Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oftalmologická bezpečnost dlouhodobé léčby pramipexolem ve srovnání s bromokriptinem nebo jinými agonisty dopaminu u pacientů s Parkinsonovou chorobou

4. září 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Otevřená klinická studie s odpovídajícím párem, zaslepená hodnotitelem k posouzení oftalmologické bezpečnosti dlouhodobé perorální léčby pramipexolem ve srovnání s bromokriptinem nebo jinými agonisty dopaminu u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Studie k posouzení a porovnání bezpečnosti dlouhodobé perorální léčby Parkinsonovy choroby pramipexolem versus bromokriptinem nebo jinými agonisty dopaminu, pomocí průřezového měření výskytu oftalmologických poruch, zejména známek degenerace sítnice, v párovém designu

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
705

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s idiopatickou Parkinsonovou chorobou
  • Pacienti léčení konsekutivně buď pramipexolem nebo bromokriptinem (nebo jinými agonisty dopaminu kromě ropinirolu) po dobu nejméně dvou a půl roku (tj. 30 měsíců). Přerušení probíhající léčby agonisty dopaminu po dobu kratší než jeden měsíc za rok jsou přijatelné, nicméně přerušení během posledních 6 měsíců nejsou přijatelné. Pacienti, kteří se v současné době účastní probíhajících otevřených prodloužených studií s pramipexolem, mohou být zařazeni, pokud splňují požadavek 30měsíční léčby
  • Písemný informovaný souhlas v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří byli léčeni méně než dva a půl roku (tj. 30 měsíců) svým skutečným agonistou dopaminu (bez ohledu na délku léčby předchozím agonistou dopaminu)
  • Pacient léčený ropinirolem

  • Pacienti s některým z následujících onemocnění:

    • Pacienti s dědičným onemocněním sítnice a/nebo dědičným onemocněním sítnice v rodinné anamnéze
    • Pacienti s retinopatií vyvolanou léky v anamnéze
    • Pacienti s anamnézou chirurgicky nebo laserem léčené diabetické retinopatie
  • Pacienti s atypickými parkinsonskými syndromy v důsledku léků, metabolických poruch, encefalitidy nebo degenerativních onemocnění (např. progresivní, supranukleární obrna, multisystémová atrofie)
  • Demence nebo jiné poruchy, které by mohly narušit podepisování informovaného souhlasu
  • Pacienti, kteří se účastní jiných lékových studií nebo kteří dostávají jiné hodnocené léky během 30 dnů před první návštěvou (pacienti, kteří se v současné době účastní probíhajících otevřených prodloužených studií s pramipexolem, mohou být zahrnuti, pokud splňují požadavek trvání léčby 30 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pramixpexol
Lék: Pramipexol
Aktivní komparátor: Bromokriptin a další agonisté dopaminu
Lék: Bromokriptin a další agonisté dopaminu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt příznaků degenerace sítnice souvisejících s léky
Časové okno: až 8 měsíců
na základě hodnocení posuzovatelů slepých k přidělení léčby
až 8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení oftalmologické anamnézy
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Hodnocení zrakové ostrosti
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Počet abnormálních nálezů při klinickém vyšetření u miózy a mydriázy
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
včetně oftalmoskopie
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Stanovení nitroočního tlaku (mmHg)
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Hodnocení barevného vidění
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
pomocí Hardy-Rand-Rittlerových (H-R-R) pseudoisochromatických desek
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Nálezy v kinetické perimetrii
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Procento pacientů se zvýšenými prahy adaptace na tmu
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Posouzení stadia Parkinsonovy choroby hodnocené modifikovanou Hoehnovou a Yahrovou stupnicí
Časové okno: méně než 2 měsíce před oftalmologickou návštěvou
méně než 2 měsíce před oftalmologickou návštěvou
Hodnocení stádia Parkinsonovy nemoci hodnocené podle jednotné stupnice hodnocení Parkinsonovy nemoci (UPDRS) Část IV
Časové okno: méně než 2 měsíce před oftalmologickou návštěvou
méně než 2 měsíce před oftalmologickou návštěvou
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
do 2 měsíců po neurologické návštěvě
Nálezy ve standardizované elektroretinografii (ERG)
Časové okno: do 2 měsíců po neurologické návštěvě
prováděno podle standardu International Standardization Committee for the Electrophysiology of Vision (ISCEV).
do 2 měsíců po neurologické návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 1998

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. září 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 248.342

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení