Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení fitness intervence ve formě pro dospělé s vážným duševním onemocněním

7. ledna 2015 aktualizováno: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Podpora zdraví a fungování u osob s SMI

Jen málo studií zaměřených na obezitu u závažných duševních chorob zaznamenalo klinicky významné snížení rizika a žádná z nich nebyla replikována v komunitním prostředí ani neprokázala trvalé výsledky po ukončení intervence. Výzkumníci se snažili replikovat pozitivní zdravotní výsledky demonstrované v předchozí randomizované studii efektivity programu In SHAPE napříč městskými komunitními organizacemi pro duševní zdraví sloužící etnicky různorodé populaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této randomizované, kontrolované studii bylo 133 dospělých ve věku 21 let a starších s vážným duševním onemocněním (SMI) a špatnou fyzickou zdatností (BMI>25, popř.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
133

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Spojené státy, 03301
        • Riverbend Community Mental Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 21 nebo starší
  • Závažné duševní onemocnění definované osou I diagnózou velké deprese, bipolární poruchy, schizoafektivní poruchy nebo schizofrenie
  • Trvalé poškození v mnoha oblastech fungování (např. práce, škola, sebeobsluha)
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) vyšší než 25
  • Schopný a ochotný poskytnout informovaný souhlas
  • Při stabilní farmakologické léčbě (stejné psychiatrické léky během předchozích 2 měsíců)

Kritéria vyloučení:

  • Bydlí v pečovatelském domě jiné instituce
  • Diagnóza demence nebo významné kognitivní poruchy (MMSE
  • Nelze projít jeden městský blok
  • Těhotná nebo plánujete otěhotnět během následujících 18 měsíců
  • Nemluví anglicky
  • Konečná nemoc s očekávanou délkou života
  • Současná diagnóza poruchy závislosti na účinné látce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: V životním stylu SHAPE
In SHAPE Lifestyle je intervence na podporu zdraví, která se skládá z členství ve fitness klubu a trenéra podpory zdraví se základní certifikací fitness trenéra, instruktáže o zásadách zdravého stravování a výživy a školení v přizpůsobení individuálních wellness plánů potřebám osob s vážnými zdravotními problémy. duševní nemoc.
Behaviorální: V životním stylu SHAPE
In SHAPE Lifestyles je intervence na podporu zdraví sestávající z členství ve fitness klubu a trenéra podpory zdraví se základní certifikací fitness trenéra, instruktáže o zásadách zdravého stravování a výživy a školení v přizpůsobení individuálních wellness plánů potřebám osob s vážnými zdravotními problémy. duševní nemoc.
Aktivní komparátor: Členství v klubu zdraví a vzdělávání
Členství ve fitness klubu se vzděláním v používání cvičebních pomůcek.
Behaviorální: Členství v klubu zdraví a vzdělávání
Členství ve fitness klubu se vzděláním v používání cvičebních pomůcek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna cvičební kapacity
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna kondice měřená testem 6minutové chůze.
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna hmotnosti v průběhu času byla měřena na začátku, ve 3, 6, 9 a 12 měsících. Mírou byla hmotnost (lbs).
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna triglyceridů a cholesterolu
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna triglyceridů a cholesterolu měřená pomocí CardioChek PA Analyzer: Hladina glukózy v krvi a lipidů nalačno.
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna zdravotního stavu
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna zdravotního stavu byla měřena pomocí SF-12: Medical Outcomes Study Short Form -12
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna ve fungování komunity
Časové okno: Výchozí stav, 9 a 12 měsíců
Změna ve fungování komunity byla měřena pomocí ILSS: Independent Living Skills Scale
Výchozí stav, 9 a 12 měsíců
Změna fyzických měření (fitness)
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna fyzikálních měření byla stanovena měřením obvodu pasu a klidového pulsu
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna psychického stavu
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna psychického stavu byla měřena pomocí CESD: Cntr Epid Studies Dep; SANS: Scale Assess Neg Sx; R-SES: Revidovaná stupnice vlastní účinnosti
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna účasti na cvičení
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna v účasti na cvičení byla stanovena měřením týdenního cvičení ve 3, 6, 9 a 12 měsících pomocí logu fyzické aktivity; týdenní návštěva klubu zdraví ve 3, 6, 9 a 12 měsících na základě frekvence návštěv YMCA; celková fyzická aktivita na začátku, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců na základě YPAS: Yale Physical Activity Scale.
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna dietního chování
Časové okno: Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna v dietním chování byla měřena na základě WLB-SOC: Váha při ztrátě chování na stupnici změny stavu.
Výchozí stav, 3-, 6-, 9- a 12 měsíců
Změna v preventivní zdravotní péči
Časové okno: Výchozí stav a 12 měsíců
Změna v preventivní zdravotní péči vycházela z PHC: Preventative Healthcare Checklist
Výchozí stav a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen J Bartels, MD,MS, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2006

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Concord InSHAPE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení