Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku Mirabegron OCAS (orální kontrolovaný absorpční systém) u pediatrických pacientů s neurogenní hyperaktivitou detruzoru nebo hyperaktivním močovým měchýřem
Multicentrická, otevřená studie fáze 1 s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti tablet Mirabegron OCAS u pediatrických pacientů ve věku od 5 do méně než 18 let s neurogenní hyperaktivitou detruzoru (NDO) nebo hyperaktivním močovým měchýřem (OAB)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Edegem, Belgie, 2650
- Site BE32009 Univ.Ziekenhuis Antwerpen
-
Gent, Belgie, 9000
- Site BE32003 Gent University Hospital
-
Kortrijk, Belgie, 8500
- Site BE32004 AZ Groeninge, Campus Vercruyss
-
Leuven, Belgie, 3000
- Site BE32011 U.Z. Leuven
-
-
-
-
-
Aalborg, Dánsko, 9000
- Site DK45003 Aalborg Sygehus Nord
-
Aarhus, Dánsko, 8200
- Site DK45001 Uni Hosp of Aarhus, Skejby
-
Copenhagen, Dánsko, 2100
- Site DK45005 Rigshospitalet
-
Koege, Dánsko, 4600
- Site DK45004 Børnelægen i Køge
-
Kolding, Dánsko, 6000
- Site DK45002 Kolding Sygehus
-
-
-
-
-
Bergen, Norsko, 5021
- Site NO47001 Haukeland Sykehus
-
-
-
-
-
Gdansk, Polsko, 80-952
- Site PL48003 Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
-
Warsaw, Polsko, 04-730
- Site PL48001 Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka
-
-
-
-
-
Belgrade, Srbsko, 11000
- Site RS38010 Mother and Child Health Care
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekt má zdokumentovanou diagnózu:
- Neurogenní hyperaktivita detruzoru (NDO), popř
- Idiopatický hyperaktivní močový měchýř (OAB) podle kritérií International Children's Continence Society (ICCS).
Hmotnost/výška subjektu:
- Subjekt by měl mít tělesnou hmotnost ≥ 20,0 kg (všechny kohorty).
- Pro NDO: subjekt netrpí podvýživou a nemá závažnou nadváhu, podle názoru výzkumníka.
- Pro OAB: váha a výška subjektu jsou v rámci normálních percentilů (3. až 97. percentil) podle růstových grafů Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC).
- Subjekt je schopen spolknout studovanou medikaci v souladu s protokolem.
Ženský subjekt musí buď:
- Být neplodný:
- Jasně předmenarchální nebo podle úsudku vyšetřovatele je předmenarchální
- Zdokumentováno chirurgicky sterilní.
- Nebo, pokud jste ve fertilním věku: Souhlaste, že se během studie a 28 dní po posledním podání studovaného léku nepokusíte otěhotnět,
- A mít negativní těhotenský test z moči před dávkou 1. den,
- A pokud heterosexuálně aktivní souhlasí s důsledným používáním dvou forem vysoce účinné formy antikoncepce počínaje screeningem a po celou dobu studie a po dobu 28 dnů po posledním podání studovaného léku.
- Ženské subjekty musí souhlasit s tím, že nebudou kojit počínaje screeningem a během období studie a po dobu 28 dnů po posledním podání studovaného léku.
- Žena nesmí darovat vajíčka počínaje screeningem a během období studie a po dobu 28 dnů po posledním podání studovaného léku.
- Mužský subjekt a jeho manželka/partnerka, kteří mohou otěhotnět, musí používat vysoce účinnou formu antikoncepce sestávající ze dvou forem antikoncepce (z nichž jedna musí být bariérová) počínaje screeningem a pokračovat po celou dobu studie, a po dobu 28 dnů po posledním podání studovaného léku.
- Mužský subjekt nesmí darovat spermie počínaje screeningem a během období studie a po dobu 90 dnů po podání studovaného léku.
- Subjekt a jeho rodiče/zákonní zástupci souhlasí s tím, že se subjekt během léčby nezúčastní jiné intervenční studie.
- Subjekt a jeho rodiče/zákonní zástupci jsou ochotni a schopni splnit požadavky studie a omezení související s podáváním léků
Kritéria vyloučení při screeningu:
- Subjekt je těhotný.
- Subjekt má známou historii prodloužení QTc nebo riziko prodloužení QT (např. hypokalémie, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu).
- Subjekt má abnormální (průměrnou) tepovou frekvenci podle níže specifikovaných rozsahů: věk 5 až méně než 8 let: < 60 bpm nebo > 110 bpm; věk 8 až méně než 12 let: < 55 tepů/min nebo > 100 tepů/min; věk 12 až méně než 18 let: < 50 tepů za minutu nebo > 100 tepů za minutu.
- Subjekt má jakoukoli klinicky významnou abnormalitu EKG.
- Subjekt má průměrný systolický krevní tlak vyšší než 95. percentil podle věku a výšky a/nebo vyšší než 140 mmHg [National Institute of Health, 2005].
- Subjekt má jakýkoli klinicky významný nebo nestabilní zdravotní stav nebo poruchu, která podle názoru zkoušejícího brání subjektu v účasti ve studii.
- Subjekt má aspartátaminotransferázu (AST) nebo alaninaminotransferázu (ALT) vyšší nebo rovnou dvojnásobku horní hranice normálu (ULN) nebo celkový bilirubin vyšší nebo rovný 1,5násobku ULN.
- Subjekt má závažné poškození ledvin (odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (MDRD) < 30 ml/min).
- Subjekt má jakékoli jiné klinicky významné výsledky analýzy moči, biochemie nebo hematologie mimo rozsah.
- Subjekt má v anamnéze nebo současnou diagnózu jakékoli malignity.
- Subjekt má známou nebo suspektní přecitlivělost na mirabegron, jiné ß3-agonisty, kteroukoli z pomocných látek používaných ve formulaci tablet OCAS nebo předchozí závažnou přecitlivělost na jakýkoli lék.
- Subjekt splňuje jakoukoli kontraindikaci nebo opatření pro použití mirabegronu, jak je uvedeno v brožuře pro výzkumníka (IB).
- Subjekt v minulosti užíval mirabegron (poslední příjem méně než 12 dní před plánovaným referenčním dnem (den -4 až den -1).
Subjekt vyžaduje průběžnou léčbu některým z následujících zakázaných léků:
- Jakákoli anticholinergní/antimuskarinová léčiva během 5 poločasů před plánovaným referenčním dnem (den -4 až den -1).
- Jakékoli léky, které jsou citlivými substráty CYP2D6 s úzkým terapeutickým indexem (jako je thioridazin, flekainid, propafenon, imipramin, desipramin) a citlivými substráty P-gp (jako je digoxin, dabigatran) během 5 poločasů před plánovaným referenčním dnem ( Den -4 až Den -1).
- Jakékoli středně silné nebo silné inhibitory nebo induktory cytochromu CYP3A4/5 nebo P-gp, včetně přírodních a rostlinných léků (jako je itrakonazol, rifampicin, fenytoin, karbamazepin, třezalka, grapefruit, sevillský pomeranč) během 5 poločasů před plánovaným referenční den (den -4 až den -1).
- Subjekt má pozitivní test na drogy v moči na zneužívání drog.
- Subjekt daroval krev nebo krevní produkty během 3 měsíců před plánovaným 1. dnem.
- Subjekt se účastnil jiného klinického hodnocení a/nebo užil zkoušený lék během 30 dnů (nebo 5 poločasů zkoušeného léku, podle toho, co je delší) před plánovaným referenčním dnem (den -4 až den -1).
- Rodič (rodiče)/zákonný zástupce subjektu je zaměstnancem Astellas Group, jakékoli zapojené smluvní výzkumné organizace (CRO) nebo pracoviště zkoušejícího provádějícího studii.
- Subjekt má současnou, neléčenou zácpu (nebo fekální impakci u pacientů s NDO). Pokud je zácpa důsledně léčena poslední měsíc, může být subjekt zařazen.
- Subjektu byly podávány intradetrusorové injekce botulotoxinu; s výjimkou případů, kdy byly podány > 4 měsíce před screeningem a symptomy se znovu objevily srovnatelné s těmi před injekcemi botulotoxinu.
Kritéria vyloučení v den 1:
- Subjekt má pozitivní test na drogy v moči na zneužívání drog.
- Subjekt má pozitivní dechovou zkoušku na alkohol.
- Subjekt v minulosti užíval mirabegron (poslední příjem méně než 24 dní před plánovaným referenčním dnem (den -4 až den -1).
Subjekt vyžaduje průběžnou léčbu některým z následujících zakázaných léků:
- Jakákoli anticholinergika/antimuskarinika během 5 poločasů před podáním referenčního dne (den -4 až den -1).
- Jakékoli léky, které jsou citlivými substráty CYP2D6 s úzkým terapeutickým indexem (jako je thioridazin, flekainid, propafenon, imipramin, desipramin) a citlivými substráty P-gp (jako je digoxin, dabigatran) během 5 poločasů před referenčním dnem (den -4 až den -1).
- Jakékoli středně silné nebo silné inhibitory nebo induktory cytochromu CYP3A4/5 nebo P-gp, včetně přírodních a rostlinných léků (jako je itrakonazol, rifampicin, fenytoin, karbamazepin, třezalka tečkovaná) během 5 poločasů před referenčním dnem (den -4 až Den 1).
- Subjekt daroval krev nebo krevní produkty během 3 měsíců před 1. dnem.
- Subjekt (ženy ve fertilním věku) má pozitivní těhotenský test v moči.
- Subjekt má současnou symptomatickou infekci močových cest.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mirabegron
Podává se za podmínek nasycení a nalačno
|
ústní
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický parametr mirabegronu: Cmax
Časové okno: Den 1-7
|
Maximální koncentrace (Cmax)
|
Den 1-7
|
|
Farmakokinetický parametr mirabegronu: tmax
Časové okno: Den 1-7
|
Doba po podání, kdy nastane Cmax (tmax)
|
Den 1-7
|
|
Farmakokinetický parametr mirabegronu: AUCinf
Časové okno: Den 1-7
|
Plocha pod křivkou extrapolovaná do nekonečna času (AUCinf)
|
Den 1-7
|
|
Farmakokinetický parametr mirabegronu: t1/2
Časové okno: Den 1-7
|
Zdánlivý terminální poločas eliminace (t1/2 )
|
Den 1-7
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bezpečnost hodnocená na základě nežádoucích účinků, klinických laboratorních hodnocení, vitálních funkcí (včetně 24hodinového Holterova měření srdeční frekvence), elektrokardiogramu (EKG), fyzikálního vyšetření, postmikčního reziduálního objemu (PVR)
Časové okno: do dne 7
|
do dne 7
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Clinical Research Physician, Astellas Global Development
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Příznaky dolních močových cest
- Urologické projevy
- Onemocnění močového měchýře
- Močový měchýř, hyperaktivní
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Neurotransmiterové látky
- Adrenergní agonisté
- Adrenergní látky
- Adrenergní beta-agonisté
- Agonisté adrenergních beta-3 receptorů
- Urologické prostředky
- Mirabegron
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 178-CL-202
- 2014-000340-15 (Číslo EudraCT)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .