Regorafenib u pacientů s metastatickými solidními nádory, kteří po standardní terapii progredovali (RESOUND)
Otevřená studie fáze II regorafenibu u pacientů s metastatickými solidními nádory, kteří po standardní léčbě progredovali – VÝZNAM
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Každý nádor bude hodnocen samostatně. Ve studii budou použity tablety Regorafenib 40 mg. Subjekty budou dostávat 160 mg regorafenibu po každý den (qd) po dobu 3 týdnů každého 4týdenního cyklu (tj. 3 týdny na, 1 týden bez).
Subjekty budou pokračovat v léčbě, dokud nenastane alespoň jedno z následujících (hlavní kritéria):
- Progresivní onemocnění (PD) radiologickým vyšetřením nebo klinickou progresí
- Smrt
- Nepřijatelná toxicita
- Subjekt odvolá souhlas
- Ošetřující lékař rozhodne, že přerušení léčby je v nejlepším zájmu subjektu
- Zásadní nedodržení protokolu
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Milan
-
Rozzano, Milan, Itálie, 20089
- Istituto Clinico Humanitas
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný informovaný souhlas
- Pacienti starší 18 let.
- Lokálně pokročilá, recidivující nebo metastatická histologicky potvrzená malignita refrakterní na dostupnou standardní léčbu, včetně rakoviny pankreatu, rakoviny vaječníků, melanomu, sarkomu
- Alespoň jedna měřitelná léze podle kritérií hodnocení odpovědi v solidním nádoru
- Stav výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny: 0-1
- Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů
- Přiměřená funkce kostní dřeně, jater a ledvin hodnocená následující laboratoří: Hemoglobin > 9,0 g/dl Absolutní počet neutrofilů > 1 500/mm3 Počet krevních destiček > 100 000/μl Bílé krvinky > 3,0 x 109/L Celkový bilirubin < 1,5 násobek horní hranice normy Alaninaminotransferáza a aspartátaminotransferáza <2,5 x horní hranice normy (<5 x horní hranice normy pro pacienty s postižením jater) Sérový kreatinin <1,5 x horní hranice normy Alkalická fosfatáza <2,5 x horní hranice normy Protrombin čas / částečný protrombinový čas <1,5 x horní hranice normální lipázy ≤ 1,5 x horní hranice normálu
- Schopný polykat a uchovávat perorální léky.
- Odhadovaná clearance kreatininu > 30 ml/min vypočtená pomocí rovnice Cockcroft-Gault
- Řešení jakýchkoli toxických účinků předchozí terapie podle Společných terminologických kritérií NCI pro nežádoucí příhodu, verze 4.0, stupeň ≤ 1 .
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním přiměřené antikoncepce
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba regorafenibem.
- Velký chirurgický zákrok, otevřená biopsie nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před zahájením podávání studovaného léku
- Městnavé srdeční selhání >třída 2 New York Heart Association
- Nestabilní angina pectoris), nově vzniklá angina pectoris. Infarkt myokardu méně než 6 měsíců před zahájením studie
- Infarkt myokardu méně než 6 měsíců před zahájením léčby studovaným lékem.
- Srdeční arytmie vyžadující antiarytmickou léčbu
- Nekontrolovaná hypertenze.
- Pleurální výpotek nebo ascites, které způsobují respirační potíže
- Probíhající infekce > stupeň 2
- Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience.
- Aktivní hepatitida B nebo C nebo chronická hepatitida B nebo C vyžadující léčbu antivirovou terapií.
- Subjekty se záchvatovou poruchou vyžadující léky.
- Historie orgánového aloštěpu. Subjekty se známkami nebo anamnézou jakékoli krvácivé diatézy, bez ohledu na závažnost.
- Jakékoli krvácení nebo krvácivá příhoda > Běžná kritéria toxicity pro nežádoucí účinky stupeň 3
- Arteriální nebo venózní trombotické nebo embolické příhody během 6 měsíců před zahájením studijní medikace
- Známá anamnéza nebo symptomatické metastatické mozkové nebo meningeální nádory
- Naznačuje nebo odpovídá onemocnění centrálního nervového systému
- Renální selhání vyžadující hemo- nebo peritoneální dialýzu.
- Dehydratace Obecná kritéria toxicity pro nepříznivé účinky v. 4.0 Stupeň >1.
- Zneužívání návykových látek, zdravotní, psychologické nebo sociální podmínky, které mohou narušovat účast subjektu ve studii nebo hodnocení výsledků studie.
- Známá přecitlivělost na kterýkoli ze studovaných léků, tříd studovaných léků nebo pomocné látky ve formulaci.
- Jakákoli nemoc nebo zdravotní stav, které jsou nestabilní nebo by mohly ohrozit bezpečnost subjektu a jeho dodržování ve studii.
- Intersticiální plicní onemocnění s přetrvávajícími příznaky a symptomy
- Přetrvávající proteinurie CTCAE stupně 3
- Jakýkoli stav malabsorpce.
- Souběžná účast nebo účast během posledních 30 dnů v jiném klinickém hodnocení
- Systémová protinádorová terapie včetně cytotoxické terapie, inhibitorů přenosu signálu, imunoterapie a hormonální terapie během této studie nebo během 4 týdnů před zahájením podávání studijní medikace.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Regorafenib
Regorafenib 160 mg (40 mg tablety), po, každý den po dobu 3 týdnů každého 4týdenního cyklu
|
orální terapie
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
aktivita screeningu regorafenibu, pokud jde o 2měsíční míru přežití bez progrese
Časové okno: 2 měsíce
|
zhodnotit aktivitu regorafenibu, pokud jde o 2měsíční míru přežití bez progrese
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prognóza ve smyslu přežití bez progrese
Časové okno: 36 měsíců
|
prozkoumat prognózu ve smyslu přežití bez progrese počítané od prvního dne léčby regorafenibem do data progrese nádoru nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
|
36 měsíců
|
|
celkové přežití (OS)
Časové okno: 36 měsíců
|
prozkoumat celkové přežití (OS) měřené od prvního dne léčby regorafenibem do data úmrtí z jakékoli příčiny nebo data posledního kontaktu, kdy budou pacienti cenzurováni
|
36 měsíců
|
|
bezpečnostní profil regorafenibu podle NCI-CTC v.3
Časové okno: 3 měsíce
|
k posouzení bezpečnostního profilu regorafenibu podle Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) Národního institutu pro rakovinu, verze 3
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Mross K, Frost A, Steinbild S, Hedbom S, Buchert M, Fasol U, Unger C, Kratzschmar J, Heinig R, Boix O, Christensen O. A phase I dose-escalation study of regorafenib (BAY 73-4506), an inhibitor of oncogenic, angiogenic, and stromal kinases, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2012 May 1;18(9):2658-67. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1900. Epub 2012 Mar 15.
- Turner N, Grose R. Fibroblast growth factor signalling: from development to cancer. Nat Rev Cancer. 2010 Feb;10(2):116-29. doi: 10.1038/nrc2780.
- Grothey A, Van Cutsem E, Sobrero A, Siena S, Falcone A, Ychou M, Humblet Y, Bouche O, Mineur L, Barone C, Adenis A, Tabernero J, Yoshino T, Lenz HJ, Goldberg RM, Sargent DJ, Cihon F, Cupit L, Wagner A, Laurent D; CORRECT Study Group. Regorafenib monotherapy for previously treated metastatic colorectal cancer (CORRECT): an international, multicentre, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2013 Jan 26;381(9863):303-12. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61900-X. Epub 2012 Nov 22.
- Carmeliet P, Jain RK. Angiogenesis in cancer and other diseases. Nature. 2000 Sep 14;407(6801):249-57. doi: 10.1038/35025220.
- Wilhelm SM, Dumas J, Adnane L, Lynch M, Carter CA, Schutz G, Thierauch KH, Zopf D. Regorafenib (BAY 73-4506): a new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity. Int J Cancer. 2011 Jul 1;129(1):245-55. doi: 10.1002/ijc.25864. Epub 2011 Apr 22.
- Ferrara N. Vascular endothelial growth factor as a target for anticancer therapy. Oncologist. 2004;9 Suppl 1:2-10. doi: 10.1634/theoncologist.9-suppl_1-2.
- Fong GH, Rossant J, Gertsenstein M, Breitman ML. Role of the Flt-1 receptor tyrosine kinase in regulating the assembly of vascular endothelium. Nature. 1995 Jul 6;376(6535):66-70. doi: 10.1038/376066a0.
- Shalaby F, Rossant J, Yamaguchi TP, Gertsenstein M, Wu XF, Breitman ML, Schuh AC. Failure of blood-island formation and vasculogenesis in Flk-1-deficient mice. Nature. 1995 Jul 6;376(6535):62-6. doi: 10.1038/376062a0.
- Goodman VL, Rock EP, Dagher R, Ramchandani RP, Abraham S, Gobburu JV, Booth BP, Verbois SL, Morse DE, Liang CY, Chidambaram N, Jiang JX, Tang S, Mahjoob K, Justice R, Pazdur R. Approval summary: sunitinib for the treatment of imatinib refractory or intolerant gastrointestinal stromal tumors and advanced renal cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2007 Mar 1;13(5):1367-73. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2328.
- Amit L, Ben-Aharon I, Vidal L, Leibovici L, Stemmer S. The impact of Bevacizumab (Avastin) on survival in metastatic solid tumors--a meta-analysis and systematic review. PLoS One. 2013;8(1):e51780. doi: 10.1371/journal.pone.0051780. Epub 2013 Jan 22.
- Yancopoulos GD, Davis S, Gale NW, Rudge JS, Wiegand SJ, Holash J. Vascular-specific growth factors and blood vessel formation. Nature. 2000 Sep 14;407(6801):242-8. doi: 10.1038/35025215.
- Acevedo VD, Ittmann M, Spencer DM. Paths of FGFR-driven tumorigenesis. Cell Cycle. 2009 Feb 15;8(4):580-8. doi: 10.4161/cc.8.4.7657. Epub 2009 Feb 18.
- Bergers G, Song S, Meyer-Morse N, Bergsland E, Hanahan D. Benefits of targeting both pericytes and endothelial cells in the tumor vasculature with kinase inhibitors. J Clin Invest. 2003 May;111(9):1287-95. doi: 10.1172/JCI17929.
- Augustin HG, Koh GY, Thurston G, Alitalo K. Control of vascular morphogenesis and homeostasis through the angiopoietin-Tie system. Nat Rev Mol Cell Biol. 2009 Mar;10(3):165-77. doi: 10.1038/nrm2639.
- Huang J, Bae JO, Tsai JP, Kadenhe-Chiweshe A, Papa J, Lee A, Zeng S, Kornfeld ZN, Ullner P, Zaghloul N, Ioffe E, Nandor S, Burova E, Holash J, Thurston G, Rudge J, Yancopoulos GD, Yamashiro DJ, Kandel JJ. Angiopoietin-1/Tie-2 activation contributes to vascular survival and tumor growth during VEGF blockade. Int J Oncol. 2009 Jan;34(1):79-87.
- Bach F, Uddin FJ, Burke D. Angiopoietins in malignancy. Eur J Surg Oncol. 2007 Feb;33(1):7-15. doi: 10.1016/j.ejso.2006.07.015. Epub 2006 Sep 7.
- Saito M, Watanabe J, Fujisawa T, Kamata Y, Nishimura Y, Arai T, Miyamoto T, Obokata A, Kuramoto H. Angiopoietin-1, 2 and Tie2 expressions in endometrial adenocarcinoma--the Ang2 dominant balance up-regulates tumor angiogenesis in the presence of VEGF. Eur J Gynaecol Oncol. 2006;27(2):129-34.
- Szarvas T, Jager T, Totsch M, vom Dorp F, Kempkensteffen C, Kovalszky I, Romics I, Ergun S, Rubben H. Angiogenic switch of angiopietins-Tie2 system and its prognostic value in bladder cancer. Clin Cancer Res. 2008 Dec 15;14(24):8253-62. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-0677.
- Fletcher JA, Rubin BP. KIT mutations in GIST. Curr Opin Genet Dev. 2007 Feb;17(1):3-7. doi: 10.1016/j.gde.2006.12.010. Epub 2007 Jan 8.
- Lanzi C, Cassinelli G, Nicolini V, Zunino F. Targeting RET for thyroid cancer therapy. Biochem Pharmacol. 2009 Feb 1;77(3):297-309. doi: 10.1016/j.bcp.2008.10.033. Epub 2008 Nov 6.
- Marshall CJ. MAP kinase kinase kinase, MAP kinase kinase and MAP kinase. Curr Opin Genet Dev. 1994 Feb;4(1):82-9. doi: 10.1016/0959-437x(94)90095-7.
- Herrera R, Sebolt-Leopold JS. Unraveling the complexities of the Raf/MAP kinase pathway for pharmacological intervention. Trends Mol Med. 2002;8(4 Suppl):S27-31. doi: 10.1016/s1471-4914(02)02307-9. Erratum In: Trends Mol Med 2002 May;8(5):243.
- Ferrara N. VEGF and the quest for tumour angiogenesis factors. Nat Rev Cancer. 2002 Oct;2(10):795-803. doi: 10.1038/nrc909.
- Sawyers CL. Finding the next Gleevec: FLT3 targeted kinase inhibitor therapy for acute myeloid leukemia. Cancer Cell. 2002 Jun;1(5):413-5. doi: 10.1016/s1535-6108(02)00080-6.
- Heinrich MC, Blanke CD, Druker BJ, Corless CL. Inhibition of KIT tyrosine kinase activity: a novel molecular approach to the treatment of KIT-positive malignancies. J Clin Oncol. 2002 Mar 15;20(6):1692-703. doi: 10.1200/JCO.2002.20.6.1692.
- Nikiforov YE. Thyroid carcinoma: molecular pathways and therapeutic targets. Mod Pathol. 2008 May;21 Suppl 2(Suppl 2):S37-43. doi: 10.1038/modpathol.2008.10.
- Apperley JF, Gardembas M, Melo JV, Russell-Jones R, Bain BJ, Baxter EJ, Chase A, Chessells JM, Colombat M, Dearden CE, Dimitrijevic S, Mahon FX, Marin D, Nikolova Z, Olavarria E, Silberman S, Schultheis B, Cross NC, Goldman JM. Response to imatinib mesylate in patients with chronic myeloproliferative diseases with rearrangements of the platelet-derived growth factor receptor beta. N Engl J Med. 2002 Aug 15;347(7):481-7. doi: 10.1056/NEJMoa020150.
- Marrari A, Bertuzzi A, Bozzarelli S, Gennaro N, Giordano L, Quagliuolo V, De Sanctis R, Sala S, Balzarini L, Santoro A. Activity of regorafenib in advanced pretreated soft tissue sarcoma: Results of a single-center phase II study. Medicine (Baltimore). 2020 Jun 26;99(26):e20719. doi: 10.1097/MD.0000000000020719.
- Bozzarelli S, Rimassa L, Giordano L, Sala S, Tronconi MC, Pressiani T, Smiroldo V, Prete MG, Spaggiari P, Personeni N, Santoro A. Regorafenib in patients with refractory metastatic pancreatic cancer: a Phase II study (RESOUND). Future Oncol. 2019 Dec;15(35):4009-4017. doi: 10.2217/fon-2019-0480. Epub 2019 Nov 20.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfatická onemocnění
- Novotvary podle místa
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Novotvary hrudníku
- Novotvary, komplexní a smíšené
- Onemocnění slinivky břišní
- Thymoma
- Novotvary brzlíku
- Novotvary pankreatu
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ONC-2014-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .