Undersøgelse af Mocetinostat hos udvalgte patienter med mutationer af acetyltransferasegener i recidiverende og refraktært diffust stort B-cellet lymfom og follikulært lymfom
Et åbent fase II-studie af Mocetinostat hos udvalgte patienter med mutationer af acetyltransferasegener i recidiverende og refraktær diffust stort B-cellet lymfom og follikulært lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har fremlagt en underskrevet formular til informeret samtykke til undersøgelsen forud for udførelse af en undersøgelsesrelateret procedure. Patienten er ≥ 18 år gammel
- Patienten har histologisk bekræftet diagnose af diffust storcellet B-celle lymfom eller follikulært lymfom, der rummer mutationer i CREBBP eller EP300 med recidiverende eller refraktær sygdom
- Patienter med diffust storcellet B-celle lymfom skal have modtaget mindst to tidligere behandlinger og have modtaget, afslået eller være uegnede til autolog eller allogen stamcelletransplantation.
- Patienter med follikulært lymfom skal have modtaget mindst to tidligere behandlinger.
- Patienter med enten diffust storcellet B-celle lymfom eller follikulært lymfom vil få lov til at melde sig ind efter kun at have modtaget 1 tidligere behandling, hvis de menes ikke at være en kandidat til yderligere systemisk kemoterapi.
- Patienten har mindst én målbar læsion (≥ 2 cm) i henhold til Cheson-kriterier [45]. Patienten har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 1 - Patienten har tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion ved:
Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,0 x 10^9/L
- Blodplader ≥ 75 x 10^9/L (ingen blodpladetransfusion inden for de sidste 14 dage)
- Hæmoglobin (Hgb) ≥ 9,0 g/dL (ingen RBC-transfusion inden for de seneste 14 dage)
- International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) inden for 2,5 x ULN eller ≤ 5,0 x ULN for patienter med dokumenteret leverpåvirkning
- Serumbilirubin ≤ 1,5 x ULN eller ≤ 3,0 x ULN for patienter med Gilbert syndrom eller dokumenteret leverpåvirkning.
- Patienter skal være helt restituerede efter større operationer og fra de akutte toksiske virkninger af tidligere kemoterapi og strålebehandling (resterende grad 1 toksicitet, f.eks. grad 1 perifer neuropati og resterende alopeci er tilladt)
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har tidligere modtaget behandling med HDAC-hæmmere
- Patienten har tegn på graft versus host sygdom (GVHD)
- Patienten har aktiv eller tidligere haft sygdom i centralnervesystemet (CNS).
- Patienten har nedsat hjertefunktion, herunder et af følgende:
- Tilstedeværelse eller historie af perikardiel effusion (definitioner er givet i og/eller perikarditis.
- Akut myokardieinfarkt, symptomatisk angina pectoris ≤ 6 måneder før start af studielægemidlet
- Tilstedeværelse af kongestiv hjerteinsufficiens ≥ NYHA klasse 3
- QTc > 480 ms på et screenings-EKG
- Screening af LVEF < 45 % ved ekkokardiografi eller MUGA
- Ukontrolleret hjertearytmi inklusive ukontrolleret atrieflimren/atrieflimren/sinustakykardi, komplet venstre grenblok, medfødt langt QT-syndrom
- Tilstedeværelse af permanent pacemaker
- Anden klinisk signifikant hjertesygdom
- Forsøgspersonen tager warfarin ved behandlingsstart eller inden for 6 måneder før start af studiebehandling.
- Patienten har en samtidig malignitet eller har en malignitet inden for 3 år efter studieindskrivning (med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet basal- eller pladecellekarcinom eller ikke-melanomatøs hudkræft)
- Patienten bruger samtidig et andet godkendt eller forsøgsmæssigt antineoplastisk middel
- Patienten har modtaget kemoterapi, målrettet anticancerterapi, bækken- og/eller para-aorta-strålebehandling eller har haft større operation ≤ 4 uger (6 uger for nitrosourea, monoklonale antistoffer eller mitomycin-C) før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som ikke er kommet sig fra siden virkninger af en sådan terapi
- Patienten har svækkelse af gastrointestinal (GI) funktion eller GI-sygdom, der kan ændre absorptionen af mocetinostat signifikant (f.eks. ulcerøse sygdomme, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller tyndtarmsresektion)
- Patienten modtager i øjeblikket stigende eller kronisk behandling (> 10 dage) med kortikosteroider eller et andet immunsuppressivt middel. Følgende anvendelser af kortikosteroider er tilladt: enkeltdosis, topiske applikationer (f.eks. udslæt), inhalerede sprays (f.eks. obstruktive luftvejssygdomme), øjendråber eller lokale injektioner (f.eks. intraartikulære).
- Patienten har en historie med manglende overholdelse af medicinsk regime eller manglende evne til at give samtykke.
- Samtidig medicin, der forårsager forlænget QT, som ikke kan seponeres eller ændres til en anden medicin før påbegyndelse af undersøgelsen
- Patienten er i øjeblikket i behandling med lægemidler, der vides at være moderate eller stærke hæmmere eller inducere af isoenzym CYP3A, og behandlingen kan ikke afbrydes eller skiftes til en anden medicin før start af studielægemidlet. Patienter skal have seponeret stærke inducere i mindst en uge og skal have seponeret stærke inhibitorer før påbegyndelse af behandlingen.
Bemærk: de orale antidiabetiske lægemidler troglitazon og pioglitazon er CYP3A-inducere.
- Patienten har en kendt historie med HIV (test ikke obligatorisk), aktiv hepatitis B- eller C-infektion.
- Gravide eller ammende (ammende) kvinder, hvor graviditet er defineret som en kvindes tilstand efter undfangelse og indtil svangerskabsafbrydelsen, bekræftet af en positiv serum-hCG-laboratorietest (> 5 mIU/ml)
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd med reproduktionspotentiale, hvis de ikke er villige til at bruge tilstrækkelig prævention under studiebehandling og i 3 måneder derefter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mocetinostat
Patienter, der har mutationer for CREBBP og/eller EP300, vil blive startet på mocetinostat 70 mg oralt tre gange om ugen på en 28-dages tidsplan i cyklus 1.
Dosis vil blive eskaleret i cyklus 2 til 90 mg oralt tre gange om ugen på et 28-dages skema, hvis der ikke er nogen grad 3 eller højere lægemiddelrelaterede toksiciteter.
Behandlingen vil fortsætte indtil sygdomsprogression, uacceptable toksiciteter eller død.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitet som defineret af samlet respons
Tidsramme: 1 år
|
som defineret ved den samlede responsrate for Mocetinostat efter et år hos patienter med recidiverende/refraktær DLBCL og FL, som har inaktiverende mutationer af acetyltransferase-gener.
Respons vil blive målt i henhold til de reviderede Cheson-kriterier for mållæsioner fra 2007 og vurderet ved MR: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), >=50 % fald i summen af produktet af diametrene (SPD) af op til 6 dominante læsioner identificeret ved baseline; Samlet respons (OR) = CR + PR.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: op til 17,8 måneder
|
defineret som tiden fra datoen for behandlingsstart til datoen for den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag), vil raten ved brug af mocetinostat i denne udvalgte population blive estimeret ved Kaplan-Meier-metoden.
Recidiverende sygdom/progressiv sygdom er defineret som mindst 50 % stigning i målbare nodallæsioner
|
op til 17,8 måneder
|
|
Median Progressionsfri overlevelse/PFS
Tidsramme: op til 17,8 måneder
|
er defineret som tiden fra datoen for første forekomst af CR eller PR, alt efter hvad der registreres først, til datoen for den første objektivt dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Varigheden af respons vil blive vurderet baseret på sub-kohorten af patienter, som også viste respons ved brug af Kaplan-Meier.
|
op til 17,8 måneder
|
|
Antal deltagere vurderet for toksicitet i henhold til (NCI CTCAE) version 4.0.
Tidsramme: 2 år
|
vil blive bedømt i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 4.0.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew Zelenetz, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, follikulært
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Histon deacetylase hæmmere
- Mocetinostat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-106
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .