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Nevada Initiative to Reduce Long-Term Foster Care

22 marzo 2019 aggiornato da: Westat

Permanency Innovations Initiative- Nevada Initiative to Reduce Long-Term Foster Care

The evaluation of the Nevada Initiative to Reduce Long-Term Foster Care (LTFC) includes three populations. It will examine how the interventions SAFE- FC and FSE impact or relate to permanency outcomes for children most at risk for long term foster care and currently in care.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The project targets three populations of children. For populations 1 and 2, the study will evaluate an intervention known as SAFE-FC. The intervention aims to prevent long term foster care by providing tailored services and intensive engagement with all new families with children identified as unsafe (Population 1) and for cases that are currently in care and at risk of LTFC where reunification is the case goal (Population 2). Family Search and Engagement (FSE) is the intervention for Population 3; it involves intense search practices to identify possible permanency resources. For Populations 1 and 2 the study is a randomized, intent-to-treat design to measure safety and permanency outcomes. For Population 3 the evaluation will be a descriptive study to analyze relationships between the intervention approach and outcomes. Both studies aim to examine how the interventions (SAFE- FC and FSE) impact or relate to permanency outcomes for children most at risk for long term foster care.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
507

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children assessed to be unsafe via the Nevada Initial Assessment
  • children in foster care with specific risk characteristics.

Exclusion Criteria:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento
Altro: SAFE FC
SAFE - FC, a combination of SAFE (developed by ACTION for Child Protection) and Family Connections (developed by Ruth H. Young Center for Families and Children, University of Maryland School of Social Work) for Populations 1 and 2.
Altri nomi:
  • SAFE - FC, a combination of SAFE and Family Connections
Nessun intervento: Confronto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di permanenza stabile
Lasso di tempo: Misurato dalla data di assegnazione casuale alla data di dimissione o alla fine del periodo di studio per i casi che non sono stati dimessi
Misurato dai dati amministrativi dell'AFCARS (Adoption and Foster Care Analysis and Reporting System)
Misurato dalla data di assegnazione casuale alla data di dimissione o alla fine del periodo di studio per i casi che non sono stati dimessi
Caregiver readiness for change
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Measured with Readiness for Parenting Change Scale (REDI) Abbreviated (Chaffin et al, 2011)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caregiver stress
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Parenting Stress Index - Short Form (PSI-SF) (Abidin, 1983)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caregiver mental health
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Brief Symptoms Inventory (BSI) (Derogatis, 1993)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Child behavior/mental health problems
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Child Behavior Checklist (CBCL) (Achenbach, 1991)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Positive parenting attitudes
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Adult-Adolescent Parenting Inventory (AAPI-2) (Bavolek & Keene, 1999)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Social support
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Social Provisions Scale (SPS) (Russell & Cutrona, 1984)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Helping alliance for both caregiver and worker
Lasso di tempo: Measured at 6 months and again at case closure (duration of their involvement with Washoe County DSS is on average 24 months)
Helping Relationship Inventory (Poulin & Young, 1997)
Measured at 6 months and again at case closure (duration of their involvement with Washoe County DSS is on average 24 months)
Resiliency
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Resiliency Attitudes Scale (RAS) (Briscoe, B. & Harris, B., 1994)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Home stability
Lasso di tempo: Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Based on subscales of the CWBS (questions from Zuravin & DePanfilis, 1996)
Measured at intake, at 6 months, 12 months, 18 months, and again at case closure (participants will be followed throughout the duration of their involvement with Washoe County DSS which is on average 24 months)
Time to permanency
Lasso di tempo: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Recurrence of child abuse and neglect
Lasso di tempo: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Placement rate (population 1 only)
Lasso di tempo: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Time for case closure
Lasso di tempo: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Time to reunification
Lasso di tempo: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year
Foster care re entry rate
Lasso di tempo: Measured every six months in calendar year
State administrative data system
Measured every six months in calendar year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Westat

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Children's Bureau - Administration for Children and Families

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 8977-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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