SHIP (Selinexor u hormonálně necitlivé rakoviny prostaty) (SHIP)
Otevřená studie fáze 2 perorálního selinexoru (KPT-330) u pacientů s metastatickou kastrací rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky prokázaný adenokarcinom prostaty s průkazem kostních metastáz na kostním skenu a/nebo CT skenu.
- Musí být podán alespoň jeden přípravek, o kterém je známo, že ovlivňuje přežití (abirateron, enzalutamid atd.).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) menší nebo rovno (≤ 2) nebo Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 60 %.
- Hladiny testosteronu v séru nižší než (<) 50 ng/ml.
- Pokračující gonadální androgenní deprivační terapie s analogy hormonu uvolňujícího luteinizační hormon (LHRH) nebo orchiektomie. Účastníci, kteří neprodělali orchiektomii, musí být udržováni na standardním dávkování analogové terapie LHRH ve vhodné frekvenci po dobu trvání studie.
Progrese onemocnění navzdory androgenní ablaci prokázané objektivním, zdokumentovaným důkazem progrese onemocnění (s výjimkou prostatického specifického antigenu [PSA]), definovaného jako jedna nebo obě z následujících:
- Progrese onemocnění měkkých tkání definovaná kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1
- Progrese onemocnění kostí definovaná modifikovanou pracovní skupinou 2 klinických studií pro rakovinu prostaty (PCWG2) se dvěma nebo více novými lézemi nebo kostním skenem
- Vysazení všech glukokortikoidů předepsaných pro specifickou léčbu rakoviny prostaty (např. jako sekundární hormonální manipulace) déle než (>) 4 týdny před podáním první dávky studovaného léku. Glukokortikoidy předepisované pro chronické onemocnění nesouvisející s rakovinou (např. astma nebo chronická obstrukční plicní nemoc [CHOPN]), které je dobře kontrolováno lékařskou léčbou, jsou přípustné do ekvivalentu ≤ 10 miligramů (mg) prednisonu denně.
Laboratorní požadavky:
- Počet bílých krvinek (WBC) > 3 000/mikrolitr (μl)
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1 500/μL
- Hemoglobin ≥ 8,0 gramů na decilitr (g/dl)
- Počet krevních destiček ≥150 000/μL
- Sérový albumin ≥3,0 g/dl
- Vypočtená nebo naměřená clearance kreatininu > 30 mililitrů za minutu (ml/min)
- Biopsie dokumentující rakovinu prostaty v cílové lézi (např. lymfatická uzlina, kostní léze nebo léze měkkých tkání) během 3 měsíců před vstupem do studie.
- Žádné známky chronické nebo akutní diseminované intravaskulární koagulace nebo tendence ke krvácení.
- Účastník musí být ochoten a schopen splnit požadavky protokolu. Všichni účastníci musí podepsat informovaný souhlas, že jsou si vědomi vyšetřovací povahy této studie.
- Účastník musí být ochoten a schopen podepsat souhlas s vydáním svých chráněných zdravotních informací pro studijní účely.
Kritéria vyloučení:
- Histologické varianty jiné než adenokarcinom v primárním nádoru.
- Účastníci, kteří vyžadují nebo lze očekávat, že budou během studie potřebovat urgentní léčbu docetaxelem (např. účastníci s viscerálními metastázami).
Abnormální funkce jater:
- Bilirubin > 2násobek horní hranice normálu (2 x ULN) (kromě účastníků s Gilbertovým syndromem [hereditární nepřímá hyperbilirubinémie], kteří nesmí mít celkový bilirubin > 3 x ULN)
- Aspartáttransamináza (AST) a alanintransamináza (ALT) > 2,5 x ULN (kromě účastníků se známým postižením jater jejich mCRPC, kteří nesmí mít AST a ALT > 5 x ULN)
- Léčba jinou hormonální terapií, včetně jakéhokoli rostlinného produktu, o kterém je známo, že snižuje hladiny PSA (např. Saw Palmetto a PC-SPES) během 4 týdnů před podáním první dávky studovaného léku.
- Terapie samariem-153, stronciem-89 nebo radiem-223 během 8 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Nekontrolovaná infekce nebo průvodní onemocnění, které není kontrolováno lékařskou léčbou.
- Předchozí zevní radiační terapie dokončená < 3 týdny nebo jedna frakce paliativní radioterapie během 14 dnů před první dávkou studovaného léčiva.
- Jakákoli „aktuálně aktivní“ druhá malignita, jiná než nemelanomová rakovina kůže. Účastníci nejsou považováni za „momentálně aktivní“ maligní onemocnění, pokud dokončili léčbu a jejich lékař je považuje za nejméně 30% riziko relapsu během příštích 3 měsíců.
- Aktivní psychiatrická onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování požadavků protokolu.
- Aktivní nebo nekontrolované autoimunitní onemocnění, které může vyžadovat léčbu kortikosteroidy během studie.
- Vážně narušený imunologický stav, včetně známého viru lidské imunodeficience (HIV).
- Známá akutní nebo chronická hepatitida B nebo C.
- Chemoterapie a další hodnocené terapie (cílená nebo imunoterapie) budou vyžadovat 3týdenní vymývací období před zahájením léčby.
- Zahájení léčby bisfosfonáty během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby. Účastníci, kteří dostávají pokračující terapii bisfosfonáty nebo denosumabem, museli být na stabilních dávkách po dobu alespoň 4 týdnů před podáním první dávky studijní léčby. Účastníci na stabilních dávkách bisfosfonátů, kteří vykazují následnou progresi nádoru, mohou pokračovat v léčbě tímto lékem.
Porucha srdeční funkce nebo klinicky významná srdeční onemocnění, včetně některého z následujících:
- Anamnéza nebo přítomnost závažných nekontrolovaných ventrikulárních arytmií nebo přítomnost nekontrolované fibrilace síní.
- Klinicky významná klidová bradykardie (< 50 tepů za minutu).
- Cokoli z následujícího během 3 měsíců před vstupem do studie: infarkt myokardu těžká/nestabilní angina pectoris, bypass koronární tepny, městnavé srdeční selhání 3. nebo 4. stupně, cerebrovaskulární příhoda, přechodný ischemický záchvat nebo plicní embolie.
- Nekontrolovaná hypertenze, jak je definována systolickým krevním tlakem > 160 mm Hg a/nebo diastolickým krevním tlakem > 90 mm Hg s antihypertenzní medikací nebo bez ní.
- předchozí perikarditida; klinicky významný pleurální výpotek v předchozích 12 měsících nebo současný ascites vyžadující 2 nebo více intervencí za měsíc.
- Angina v klidu.
- Jakákoli akutní toxicita způsobená předchozí chemoterapií a/nebo radioterapií, která nevyřešila společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky (CTCAE) National Cancer Institute (NCI), verze 4.03 Stupeň ≤ 1. Chemoterapií indukovaná alopecie nebo neuropatie 2. stupně jsou povoleny.
- Jakákoli podmínka nebo situace, která podle názoru zkoušejícího může účastníka vystavit významnému riziku, zmást výsledky studie nebo významně narušit účast účastníka ve studii.
- Muži s partnerkou ve fertilním věku (definovaní jako sexuálně zralá žena, která neprodělala hysterektomii nebo která nebyla přirozeně postmenopauzální po dobu alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců), kteří jako pár nejsou schopni nebo ochotni zaměstnat dva formy vysoce účinné antikoncepce (např. mužský kondom se spermicidem, bránice se spermicidem, nitroděložní tělísko). Účastníci a jejich partneři musí během studie a po dobu 3 měsíců po ukončení studijní léčby používat dvě metody antikoncepce.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) < 1,2 m^2, aby se zabránilo účastníkovi dostat dávku selinexoru > 70 mg/m^2.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dávkovací režim Selinexor 1
80 mg dvakrát týdně po dobu 4 týdnů (8 dávek na 28denní cyklus)
|
Porovnání různých dávek a dávkovacích schémat léčiva.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávkovací režim Selinexor 2
80 mg jednou týdně po dobu 4 týdnů (4 dávky za 28denní cyklus)
|
Porovnání různých dávek a dávkovacích schémat léčiva.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávkovací režim Selinexor 3
60 mg dvakrát týdně po dobu 2 týdnů, poté 1 týden přestávka (4 dávky na 21denní cyklus)
|
Porovnání různých dávek a dávkovacích schémat léčiva.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s celkovou odezvou na klinický přínos (CBR)
Časové okno: Ve 12 týdnech
|
CBR byla definována jako bodový odhad procenta účastníků, kteří měli úplnou odpověď (CR), částečnou odpověď (PR) nebo stabilní onemocnění (SD) po 12 týdnech podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v.1.1;
léze měkkých tkání).
CR: Zmizení všech cílových lézí.
PR: Snížení součtu průměrů cílových lézí alespoň o 30 procent (%), bráno jako referenční součtový průměr základní linie.
SD: ustálený stav onemocnění; non-CR nebo non-PR nebo neprogresivní onemocnění.
|
Ve 12 týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od první dávky studijní léčby do doby progrese onemocnění nebo úmrtí, cenzurované datum (až 23 měsíců)
|
PFS bylo definováno jako doba od první dávky studijní léčby do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny podle kritérií RECIST v.1.1.
Pokud k datu progrese nebo úmrtí došlo po více než 1 zmeškané studijní návštěvě, byli účastníci cenzurováni v době posledního radiologického hodnocení před zmeškanou návštěvou.
Účastníci bez zdokumentované progrese byli také cenzurováni v době posledního radiologického hodnocení.
Účastníci bez jakéhokoli následného základního hodnocení byli k datu zahájení studijní terapie cenzurováni.
|
Od první dávky studijní léčby do doby progrese onemocnění nebo úmrtí, cenzurované datum (až 23 měsíců)
|
|
Procento účastníků s nejlepší celkovou odezvou: Kritéria RECIST v1.1
Časové okno: Od data prvního zdokumentovaného výskytu odpovědi (CR nebo PR) do data zdokumentované progrese nebo posledního hodnocení onemocnění (až 23 měsíců)
|
Nejlepší celková míra odpovědí byla definována jako procento účastníků, kteří dosáhli nejlepší odpovědi CR, PR podle kritérií RECIST v1.1.
CR byla definována jako vymizení všech cílových lézí.
PR byla definována jako alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, braných jako referenční součtové průměry základní linie.
|
Od data prvního zdokumentovaného výskytu odpovědi (CR nebo PR) do data zdokumentované progrese nebo posledního hodnocení onemocnění (až 23 měsíců)
|
|
Absolutní hodnoty hladin prostatického specifického antigenu (PSA).
Časové okno: Výchozí stav, den 1 cyklů 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (každý cyklus 28 dnů) a konec léčby (30 dnů po poslední dávce studijní léčby)
|
PSA marker byl použit pro hodnocení progrese onemocnění a odhadl hladinu PSA ve srovnání s výchozí hodnotou.
|
Výchozí stav, den 1 cyklů 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (každý cyklus 28 dnů) a konec léčby (30 dnů po poslední dávce studijní léčby)
|
|
Procentuální změna hladin specifického antigenu prostaty oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, den 1 cyklů 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (každý cyklus 28 dnů) a konec léčby (30 dnů po poslední dávce studijní léčby)
|
PSA marker byl použit pro hodnocení progrese onemocnění a odhadl hladinu PSA ve srovnání s výchozí hodnotou.
|
Výchozí stav, den 1 cyklů 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 (každý cyklus 28 dnů) a konec léčby (30 dnů po poslední dávce studijní léčby)
|
|
Míra odezvy specifického antigenu prostaty
Časové okno: Základní stav až 12 týdnů
|
Míra odpovědi PSA byla definována jako počet účastníků, kteří dosáhli ≥30% poklesu PSA za 12 týdnů ve srovnání s výchozí hodnotou.
|
Základní stav až 12 týdnů
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od první dávky studijní léčby do smrti, cenzurované datum (až 23 měsíců)
|
OS byl definován jako doba od první dávky studijní léčby do smrti z jakékoli příčiny.
Účastníci, kteří byli stále naživu před datovým limitem pro konečnou analýzu účinnosti, nebo kteří před koncem studie vypadli, byli cenzurováni v den, kdy bylo naposledy známo, že jsou naživu.
|
Od první dávky studijní léčby do smrti, cenzurované datum (až 23 měsíců)
|
|
Index intenzity bolesti (PPII) Celkové skóre
Časové okno: Výchozí stav do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby (až 23 měsíců)
|
Kvalita života (QoL) byla hodnocena slovním hodnocením bolesti účastníka podle aktuálního indexu intenzity bolesti.
Účastníci byli požádáni, aby popsali, „jak vážná jejich bolest byla v tu chvíli“.
Intenzita současné bolesti byla hodnocena na 5-bodové vizuální analogové škále v rozsahu od 0 do 5, kde 0 – žádná bolest, 1 – mírná bolest, 2 – nepříjemná bolest, 3 – znepokojivá bolest, 4 – hrozná bolest a 5 – nesnesitelná bolest.
Vyšší skóre indikovalo vyšší bolest.
|
Výchozí stav do 30 dnů po poslední dávce studijní léčby (až 23 měsíců)
|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami vznikajícími při léčbě (TEAE) a závažnými nežádoucími příhodami vznikajícími při léčbě (TESAE)
Časové okno: Od screeningu do 23 měsíců
|
Nežádoucí příhoda (AE) byla definována jako objevení se (nebo zhoršení jakéhokoli již existujícího) nežádoucího příznaku, symptomu nebo zdravotního stavu, ke kterému dojde po obdržení podepsaného informovaného souhlasu účastníka.
Závažná nežádoucí příhoda (SAE) byla definována jako jakákoli nežádoucí příhoda vyskytující se při jakékoli dávce (včetně po podepsání formuláře informovaného souhlasu a před podáním dávky), která a bez ohledu na kauzalitu, která: má za následek smrt, je život ohrožující (účastník byl bezprostřední riziko smrti z události, jak k ní došlo), vyžaduje hospitalizaci pacienta (formální přijetí do nemocnice ze zdravotních důvodů) nebo prodloužení stávající hospitalizace, má za následek přetrvávající nebo významnou invaliditu/neschopnost, má za následek vrozenou anomálii/vrozenou vadu.
TEAE byla definována jako jakákoliv AE s nástupem nebo zhoršením již existujícího stavu při nebo po prvním podání studijní léčby během 28 dnů po poslední dávce nebo jakékoli události považované zkoušejícím za související s lékem až do konce studie.
|
Od screeningu do 23 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- KCP-330-007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .