Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv aminokyselin a cukrových alkoholů na vyprazdňování žaludku a uvolňování peptidů sytosti u lidí

28. září 2015 aktualizováno: University Hospital, Basel, Switzerland

Vliv aminokyselin a cukrových alkoholů na vyprazdňování žaludku a uvolňování peptidů nasycení u jedinců s normální hmotností a obézních subjektů

Touto studií vědci zkoumají účinky aminokyselin (tryptofan ve dvou různých koncentracích, leucin) a cukerných alkoholů (xylitol, erythritol) na mechanismy sytosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Basel, Švýcarsko
        • University Hospital Basel, Phase 1 Research Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé subjekty s normální hmotností s indexem tělesné hmotnosti 19,0-24,9
  • Zdravé obézní subjekty s indexem tělesné hmotnosti > 30
  • Normální stravovací návyky (žádné diety, žádné dietní změny, žádné speciální stravovací návyky, jako jsou vegetariánské/veganské)
  • Věk 18-40 let
  • Stabilní tělesná hmotnost po dobu nejméně tří měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Kouření
  • Zneužívání návykových látek
  • Pravidelné užívání léků (kromě perorální antikoncepce)
  • Lékařské nebo psychiatrické onemocnění
  • Historie gastrointestinálních poruch
  • Alergie na jídlo
  • Těhotenství, kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: 0,52 g L-tryptofanu
0,52 g L-tryptofanu ve 300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávaného nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 0,52 g L-tryptofanu
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Aktivní komparátor: 1,56 g L-tryptofanu
1,56 g L-tryptofanu ve 300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávaného nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 1,56 g L-tryptofanu
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Aktivní komparátor: 1,56 g L-leucinu
1,56 g L-leucinu ve 300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávaného nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 1,56 g L-leucinu
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Aktivní komparátor: 50 g xylitolu
50 g xylitolu ve 300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávaného nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 50 g xylitolu
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Aktivní komparátor: 75 g erythritolu
75 g erythritolu ve 300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávaného nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 75 g erythritolu
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Komparátor placeba: 75 g glukózy
75 g glukózy ve 300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávané nazogastrickou sondou
Doplněk stravy: 75 g glukózy
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Komparátor placeba: Voda z vodovodu
300 ml vody z vodovodu (plus 50 mg octanu sodného 13C) podávaných nazogastrickou sondou
Jiný: 50 mg 13C-octanu sodného
Doplněk stravy: 300 ml vody z kohoutku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na sekreci hormonů sytosti
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Plazmatické koncentrace glukózy
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na sekreci hormonů sytosti
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měří se plazmatické koncentrace inzulínu
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na sekreci hormonů sytosti
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měří se plazmatické koncentrace glukagonu
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na sekreci hormonů sytosti
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Jsou měřeny plazmatické koncentrace glukagonu podobného peptidu (GLP-1).
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na sekreci hormonů sytosti
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Jsou měřeny plazmatické koncentrace PYY
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na sekreci hormonů sytosti
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě
Měří se plazmatické koncentrace cholecystokininu
změny od výchozí hodnoty do tří hodin po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv různých aminokyselin a cukerných alkoholů na vyprazdňování žaludku
Časové okno: změny od výchozí hodnoty do čtyř hodin po léčbě
měřeno dechovou zkouškou C13
změny od výchozí hodnoty do čtyř hodin po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Basel, Switzerland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. září 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • EKBB 2014/072

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení