Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická interakce mezi nevirapinem a saquinavirem-sgc u pacientů infikovaných HIV-1

11. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Zkoumání potenciální farmakokinetické interakce mezi nevirapinem (VIRAMUNE®) a saquinavirem-sgc (Fortovase®) u pacientů infikovaných HIV-1

Cílem této studie je určit účinky nevirapinu na farmakokinetiku saquinaviru-sgc v ustáleném stavu a určit účinky saquinaviru-sgc na farmakokinetiku nevirapinu v ustáleném stavu. Tato studie bude také hodnotit farmakokinetiku nevirapinu v kombinaci se saquinavirem-sgc ve srovnání s historickými kontrolami léčenými nevirapinem, ale bez saquinavir-sgc.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
5

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku 18 až 65 let, kteří jsou séropozitivní na protilátku HIV-1 testem ELISA a potvrzeni alternativní metodou, např. Western blot

  • Pacienti, kteří splňují následující laboratorní parametry:

    • Počet granulocytů ≥ 1000 buněk/mm3
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g (dL (muži a ženy)
    • Počet krevních destiček ≥ 75 000 buněk/mm3
    • Alkalická fosfatáza ≤ 3,0 násobek horní hranice normálu
    • Sérová glutamát-oxalo-octová transamináza (SGOT) a sérová glutamát-pyruviktransamináza (SGPT) ≤ 3,0násobek horní hranice normálu
    • Celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normy
  • Pacienti, kteří dostávají stabilní antiretrovirový režim, včetně saquinavir-sgc (Fortovase®) 1600 mg b.i.d. během 28 dnů před návštěvou 1
  • Pacientky ve fertilním věku musí být ochotny používat spolehlivou formu antikoncepce, která by měla zahrnovat lékařsky schválenou formu bariérové ​​antikoncepce.
  • Pacienti schopni poskytnout písemný informovaný souhlas a splnit požadavky studie
  • Pacienti s virovou zátěží nižší než 400 kopií/ml

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící
  • Pacienti vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy nebo léky známými jako induktory nebo inhibitory jaterních enzymů během 14 dnů před návštěvou 1. Mezi takové látky v těchto kategoriích patří makrolidová antibiotika (erythromycin, klarithromycin, azithromycin, dirithromycin), azolová antimykotika (ketokonazol, flukonazol, itrakonazol), rifampin, rifabutin a fenytoin
  • Pacienti s předchozí expozicí (nebo jsou v současné době léčeni) nenukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI)
  • Pacienti užívající jiný inhibitor proteázy než saquinavir-sgc (Fortovase®) během 28 dnů před návštěvou 1.
  • Pacienti, kteří dostávají během 12 týdnů před návštěvou jakýkoli hodnocený lék, antineoplastikum nebo radioterapii jinou než lokální radioterapii kůže
  • Pacienti s malabsorpcí, těžkým chronickým průjmem nebo pacienti neschopní udržet adekvátní perorální příjem
  • Pacienti se současnou anamnézou nitrožilního zneužívání drog, alkoholu nebo návykových látek (během posledního roku)
  • Pacienti podstupující léčbu aktivní infekce
  • Pacienti, kteří jsou silnými kuřáky (≥ 20 cigaret nebo doutníků denně)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Nevirapin + saquinavir-sgc
Lék: Nevirapin
200 mg q.d. dny 1-14 následované 200 mg b.i.d. dny 15-28
Lék: Saquinavir-sgc
1600 mg b.i.d. od předběžného testu do dne 28

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Maximální pozorovaná koncentrace (Cmax)
Časové okno: až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
Doba maximální koncentrace (Tmax)
Časové okno: až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
Minimální pozorovaná koncentrace (Cmin)
Časové okno: až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
Plocha pod časovým profilem plazmatické koncentrace během dávkovacího intervalu v ustáleném stavu (AUCτ)
Časové okno: až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
Systémová clearance (Cl/F)
Časové okno: až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28
až 12 hodin po dávce ve dnech 1 a 28

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: až 28 dní
až 28 dní
Změna hladin HIV RNA
Časové okno: Výchozí stav a den 28
Výchozí stav a den 28
Změna počtu klastrové diferenciace 4 pozitivní (CD4+).
Časové okno: Výchozí stav a den 28
Výchozí stav a den 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 1999

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1100.1280

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení