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Verzögerungen bei der Beeinflussung der Snackauswahl (DISC)

25. Januar 2018 aktualisiert von: Brad Appelhans, Rush University Medical Center

Zeit über Geld? Ein neuartiges System zur Beeinflussung der Auswahl von Snackautomaten

Es wird angenommen, dass die Verbreitung kalorienreicher, nährstoffarmer Snacks in der Umwelt zu dem epidemischen Ausmaß an Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den USA beigetragen hat. In diesem Projekt wird getestet, ob ein neuartiges Snackautomatensystem, das kurze Zeitverzögerungen nutzt, um die Unmittelbarkeit der Belohnung durch ungesunde Snacks zu verringern, die Gesundheit der Snackauswahl verbessert. Bei Erfolg wird dieses Projekt eine neue Umweltintervention identifizieren, die wesentlich zur Prävention von Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Schulen, am Arbeitsplatz und in anderen Einrichtungen beitragen könnte.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Umweltinterventionen, die sich mit der hohen Verfügbarkeit ungesunder Snacks in der Umwelt befassen, sind erforderlich, um einen großen prognostizierten Anstieg der Inzidenz von Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den USA zu verhindern. Frühere Studien der Forschergruppe und anderer legen nahe, dass der Mensch eine unmittelbare Befriedigung durch Nahrung bevorzugt treibt den übermäßigen Verzehr von Nahrungsmitteln voran, aber dieses Wissen hat sich noch nicht in wirksamere diätetische Interventionsstrategien übertragen lassen. In diesem Projekt wird getestet, ob ein neuartiges Snackautomatensystem, das kurze Zeitverzögerungen nutzt, um die Unmittelbarkeit der Belohnung durch ungesunde Snacks zu verringern, die Gesundheit der Snackauswahl verbessert. Diese Studie verwendet ein experimentelles Design, um kurze Zeitverzögerungen, zwei Formen der Preisdifferenz von 25 % und Zeitverzögerungen in Kombination mit beiden Formen der Preisdifferenz von 25 % auf ihre Fähigkeit zu vergleichen, den Kauf gesunder Snacks zu steigern. Testautomaten werden an bestehenden Standorten mit hohem Verkaufsaufkommen aufgestellt und jede dieser fünf Versuchsbedingungen wird etwa vier Wochen lang laufen. Darüber hinaus wird der Basiskauf ohne Intervention vier Wochen vor und vier Wochen nach den fünf Versuchsbedingungen überwacht. Spezifisches Ziel 2 vergleicht die Auswirkungen dieser fünf Interventionen mit dem Ausgangswert auf den Anteil gesunder Snacks am gesamten Verkaufsumsatz. Spezifisches Ziel 3 testet, ob Zeitverzögerungen oder unterschiedliche Preise den Gesamtumsatz der Automaten in den Testautomaten beeinträchtigen. Diese Studie testet nicht nur eine überzeugende Theorie über die Auswirkungen von Zeitverzögerungen und unmittelbarer Belohnung auf die Lebensmittelauswahl, sondern bewertet auch die Wirksamkeit und Durchführbarkeit einer neuartigen Intervention zur Verbesserung der Gesundheit der Snackauswahl auf Arbeitsplätzen, in Schulen und anderen Umgebungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32662

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dies ist ein Umwelteingriff. Es werden keine Probanden rekrutiert oder eingeschrieben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unzutreffend

Ausschlusskriterien:

  • Unzutreffend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
A
Snacks werden zu gleichen Preisen verkauft, keine Verzögerungen
B
Gesündere Snacks werden mit 25 % oder 0,25 $ Rabatt verkauft, ohne Verzögerungen
Sonstiges: 25 %/0,25 $ Rabatt auf gesunde Snacks
C
Weniger gesunde Snacks werden mit Verzögerung zu gleichen Preisen verkauft
Sonstiges: Zeitverzögerungen bei der Lieferung weniger gesunder Snacks
D
Gesunde Snacks werden mit 25 % oder 0,25 $ Rabatt verkauft, außerdem kommt es zu Verzögerungen bei weniger gesunden Snacks
Sonstiges: 25 %/0,25 $ Rabatt auf gesunde Snacks
Sonstiges: Zeitverzögerungen bei der Lieferung weniger gesunder Snacks
E
Weniger gesunde Snacks werden zu einem um 25 % oder 0,25 $ höheren Preis verkauft, ohne Verzögerungen
Sonstiges: 25 %/0,25 $ Steuer auf weniger gesunde Snacks
F
Weniger gesunde Snacks werden zu einem um 25 % oder 0,25 $ höheren Preis verkauft, plus Verzögerungen
Sonstiges: Zeitverzögerungen bei der Lieferung weniger gesunder Snacks
Sonstiges: 25 %/0,25 $ Steuer auf weniger gesunde Snacks
G
Snacks werden zu gleichen Preisen verkauft, keine Verzögerungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der gekauften gesunden Snacks
Zeitfenster: 28 Wochen pro Verkaufsstelle
Für jede Versuchsbedingung berechnen wir den Anteil der über einen Zeitraum von 4 Wochen verkauften gesunden und ungesunden Snacks.
28 Wochen pro Verkaufsstelle

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamter täglicher Verkaufsumsatz in US$/Tag
Zeitfenster: Die Anzahl der Tage pro Bedingung war wie folgt: Basislinie: 119 Tage, nur Rabatt: 59 Tage, nur Verzögerung: 68 Tage, Verzögerung + Rabatt: 49 Tage, nur Steuer: 73 Tage, Verzögerung + Steuer: 60 Tage
Gesamtumsatz aus Automaten unter jeder Bedingung
Die Anzahl der Tage pro Bedingung war wie folgt: Basislinie: 119 Tage, nur Rabatt: 59 Tage, nur Verzögerung: 68 Tage, Verzögerung + Rabatt: 49 Tage, nur Steuer: 73 Tage, Verzögerung + Steuer: 60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Rush University Medical Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bradley M Appelhans, PhD, Associate professor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 13012802

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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