Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky programu fyzické aktivity a kognitivního tréninku

11. dubna 2014 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Účinky fyzické aktivity a kognitivního tréninku na zlepšování kognitivních funkcí institucionalizovaných starších obyvatel

Vyšetřovatelé předpokládají, že existují určité pozitivní účinky kognitivního tréninku a fyzických aktivit na kognitivní funkce, depresi a kvalitu života u vzorku starších obyvatel v zařízeních dlouhodobé péče.

Účelem této studie je prozkoumat účinky různých intervencí (fyzická aktivita, kognitivní trénink, integrace fyzické aktivity a kognitivní trénink) na různé ukazatele výsledků u starších klientů v ústavní péči.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

  1. vyvinout intervenční protokol, který dosáhne cílů klinického vývoje vědecky přísným a časově efektivním způsobem.
  2. dále analyzovat účinky různých intervencí a provést srovnání vztahu dávka-odpověď a účinnosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
270

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Meei-Fang Lou, PhD
  • Telefonní číslo: 88441 886-2-23123456
  • E-mail: mfalou@ntu.edu.tw

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Chien-Ning Tseng, PhC
  • Telefonní číslo: 88441 886-2-23123456
  • E-mail: kabyjean@gmail.com

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • National Taiwan Unversity Hospital
        • Kontakt:
          • Meei-Fang Lou, PhD
          • Telefonní číslo: 88441 886-2-23123456
          • E-mail: mfalou@ntu.edu.tw
        • Kontakt:
          • Chien-Ning Tseng, PhC
          • Telefonní číslo: 88441 886-2-23123456
          • E-mail: kabyjean@gmial.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 65 let a starší
  • Umět verbálně komunikovat
  • Dokáže rozeznat obraz 5*5 cm2 ze vzdálenosti 20 cm
  • Je schopen slyšet zvuk normální řeči na vzdálenost 20 cm
  • Schopný samostatně sedět na židli nebo invalidním vozíku déle než 30 minut bez změn vitálních funkcí a vědomí a bez fyzického nepohodlí
  • Má stav kognitivního poklesu hodnocený pomocí CASI 2.0
  • Během studia žil v léčebnách pro dlouhodobě nemocné

Kritéria vyloučení:

  • Úplná afázie, slepota, hluchota nebo zcela závislá
  • Nestabilní angina pectoris, arytmie, infarkt myokardu v anamnéze, posturální hypotenze, přechodná cerebrální hypoxie nebo jiné psychiatrické poruchy kromě deprese
  • Tromboflebitida neboli malignita končetin.
  • Odmítnutí pacientem nebo rodinným příslušníkem.
  • Ostatní. Důvod být dobře zdokumentován.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Obvyklá pečovatelská skupina:
Obvyklá péče se skládá ze standardních institucionalizovaných služeb poskytovaných lékaři, zdravotními sestrami a pomocným personálem (např. zdravotní asistenti, sociální pracovníci) v zařízeních dlouhodobé péče.
Experimentální: Vysoce intenzivní fyzická aktivita (5PA)
Intervence provádí skupinovou fyzickou aktivitu, 5 dní v týdnu po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Fyzická aktivita
skupinová fyzická aktivita
Experimentální: Nízká intenzita PA a CT (3PA+2CT)
Intervence provádí 3 dny v týdnu fyzickou aktivitu a 2 dny v týdnu kognitivní trénink po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Fyzická aktivita
skupinová fyzická aktivita
Behaviorální: Kognitivní trénink
individuální, multidoménový kognitivní trénink
Experimentální: Vysoce intenzivní PA a CT (5PA+5CT)
Intervence provádí individuální, multidoménový kognitivní trénink, 5 dní v týdnu a skupinovou fyzickou aktivitu, 5 dní v týdnu a po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Fyzická aktivita
skupinová fyzická aktivita
Behaviorální: Kognitivní trénink
individuální, multidoménový kognitivní trénink
Experimentální: Nízko intenzivní kognitivní trénink (2CT)
Intervence provádí individuální, multidoménový kognitivní trénink, 2 dny v týdnu po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Kognitivní trénink
individuální, multidoménový kognitivní trénink
Experimentální: Vysoce intenzivní kognitivní trénink (5CT)
Intervence provádí individuální, multidoménový kognitivní trénink, 5 dní v týdnu po dobu 8 týdnů.
Behaviorální: Kognitivní trénink
individuální, multidoménový kognitivní trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí kognitivní funkce po 8 týdnech a 16 týdnech
Časové okno: před léčbou (0 týden, T0), po léčbě (8 týdnů, T1) a sledování (16 týdnů, T2)
Kognitivní funkce: Cognitive Assessment Screening Instrument (CASI) 2.0 v čínské verzi
před léčbou (0 týden, T0), po léčbě (8 týdnů, T1) a sledování (16 týdnů, T2)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího stavu deprese v 8. týdnu a 16. týdnu
Časové okno: před léčbou (0 týden, T0), po léčbě (8 týdnů, T1) a sledování (16 týdnů, T2)
Deprese: stupnice geriatrické deprese (GDS) -15 v čínské verzi.
před léčbou (0 týden, T0), po léčbě (8 týdnů, T1) a sledování (16 týdnů, T2)
Změna od výchozí kvality života po 8 týdnech a 16 týdnech Stav:
Časové okno: před léčbou (0 týden, T0), po léčbě (8 týdnů, T1) a sledování (16 týdnů, T2)
Kvalita života: Short Form-12 (SF-12) v čínské verzi.
před léčbou (0 týden, T0), po léčbě (8 týdnů, T1) a sledování (16 týdnů, T2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Science Council, Taiwan

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Meei-Fang Lou, PhD, Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 201112011RID

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení