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Ritardi per influenzare la scelta dello spuntino (DISC)

25 gennaio 2018 aggiornato da: Brad Appelhans, Rush University Medical Center

Tempo sul denaro? Un nuovo sistema per influenzare le scelte delle macchine per snack

Si ritiene che la pervasività nell'ambiente di snack ipercalorici e poveri di nutrienti abbia contribuito ai livelli epidemici di obesità e malattie cardiometaboliche negli Stati Uniti. Questo progetto verifica se un nuovo sistema di distributori automatici di snack che utilizza brevi ritardi di tempo per ridurre l'immediatezza della ricompensa da snack malsani migliorerà la salubrità delle scelte di snack. In caso di successo, questo progetto identificherà un nuovo intervento ambientale che potrebbe contribuire in modo sostanziale agli sforzi di prevenzione dell'obesità e delle malattie cardiometaboliche nelle scuole, nei luoghi di lavoro e in altri contesti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sono necessari interventi ambientali che affrontino l'elevata disponibilità di snack malsani nell'ambiente per prevenire un grande aumento previsto dell'incidenza dell'obesità e delle malattie cardiometaboliche negli Stati Uniti. Studi precedenti del gruppo di ricercatori e altri suggeriscono che la preferenza umana per la gratificazione immediata dal cibo guida il consumo eccessivo dietetico, ma questa conoscenza non si è ancora tradotta in strategie di intervento dietetico più efficaci. Questo progetto verifica se un nuovo sistema di distributori automatici di snack che utilizza brevi ritardi di tempo per ridurre l'immediatezza della ricompensa da snack malsani migliorerà la salubrità delle scelte di snack. Questo studio utilizza un disegno sperimentale per confrontare brevi ritardi di tempo, due forme di prezzo differenziale del 25% e ritardi di tempo combinati con entrambe le forme di prezzo differenziale del 25% sulla loro capacità di aumentare l'acquisto di snack salutari. Le macchine di prova saranno collocate in punti vendita esistenti ad alto volume e ciascuna di queste cinque condizioni sperimentali funzionerà per circa quattro settimane. Inoltre, l'acquisto di base senza alcun intervento sarà monitorato per quattro settimane prima e quattro settimane dopo le cinque condizioni sperimentali. L'Obiettivo Specifico 2 confronta gli effetti di questi cinque interventi rispetto alla linea di base sulla proporzione delle vendite totali di snack salutari. L'Obiettivo Specifico 3 verifica se i ritardi di tempo o la differenza di prezzo danneggiano le vendite complessive dei distributori automatici nelle macchine di prova. Questo studio non solo mette alla prova una teoria convincente sugli effetti dei ritardi e della ricompensa immediata sulla scelta del cibo, ma valuta l'efficacia e la fattibilità di un nuovo intervento per migliorare la salubrità delle scelte di snack nei luoghi di lavoro, nelle scuole e in altri contesti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32662

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Si tratta di un intervento ambientale. Nessun soggetto sarà reclutato o arruolato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non applicabile

Criteri di esclusione:

  • Non applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
UN
Snack venduti a parità di prezzo, senza ritardi
B
Snack più sani venduti con uno sconto del 25% o di $ 0,25, senza ritardi
Altro: Sconto del 25%/$ 0,25 su snack salutari
C
Snack meno salutari venduti a parità di prezzo con ritardi
Altro: Ritardi nella consegna di snack meno salutari
D
Snack salutari venduti con uno sconto del 25% o di $ 0,25, oltre a ritardi sugli snack meno salutari
Altro: Sconto del 25%/$ 0,25 su snack salutari
Altro: Ritardi nella consegna di snack meno salutari
E
Snack meno salutari venduti al 25% o a un prezzo più alto di $ 0,25, senza ritardi
Altro: Tassa del 25%/$ 0,25 sugli snack meno salutari
F
Snack meno salutari venduti al 25% o $ 0,25 in più, più ritardi
Altro: Ritardi nella consegna di snack meno salutari
Altro: Tassa del 25%/$ 0,25 sugli snack meno salutari
G
Snack venduti a parità di prezzo, senza ritardi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di snack salutari acquistati
Lasso di tempo: 28 settimane per punto vendita
Per ogni condizione sperimentale, calcoleremo la proporzione di snack sani e malsani venduti nell'arco di 4 settimane.
28 settimane per punto vendita

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Entrate giornaliere totali di vendita in US$/giorno
Lasso di tempo: Il numero di giorni per condizione era il seguente: Baseline: 119 giorni, Solo sconto: 59 giorni, Solo ritardo: 68 giorni, Ritardo + Sconto: 49 giorni, Solo tasse: 73 giorni, Ritardo + Tasse: 60 giorni
Entrate totali del distributore automatico in ogni condizione
Il numero di giorni per condizione era il seguente: Baseline: 119 giorni, Solo sconto: 59 giorni, Solo ritardo: 68 giorni, Ritardo + Sconto: 49 giorni, Solo tasse: 73 giorni, Ritardo + Tasse: 60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Rush University Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bradley M Appelhans, PhD, Associate professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 gennaio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 13012802

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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