS) (část 2)
Časové okno: Den 1 a týdny 3, 5, 7, 9, 11, 25 a 27 (část 2)
|
Den 1 a týdny 3, 5, 7, 9, 11, 25 a 27 (část 2)
|
|
|
Imunogenicita: Množství IFN-gama produkovaného T-buňkami stimulovanými CMV peptidem v plné krvi pomocí testu QuantiFERON T-cell CMV (část 2)
Časové okno: Den 1 a týdny 3, 5, 7, 9, 11, 25 a 27 (část 2)
|
Den 1 a týdny 3, 5, 7, 9, 11, 25 a 27 (část 2)
|
|
|
Bezpečnost hodnocena klinickými laboratořemi, vitálními funkcemi a nežádoucími účinky včetně lokální a systémové reaktogenity
Časové okno: Do 28. dne (1. část), do 7 měsíců (2. část)
|
Do 28. dne (1. část), do 7 měsíců (2. část)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Director, Astellas Pharma Global Development, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0113-CL-0004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .