Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilní spolupráce během klinické praxe

15. prosince 2015 aktualizováno: Camilla Strandell-Laine, University of Turku

Cílem této studie je:

  1. zhodnotit efektivitu mobilní spolupráce student ošetřovatelství se sestrou učitelkou (MC) během klinické praxe,
  2. k měření použitelnosti mobilní aplikace.

Podrobné výzkumné otázky a hypotézy této studie jsou následující:

  1. Jaký je dopad MC na úroveň kompetence sestry u studentů ošetřovatelství hodnocenou pracovní rolí, výukou-koučováním a terapeutickými intervencemi?

    H1: Studenti ošetřovatelství využívající MC budou mít výraznější změnu v úrovni sebehodnocení kompetence sestry než ti, kteří využívají standardní spolupráci (SC).

    H2: Studenti ošetřovatelství používající MC budou mít vyšší úroveň kompetence sestry hodnocené mentory po klinické praxi než studenti používající SC.

  2. Jaký je dopad MC na úroveň klinické sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství?

    H3: Mobilní spolupráce studentů ošetřovatelství bude mít silnější změnu v sebehodnocení úrovně sebeúčinnosti v klinickém výkonu než u studentů využívajících standardní spolupráci.

  3. Jaký vliv má mobilní spolupráce na spokojenost studentů ošetřovatelství hodnocenou vztahem supervize, pedagogickou atmosférou na oddělení a rolí sestry učitelky?

    H4: Studenti ošetřovatelství využívající mobilní spolupráci budou mít vyšší míru spokojenosti se vztahem supervize, pedagogickou atmosférou na oddělení a rolí sestry učitelky po klinické praxi než ti, kteří využívají standardní spolupráci.

  4. Jaká je vnímaná použitelnost mobilní aplikace intervenční skupinou?

Konečným cílem je vytvořit moderní, inovativní řešení pro spolupráci student ošetřovatelství - sestra učitelka pro podporu a usnadnění klinického učení studentů ošetřovatelství během klinické praxe.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie probíhá na chirurgických a interních odděleních a souvisejících specializacích a podoborech v pěti akademických nemocnicích jedné nemocniční oblasti ve Finsku. Prostředí studie má podobné učební prostředí a instruktory.

Velikost vzorku byla stanovena pomocí analýzy síly a cílová velikost vzorku je 50 subjektů na skupinu, tj. celkem 100.

Všichni způsobilí studenti jsou identifikováni ze seznamů studentských skupin az databáze služeb zaměstnanosti (Jobstep) polytechniky.

Nábor studentů probíhá prostřednictvím přímého pozvání na polytechniku. Nábor pokračuje, dokud není dosaženo požadovaného počtu způsobilých účastníků. Mentoři z oddělení, kteří dohlížejí na studenty během studia, jsou informováni o studiu a získáváni přímým pozváním výzkumníka.

Studenti v intervenční skupině užívají MC během 5týdenního klinického cvičení, zatímco účastníci v kontrolní skupině používají SC.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
108

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Turku, Finsko, 20014
        • University of Turku

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. předzápis studenta ošetřovatelství v jednom polytechnickém podniku studijního programu ošetřovatelství, porodní asistentka nebo zdravotní sestra,
  2. alespoň studenti druhého ročníku,
  3. nástup na pětitýdenní interní nebo chirurgickou klinickou praxi v participující nemocnici,
  4. nástup na klinickou praxi v jarním semestru 2015,
  5. přístup k chytrému telefonu nebo tabletu s operačním systémem iOS nebo Android.

Kritéria vyloučení:

  1. předregistrační studenti ošetřovatelství absolvující studijní program ošetřovatelství v kritické péči,
  2. nemůže nastoupit do klinické praxe v jarním semestru 2015,
  3. nemá přístup k příslušnému chytrému telefonu nebo tabletu,
  4. není ochoten poskytnout souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Mobilní spolupráce
Mobilní spolupráce student ošetřovatelství - sestra učitelka při klinické praxi.
Behaviorální: Mobilní spolupráce při klinické praxi

Intervence zahrnuje (1) využití mobilní aplikace ve spolupráci student ošetřovatelství - sestra učitelka (NT) během 5týdenní klinické praxe a (2) zaškolení na začátku klinické praxe ve funkcích mobilní aplikace ze strany výzkumného pracovníka.

Studenti intervenční skupiny využívají mobilní aplikaci pro dokumentaci termínů hodin, výukových deníků, cílů i středního a konečného hodnocení během klinické praxe. NT a studenti mají přímý přístup k dokumentům v mobilní aplikaci a k ​​bezdrátové komunikaci bez ohledu na čas a místo. Akce v mobilní aplikaci se automaticky ukládají a sdílejí mezi studentem a NT.
Žádný zásah: Standardní spolupráce
Standardní spolupráce student ošetřovatelství - sestra učitelka při klinické praxi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v úrovni kompetence sestry studentů měřené pomocí NCS
Časové okno: Výchozí stav, týden 5
Změny v sebeposouzené úrovni kompetence sestry studenty měřené pomocí škály kompetence sestry (NCS) na začátku (před intervencí) a v 5. týdnu (po intervenci). Kromě toho mentoři hodnotí kompetence sestry studentů v 5. týdnu NCS.
Výchozí stav, týden 5

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v klinické sebeúčinnosti studentů měřené pomocí SECP
Časové okno: Výchozí stav, týden 5
Změny v sebehodnocení studentů jejich vlastní sebeúčinnosti měřené pomocí stupnice Self-Efficacy in Clinical Performance Scale na začátku (před intervencí) a v týdnu 5 (po intervenci).
Výchozí stav, týden 5
Spokojenost studentů s prostředím klinické výuky měřená pomocí CLES+T na úrovni oddělení
Časové okno: Na základní čáře
Spokojenost studentů se vztahem supervize, pedagogickou atmosférou na oddělení a rolí sestry učitelky se měří pomocí škály Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher Scale (CLES Scale) na úrovni oddělení.
Na základní čáře
Spokojenost studentů s klinickým vzdělávacím prostředím měřená pomocí CLES+T2 na úrovni studentů
Časové okno: 5. týden
Spokojenost studentů se vztahem supervize, pedagogickou atmosférou na oddělení a rolí sestry učitelky je měřena pomocí škály Clinical Learning Environment, Supervision and Nurse Teacher Scale (CLES+T2 Scale) na úrovni studentů
5. týden
Hodnocení procesu studenty v intervenční skupině
Časové okno: 5. týden, 6. týden, 16. týden
Vnímanou použitelnost mobilní aplikace studenti měří pomocí System Usability Scale, SUS. Intervence je hodnocena dotazníkem pro hodnocení strukturovaného procesu v 5. týdnu (po intervenci). Vnímané efekty a návrhy rozvoje intervence jsou měřeny kvalitativně v 6. týdnu pomocí skupinového rozhovoru (polostrukturované otázky) se studenty a v 16. týdnu pomocí studentských esejů (otevřené otázky).
5. týden, 6. týden, 16. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Turku

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Camilla Strandell-Laine, PhD(c), University of Turku

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 45/2014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení