Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nevada Initiative to Reduce Long-Term Foster Care

22. března 2019 aktualizováno: Westat

Permanency Innovations Initiative- Nevada Initiative to Reduce Long-Term Foster Care

The evaluation of the Nevada Initiative to Reduce Long-Term Foster Care (LTFC) includes three populations. It will examine how the interventions SAFE- FC and FSE impact or relate to permanency outcomes for children most at risk for long term foster care and currently in care.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The project targets three populations of children. For populations 1 and 2, the study will evaluate an intervention known as SAFE-FC. The intervention aims to prevent long term foster care by providing tailored services and intensive engagement with all new families with children identified as unsafe (Population 1) and for cases that are currently in care and at risk of LTFC where reunification is the case goal (Population 2). Family Search and Engagement (FSE) is the intervention for Population 3; it involves intense search practices to identify possible permanency resources. For Populations 1 and 2 the study is a randomized, intent-to-treat design to measure safety and permanency outcomes. For Population 3 the evaluation will be a descriptive study to analyze relationships between the intervention approach and outcomes. Both studies aim to examine how the interventions (SAFE- FC and FSE) impact or relate to permanency outcomes for children most at risk for long term foster care.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
507

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children assessed to be unsafe via the Nevada Initial Assessment
  • children in foster care with specific risk characteristics.

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Léčba
Jiný: SAFE FC
SAFE - FC, a combination of SAFE (developed by ACTION for Child Protection) and Family Connections (developed by Ruth H. Young Center for Families and Children, University of Maryland School of Social Work) for Populations 1 and 2.
Ostatní jména:
  • SAFE - FC, a combination of SAFE and Family Connections
Žádný zásah: Srovnání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na stabilní stálost
Časové okno: Měřeno od data náhodného přidělení do data propuštění nebo do konce období studie u případů, které nebyly propuštěny
Měřeno administrativními údaji ze systému analýzy a podávání zpráv o adopci a pěstounské péči (AFCARS)
Měřeno od data náhodného přidělení do data propuštění nebo do konce období studie u případů, které nebyly propuštěny
Caregiver readiness for change
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Measured with Readiness for Parenting Change Scale (REDI) Abbreviated (Chaffin et al, 2011)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Caregiver stress
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Parenting Stress Index - Short Form (PSI-SF) (Abidin, 1983)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Caregiver mental health
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Brief Symptoms Inventory (BSI) (Derogatis, 1993)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Child behavior/mental health problems
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Child Behavior Checklist (CBCL) (Achenbach, 1991)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Positive parenting attitudes
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Adult-Adolescent Parenting Inventory (AAPI-2) (Bavolek & Keene, 1999)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Social support
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Social Provisions Scale (SPS) (Russell & Cutrona, 1984)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Helping alliance for both caregiver and worker
Časové okno: Measured at 6 months and again at case closure (duration of their involvement with Washoe County DSS is on average 24 months)
Helping Relationship Inventory (Poulin & Young, 1997)
Measured at 6 months and again at case closure (duration of their involvement with Washoe County DSS is on average 24 months)
Resiliency
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Resiliency Attitudes Scale (RAS) (Briscoe, B. & Harris, B., 1994)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Home stability
Časové okno: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Based on subscales of the CWBS (questions from Zuravin & DePanfilis, 1996)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Time to permanency
Časové okno: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Recurrence of child abuse and neglect
Časové okno: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Placement rate (population 1 only)
Časové okno: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Time for case closure
Časové okno: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Time to reunification
Časové okno: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Foster care re entry rate
Časové okno: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Westat

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Children's Bureau - Administration for Children and Families

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. března 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 8977-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení