Studie LUCY: Trivaskulární hodnocení žen, které jsou nedostatečně zastoupenými kandidátkami na opravu aneuryzmatu abdominální aorty (LUCY)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie LUCY je prospektivní, po sobě jdoucí, nerandomizovaný multicentrický registr po uvedení na trh pro hodnocení platformy ovačního abdominálního stentgraftu při použití v endovaskulární léčbě pacientek.
Primárním cílovým parametrem je míra závažných nežádoucích příhod (MAE) do 30 dnů od počátečního postupu. MAE budou posuzovány a hlášeny na základě nezávislého výboru pro klinické události (CEC).
Sekundárních koncových bodů studie bude dosaženo tím, že se prokáže, že přínosy u pacientek (léčebná skupina) jsou srovnatelné s mužskými pacienty (kontrolní skupina), a to navzdory skutečnosti, že historicky méně pacientek bylo způsobilých pro EVAR a zaznamenaly vyšší míru komplikace související s přístupem a vyšší úmrtnost. Sekundární koncové body budou hodnoceny 1 rok (365 ± 60 dní) po postupu.
Očekává se, že maximálně 45 pracovišť v celých Spojených státech zapíše 225 subjektů (75 žen v léčebné skupině a 150 mužů v kontrolní skupině).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je starší 18 let.
- Pacienti, kteří jsou muži nebo netěhotné ženy (ženy ve fertilním věku musí mít před zařazením do studie negativní těhotenský test).
- Pacient podepsal formulář informovaného souhlasu schválený Institutional Review Board (IRB).
- Pacient je ošetřujícím lékařem považován za kandidáta na elektivní otevřenou chirurgickou opravu AAA (tj. kategorie I, II nebo III podle klasifikace American Society of Anesthesiology (ASA); viz Příloha II: Klasifikační systém ASA). Pacienti s ASA kategorie IV mohou být zařazeni za předpokladu, že jejich očekávaná délka života je delší než 1 rok.
Pacient má infrarenální aneuryzma břišní aorty, které splňuje alespoň jednu z následujících podmínek:
- Aneuryzma břišní aorty >5,0 cm v průměru;
- Aneuryzma se za posledních 6 měsíců zvětšilo o 0,5 cm; nebo
- Maximální průměr aneuryzmatu přesahuje 1,5 násobek příčného rozměru sousedního neaneuryzmatického segmentu aorty.
Pacient má vhodnou anatomii, která umožňuje použití abdominální platformy TriVascular Ovation:
- Iliakální nebo femorální tepny, které umožňují endovaskulární přístup pomocí abdominální platformy TriVascular Ovation.
- Přistávací zóna proximálního hrdla aorty s průměrem vnitřní stěny ne menším než 16 mm a ne větším než 30 mm ve 13 mm pod dolní renální tepnou.
- Délka přistávací zóny distální ilické tepny (zóna těsnění) ≥10 mm. Výsledná oprava by měla zachovat průchodnost alespoň jedné hypogastrické tepny.
- Přistávací zóna distální ilické tepny o průměru vnitřní stěny nejméně 8 mm a ne větší než 25 mm.
- Vzdálenost od nejdistálnější renální arterie k nejvyšší vnitřní ilické arterii měření je alespoň 130 mm.
- Úhel aorty ≤ 60 stupňů, pokud je délka proximálního krku ≥ 10 mm, a ≤ 45 stupňů, pokud je délka proximálního krku < 10 mm.
- Pacient musí být ochoten splnit všechna požadovaná následná vyšetření.
Kritéria vyloučení
- Pacient potřebuje urgentní operaci.
- Pacient má disekující aneuryzma.
- Pacient má akutně prasklé aneuryzma.
- Pacient má akutní cévní poranění.
- Pacient prodělal předchozí opravu aneuryzmatu břišní aorty nebo ilické tepny v zamýšlené léčebné zóně.
- Pacient má známé aneuryzma hrudní aorty nebo disekci, která bude vyžadovat léčbu (chirurgickou nebo endovaskulární intervenci) během období studie.
- Pacient má mykotické aneuryzma nebo má aktivní systémovou infekci.
- Pacient má nestabilní anginu pectoris (definovanou jako anginu pectoris s progresivním nárůstem příznaků, nově vzniklý klidový stav nebo noční anginu pectoris nebo nástup protrahované anginy pectoris).
- Pacient prodělal v posledních 6 měsících infarkt myokardu (MI) a/nebo cévní mozkovou příhodu (CVA).
- Pacient vyžaduje použití technik (např. Komínový štěp), který by pokrýval renální tepny.
- Pacient potřebuje plánovaná přídavná zařízení (např. ledvinové stenty) k dokončení procedury.
- Pacient má naplánovaný velký chirurgický nebo intervenční zákrok během nebo do ±30 dnů od opravy AAA.
- Pacient má v anamnéze onemocnění pojivové tkáně (např. Marfanův nebo Ehlerův-Danlosův syndrom).
- Pacient má v anamnéze krvácivé poruchy nebo odmítá krevní transfuze.
- Pacient má selhání ledvin závislé na dialýze nebo výchozí hladinu sérového kreatininu > 2,0 mg/dl
- Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na antikoagulační nebo kontrastní látky, které nelze předléčit.
- Pacient má známou alergii nebo intoleranci na polytetrafluorethylen (PTFE), polymery na bázi PEG, fluorovaný etylen propylen (FEP) nebo nitinol.
- Pacient má tělesný habitus, který by bránil rentgenové vizualizaci aorty.
- Pacient má omezenou délku života na méně než 1 rok.
- Pacient se v současné době účastní klinického hodnocení zkušebního zařízení nebo léku.
- Pacient má jiné zdravotní, sociální nebo psychologické stavy, které mu podle názoru zkoušejícího znemožňují předléčení, požadovanou léčbu a postupy a hodnocení po léčbě.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žena (léčebná skupina)
Zařízení: Platforma ovačního abdominálního stentgraftu
|
|
|
Muž (kontrolní skupina)
Zařízení: Platforma ovačního abdominálního stentgraftu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Závažná nepříznivá událost (MAE)
Časové okno: 1 měsíc (30 ± 10 dní)
|
1 měsíc (30 ± 10 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažné a nezávažné nežádoucí příhody
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Cévní komplikace související s přístupem
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Technický (nasazení) úspěch
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Osvobození od endoleaků typu I a III
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Svoboda od migrace
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Osvobození od rozšíření aneuryzmatu
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Svoboda před prasknutím AAA
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Svoboda od přeměny na otevřenou opravu
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Svoboda od sekundárních intervencí souvisejících s AAA
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Svoboda od úmrtnosti (všechny příčiny a související s AAA)
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
|
|
Klinická užitečnost, včetně:
Časové okno: 1 rok (365 ± 60 dní)
|
Ztráta krve, včetně případů, kdy je nutná transfuze, Délka procedury, Délka pobytu v nemocnici a na JIP (pokud je vyžadována), Typ anestezie
|
1 rok (365 ± 60 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jennifer Ash, MD, Christie Clinic Vein & Vascular Center
- Studijní židle: Venita Chandra, MD, Stanford School of Medicine
- Studijní židle: Eva Rzucidlo, MD, Geisel School of Medicine, Dartmouth
- Studijní židle: Ageliki Vouyouka, MD, Mount Sinai Hospital
- Studijní židle: Monica Hunter, MD, Ohio Heart and Vascular Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 771-0016
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .