Studie mocetinostatu u vybraných pacientů s mutacemi genů pro acetyltransferázu u relabujícího a refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu a folikulárního lymfomu
Otevřená studie fáze II s mocetinostatem u vybraných pacientů s mutacemi genů pro acetyltransferázu u relabujícího a refrakterního difuzního velkobuněčného B-lymfomu a folikulárního lymfomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient poskytl podepsaný formulář informovaného souhlasu se studií před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií Pacient je ≥ 18 let
- Pacient má histologicky potvrzenou diagnózu difuzního velkobuněčného B lymfomu nebo folikulárního lymfomu s mutacemi v CREBBP nebo EP300 s relabujícím nebo refrakterním onemocněním
- Pacienti s difuzním velkobuněčným B lymfomem musí podstoupit alespoň dvě předchozí terapie a podstoupili, odmítli nebo neměli nárok na autologní nebo alogenní transplantaci kmenových buněk.
- Pacienti s folikulárním lymfomem musí podstoupit alespoň dvě předchozí terapie.
- Pacienti s difuzním velkobuněčným B lymfomem nebo folikulárním lymfomem se budou moci zapsat po pouze 1 předchozí léčbě, pokud se domnívají, že nejsou kandidáty na další systémovou chemoterapii.
- Pacient má alespoň jednu měřitelnou lézi (≥ 2 cm) podle Chesonových kritérií [45]. Pacient má výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1 – Pacient má adekvátní funkci kostní dřeně a orgánů:
Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,0 x 10^9/l
- Počet krevních destiček ≥ 75 x 10^9/l (žádná transfuze krevních destiček během posledních 14 dnů)
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 9,0 g/dl (žádná transfuze červených krvinek během posledních 14 dnů)
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN)
- Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) v rámci 2,5 x ULN nebo ≤ 5,0 x ULN u pacientů s prokázaným postižením jater
- Sérový bilirubin ≤ 1,5 x ULN nebo ≤ 3,0 x ULN u pacientů s Gilbertovým syndromem nebo dokumentovaným postižením jater.
- Pacienti se musí plně zotavit z velkého chirurgického zákroku a z akutních toxických účinků předchozí chemoterapie a radioterapie (zbytková toxicita 1. stupně, např. periferní neuropatie 1. stupně a reziduální alopecie jsou povoleny)
Kritéria vyloučení:
- Pacient byl dříve léčen inhibitory HDAC
- Pacient má známky reakce štěpu proti hostiteli (GVHD)
- Pacient má aktivní nebo v anamnéze onemocnění centrálního nervového systému (CNS).
- Pacient má zhoršenou srdeční funkci včetně některé z následujících:
- Přítomnost nebo anamnéza perikardiálního výpotku (definice jsou uvedeny u a/nebo perikarditidy.
- Akutní infarkt myokardu, symptomatická angina pectoris ≤ 6 měsíců před zahájením studie
- Přítomnost městnavého srdečního selhání ≥ NYHA třídy 3
- QTc > 480 ms na screeningovém EKG
- Screening LVEF < 45 % pomocí echokardiografie nebo MUGA
- Nekontrolovaná srdeční arytmie včetně nekontrolované fibrilace síní/flutteru síní/sinusové tachykardie, kompletní blokáda levého raménka, vrozený syndrom dlouhého QT
- Přítomnost permanentního kardiostimulátoru
- Jiné klinicky významné onemocnění srdce
- Subjekt užívá warfarin na začátku léčby nebo během 6 měsíců před zahájením studijní léčby.
- Pacient má souběžnou malignitu nebo má malignitu do 3 let od zařazení do studie (s výjimkou adekvátně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu nebo nemelanomatózního karcinomu kůže)
- Pacient současně užívá jiné schválené nebo zkoušené antineoplastické činidlo
- Pacient podstoupil chemoterapii, cílenou protinádorovou terapii, radioterapii pánve a/nebo paraaorty nebo měl velký chirurgický zákrok ≤ 4 týdny (6 týdnů pro nitrosomočovinu, monoklonální protilátky nebo mitomycin-C) před zahájením studie léku nebo u kterého nedošlo k zotavení ze strany účinky takové terapie
- Pacient má poruchu gastrointestinální (GI) funkce nebo onemocnění GI, které může významně změnit absorpci mocetinostatu (např. ulcerózní onemocnění, nekontrolovaná nauzea, zvracení, průjem, malabsorpční syndrom nebo resekce tenkého střeva)
- Pacient v současné době dostává narůstající nebo chronickou léčbu (> 10 dnů) kortikosteroidy nebo jiným imunosupresivním prostředkem. Jsou povolena následující použití kortikosteroidů: jednorázová dávka, topické aplikace (např. vyrážka), inhalační spreje (např. obstrukční onemocnění dýchacích cest), oční kapky nebo lokální injekce (např. intraartikulární).
- Pacient v minulosti nedodržoval léčebný režim nebo nebyl schopen udělit souhlas.
- Souběžně podávané léky způsobující prodloužení QT intervalu, které nelze před zahájením studie přerušit nebo změnit na jiný lék
- Pacient je v současné době léčen léky, o kterých je známo, že jsou středně silnými nebo silnými inhibitory nebo induktory izoenzymu CYP3A, a léčbu nelze přerušit nebo přejít na jinou medikaci před zahájením studie. Pacienti musí vysadit silné induktory po dobu alespoň jednoho týdne a před zahájením léčby musí vysadit silné inhibitory.
Poznámka: perorální antidiabetika troglitazon a pioglitazon jsou induktory CYP3A.
- Pacient má v anamnéze HIV (testování není povinné), aktivní hepatitidu B nebo C.
- Těhotné nebo kojící (kojící) ženy, kde těhotenství je definováno jako stav ženy po početí a do ukončení gestace potvrzený pozitivním sérovým hCG laboratorním testem (> 5 mIU/ml)
- Ženy ve fertilním věku a muži s reprodukčním potenciálem, pokud nejsou ochotni používat vhodnou antikoncepci během studijní terapie a po dobu 3 měsíců poté
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mocetinostat
U pacientů, kteří mají mutace pro CREBBP a/nebo EP300, bude zahájena léčba mocetinostatem 70 mg perorálně třikrát týdně v 28denním plánu v cyklu 1.
Dávka bude zvyšována v cyklu 2 až 90 mg orálně třikrát týdně ve 28denním schématu, pokud nedojde k toxicitě související s lékem stupně 3 nebo vyšší.
Terapie bude pokračovat až do progrese onemocnění, netolerovatelné toxicity nebo smrti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost definovaná celkovou odezvou
Časové okno: 1 rok
|
jak je definováno celkovou mírou odpovědi na mocetinostat po jednom roce u pacientů s relabující/refrakterní DLBCL a FL, kteří mají inaktivační mutace genů pro acetyltransferázu.
Odpověď bude měřena podle revidovaných kritérií Cheson pro cílové léze z roku 2007 a hodnocena pomocí MRI: Kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=50% snížení součtu součinu průměrů (SPD) až 6 dominantních lézí identifikovaných na počátku; Celková odpověď (OR) = CR + PR.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití zdarma
Časové okno: až 17,8 měsíce
|
definovaná jako doba od data zahájení léčby do data prvního dokumentovaného progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny) míra použití mocetinostatu u této vybrané populace bude odhadnuta Kaplan-Meierovou metodou.
Recidivující onemocnění/progresivní onemocnění je definováno jako alespoň 50% nárůst cílových měřitelných uzlových lézí
|
až 17,8 měsíce
|
|
Medián přežití bez progrese/PFS
Časové okno: až 17,8 měsíce
|
je definována jako doba od data prvního výskytu CR nebo PR podle toho, co je zaznamenáno dříve, do data prvního objektivně dokumentovaného progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Trvání odpovědi bude hodnoceno na základě podskupiny pacientů, kteří vykazovali odpovědi také pomocí Kaplan-Meiera.
|
až 17,8 měsíce
|
|
Počet účastníků hodnocených z hlediska toxicity podle (NCI CTCAE) verze 4.0.
Časové okno: 2 roky
|
bude hodnocena podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) verze 4.0 National Cancer Institute.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Zelenetz, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, folikulární
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom, velký B-buňka, difuzní
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory histonové deacetylázy
- Mocetinostat
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 14-106
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .