Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zpoždění ovlivňující výběr svačiny (DISC)

25. ledna 2018 aktualizováno: Brad Appelhans, Rush University Medical Center

Čas nad penězi? Nový systém, který ovlivní výběr automatů na občerstvení

Předpokládá se, že všudypřítomnost vysoce kalorických a na živiny chudých svačin v životním prostředí přispěla k epidemickým úrovním obezity a kardiometabolických onemocnění v USA. Tento projekt testuje, zda nový systém automatů na občerstvení, který využívá krátké časové prodlevy ke snížení okamžité odměny za nezdravé občerstvení, zlepší zdravotní nezávadnost výběru svačin. Pokud bude tento projekt úspěšný, identifikuje nový zásah do životního prostředí, který by mohl významně přispět k úsilí o prevenci obezity a kardiometabolických chorob ve školách, na pracovištích a v dalších prostředích.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Environmentální intervence, které se zabývají vysokou dostupností nezdravých svačin v životním prostředí, jsou potřebné, aby se zabránilo velkému předpokládanému nárůstu výskytu obezity a kardiometabolických onemocnění v USA. Předchozí studie ze skupiny výzkumníků a dalších naznačují, že lidská preference okamžitého uspokojení z jídla podněcuje nadměrnou konzumaci stravy, ale tyto poznatky se dosud nepromítly do účinnějších strategií dietních intervencí. Tento projekt testuje, zda nový systém automatů na občerstvení, který využívá krátké časové prodlevy ke snížení okamžité odměny za nezdravé občerstvení, zlepší zdravotní nezávadnost výběru svačin. Tato studie využívá experimentální design k porovnání krátkých časových prodlev, dvou forem 25% rozdílné ceny a časových prodlev v kombinaci s oběma formami 25% rozdílné ceny na jejich schopnosti zvýšit nákup zdravých svačin. Testovací stroje budou umístěny ve stávajících velkoobjemových prodejních místech a každá z těchto pěti experimentálních podmínek poběží zhruba čtyři týdny. Kromě toho bude základní nákup bez zásahu monitorován čtyři týdny před a čtyři týdny po pěti experimentálních podmínkách. Specifický cíl 2 porovnává účinky těchto pěti intervencí s výchozím stavem podílu na celkovém prodejním prodeji zdravých svačinek. Specifický cíl 3 testuje, zda časová zpoždění nebo rozdílné ceny poškozují celkový prodej prodejních automatů v testovacích automatech. Tato studie nejen testuje přesvědčivou teorii o účincích časových zpoždění a okamžité odměny na výběr jídla, ale hodnotí účinnost a proveditelnost nového zásahu ke zlepšení zdravotní nezávadnosti výběru svačin na pracovištích, ve školách a dalších prostředích.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32662

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Rush University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedná se o zásah do životního prostředí. Žádné předměty nebudou přijímány ani zapisovány.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nelze použít

Kritéria vyloučení:

  • Nelze použít

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
A
Občerstvení prodávané za stejné ceny, žádné zpoždění
B
Zdravější svačiny se prodávají se slevou 25 % nebo 0,25 $, žádné zpoždění
Jiný: Sleva 25 %/0,25 $ na zdravé občerstvení
C
Méně zdravé svačiny se prodávají za stejnou cenu se zpožděním
Jiný: Časové prodlevy při dodání méně zdravých svačin
D
Zdravé svačiny prodávané se slevou 25 % nebo 0,25 USD plus zpoždění u méně zdravých svačin
Jiný: Sleva 25 %/0,25 $ na zdravé občerstvení
Jiný: Časové prodlevy při dodání méně zdravých svačin
E
Méně zdravé svačiny se prodávají za cenu vyšší o 25 % nebo 0,25 USD, žádné zpoždění
Jiný: Daň 25 %/0,25 USD na méně zdravé svačiny
F
Méně zdravé svačiny se prodávají za cenu vyšší o 25 % nebo 0,25 USD plus zpoždění
Jiný: Časové prodlevy při dodání méně zdravých svačin
Jiný: Daň 25 %/0,25 USD na méně zdravé svačiny
G
Občerstvení prodávané za stejné ceny, žádné zpoždění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl zakoupeného zdravého občerstvení
Časové okno: 28 týdnů na prodejní místo
Pro každou experimentální podmínku spočítáme podíl zdravých a nezdravých svačin prodaných za 4 týdny.
28 týdnů na prodejní místo

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové denní tržby z prodeje v USD/den
Časové okno: Počet dní na podmínku byl následující - základní: 119 dní, pouze sleva: 59 dní, pouze zpoždění: 68 dní, zpoždění + sleva: 49 dní, pouze daň: 73 dní, zpoždění + daň: 60 dní
Celkový příjem z prodejních automatů za každé podmínky
Počet dní na podmínku byl následující - základní: 119 dní, pouze sleva: 59 dní, pouze zpoždění: 68 dní, zpoždění + sleva: 49 dní, pouze daň: 73 dní, zpoždění + daň: 60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Rush University Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Bradley M Appelhans, PhD, Associate professor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. ledna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 13012802

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení