Účinnost kontinuálního monitorování glukózy u novorozenců s hypoglykémií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Stáří 0-60 dní
- Předčasně narozené a nedonošené děti (děti narozené více než 33 týdnů a 6 dní po začátku těhotenství)
- Anamnéza nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykémie): dvě epizody hypoglykémie s odstupem více než 1 hodiny (nízká hladina cukru v krvi bude definována věkem: pro osoby mladší 48 hodin se za nízkou hladinu cukru v krvi považuje méně než 50 mg/dl a pro osoby starší starší než 48 hodin méně než 70 mg/dl)
Kritéria vyloučení:
- Kojenci s kožním onemocněním, u kterého by bylo obtížné zajistit umístění glukózového senzoru pod kůži
- Očekává se, že kojenci zůstanou na JIP méně než 24 hodin
- Kojenci na hypotermickém protokolu
- Kojenci zařazeni do konkurenčního klinického hodnocení
- Rodina/tým se rozhodl omezit nebo přesměrovat agresivní technologickou podporu NICU
- kojenci, kteří jsou svěřenci státu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Protokol CGM
Subjekty budou dostávat nepřetržité monitorování glukózy a pečovatelé budou moci sledovat nepřetržité měření glukózy.
|
Kontinuální glukózové monitory (CGM) budou použity ke sledování hladin krevního cukru u zařazených subjektů.
CGM měří hladinu cukru v tkáni těsně pod kůží každých několik sekund a každých 5 minut hlásí průměrnou hladinu cukru v krvi.
V naší studii budou CGM fungovat jako monitorovací systémy.
Ve skupině protokolu CGM CGM oznámí lékařskému týmu, zda se jedná o hladinu cukru v krvi, aby lékařský tým mohl zkontrolovat hladinu cukru v krvi standardním způsobem (obvykle v malé kapce krve) a poté rozhodnout pokud potřebují poskytnout nějaké lékařské ošetření.
Ve skupině Standard of Care nebudou data CGM viditelná lékařskému týmu, ale lékařský tým bude výzkumníky informován, pokud dojde k několika nerozpoznaným epizodám těžké hypoglykémie.
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Standartní péče
Subjekty budou dostávat nepřetržité monitorování glukózy, ale pečovatelé nebudou moci sledovat nepřetržité měření glukózy.
|
Kontinuální glukózové monitory (CGM) budou použity ke sledování hladin krevního cukru u zařazených subjektů.
CGM měří hladinu cukru v tkáni těsně pod kůží každých několik sekund a každých 5 minut hlásí průměrnou hladinu cukru v krvi.
V naší studii budou CGM fungovat jako monitorovací systémy.
Ve skupině protokolu CGM CGM oznámí lékařskému týmu, zda se jedná o hladinu cukru v krvi, aby lékařský tým mohl zkontrolovat hladinu cukru v krvi standardním způsobem (obvykle v malé kapce krve) a poté rozhodnout pokud potřebují poskytnout nějaké lékařské ošetření.
Ve skupině Standard of Care nebudou data CGM viditelná lékařskému týmu, ale lékařský tým bude výzkumníky informován, pokud dojde k několika nerozpoznaným epizodám těžké hypoglykémie.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence hypoglykemických příhod
Časové okno: Až 28 dní
|
Hypoglykémie je definována podle věkové skupiny: u pacientů mladších než 48 hodin života je hypoglykémie definována jako hladina glukózy < 50 mg/dl, u pacientů starších nebo rovných 48 hodinám života je definována jako hladina glukózy < 70 mg/dl.
|
Až 28 dní
|
|
Frekvence závažných hypoglykemických příhod
Časové okno: Až 28 dní
|
Těžká hypoglykémie je definována jako hladina glukózy < 40 mg/dl
|
Až 28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet příhod, kdy byla zjištěna etiologie hypoglykémie
Časové okno: až 28 dní
|
Bude vyhodnocena diagnóza etiologie hypoglykemie a čas, který je třeba provést, aby se určilo, zda použití CGM povede k dřívějšímu testování k vyhodnocení etiologie hypoglykémie, a tedy k dřívějšímu zjištění základní etiologie.
Diagnostika etiologie.
|
až 28 dní
|
|
Čas do diagnostiky etiologie hypoglykémie
Časové okno: Až 28 dní
|
Bude vyhodnocena diagnóza etiologie hypoglykemie a čas, který je třeba provést, aby se určilo, zda použití CGM povede k dřívějšímu testování k vyhodnocení etiologie hypoglykémie, a tedy k dřívějšímu zjištění základní etiologie.
Čas na diagnostiku etiologie.
|
Až 28 dní
|
|
Čas ke stabilní euglykémii
Časové okno: Až 28 dní
|
Až 28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Agus, MD, Boston Children's Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Agus MS, Asaro LA, Steil GM, Alexander JL, Silverman M, Wypij D, Gaies MG; SPECS Investigators. Tight glycemic control after pediatric cardiac surgery in high-risk patient populations: a secondary analysis of the safe pediatric euglycemia after cardiac surgery trial. Circulation. 2014 Jun 3;129(22):2297-304. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008124. Epub 2014 Mar 26.
- Agus MS, Steil GM, Wypij D, Costello JM, Laussen PC, Langer M, Alexander JL, Scoppettuolo LA, Pigula FA, Charpie JR, Ohye RG, Gaies MG; SPECS Study Investigators. Tight glycemic control versus standard care after pediatric cardiac surgery. N Engl J Med. 2012 Sep 27;367(13):1208-19. doi: 10.1056/NEJMoa1206044. Epub 2012 Sep 7.
- Steil GM, Langer M, Jaeger K, Alexander J, Gaies M, Agus MS. Value of continuous glucose monitoring for minimizing severe hypoglycemia during tight glycemic control. Pediatr Crit Care Med. 2011 Nov;12(6):643-8. doi: 10.1097/PCC.0b013e31821926a5.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-P00014699
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .