Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky podřimování u dospívajících s omezeným spánkem

15. července 2016 aktualizováno: Michael WL Chee, MBBS, Duke-NUS Graduate Medical School

Účinnost denního spánku na zmírnění kognitivní poruchy způsobené krátkým spánkem u dospívajících

Zkoumat neurobehaviorální reakce na dva po sobě jdoucí cykly omezení spánku a zotavení u adolescentů a určit přínosy zdřímnutí na kognitivní výkon, bdělost a náladu. 57 účastníků ve věku 15 až 19 let bylo rozděleno do skupin se zdřímnutím a bez zdřímnutí. Obě skupiny podstoupily dva cykly omezení spánku a zotavení po dobu 15 dnů. Skupina spánku měla možnost odpoledního spánku trvající 1 hodinu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

57 účastníků (ve věku 15 až 19 let) bylo rozděleno do skupin se zdřímnutím a bez zdřímnutí. Obě skupiny se účastnily 15denního protokolu, který začínal 2 9hodinovými adaptačními a základními nocemi, po nichž následovaly dva po sobě jdoucí cykly omezení spánku (5h time-in-bed [TIB]; 01:00-06:00 ) a zotavení (9 hodin TIB; 23:00-08:00), které mají simulovat ztrátu spánku ve všední den a pokus o víkendu „dohnat“, které znají studenti středních škol. Skupina, která si zdřímla, měla možnost si zdřímnout na 1 hodinu ve 14:00 po každé noci s omezeným spánkem, zatímco účastníci skupiny bez spánku sledovali dokument. Spánek byl sledován polysomnografií 9 vybraných nocí. Kognitivní výkon, subjektivní ospalost a nálada byly hodnoceny 3krát denně (10:00, 15:45 a 20:00).

Všichni účastníci bydleli v klimatizovaných dvoulůžkových pokojích s vlastní koupelnou. Okna ložnice byla vybavena zatemňovacími panely, aby se zajistilo, že účastníci nebudou předčasně probuzeni slunečním zářením. K dispozici byly také špunty do uší a účastníkům bylo dovoleno upravit si teplotu v ložnicích podle svého osobního pohodlí. Každý den byla podávána 3 hlavní jídla, na požádání bylo zajištěno občerstvení. Kofeinové nápoje, neplánovaný spánek a namáhavé fyzické aktivity byly zakázány.

Mimo naplánované časy spánku, jídla a kognitivních testů trávili účastníci většinu svého volného času ve společenské místnosti, která byla osvětlena přirozeným i umělým osvětlením. Bylo jim dovoleno číst, hrát hry bez fyzické námahy, sledovat videa a komunikovat s výzkumným personálem a dalšími účastníky. Účastníci byli pod neustálým dohledem výzkumného personálu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
57

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169857
        • Duke-NUS Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 19 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravý
  • žádná porucha spánku
  • index tělesné hmotnosti ne vyšší než 30

Kritéria vyloučení:

  • kuřák
  • obvyklý krátký spánek (doba v posteli během období kratší než 6 hodin a žádné známky prodloužení spánku o více než 1 hodinu o víkendech)
  • konzumace více než 5 šálků kofeinových nápojů denně
  • cestování přes více než 2 časová pásma v měsíci před protokolem studie
  • diagnostikována jakákoliv psychiatrická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
NO_INTERVENTION: Žádný spánek
Po každé noci s možností 5hodinového spánku neměli účastníci možnost denního spánku, ale místo toho sledovali dokumenty.
EXPERIMENTÁLNÍ: Zdřímnutí
Po každé noci s možností 5hodinového spánku měli účastníci možnost si během dne od 14:00 do 15:00 zdřímnout.
Behaviorální: Zdřímnutí
Možnost denního spánku na 1 hodinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v trvalé pozornosti hodnocená pomocí úkolu psychomotorické bdělosti od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Počet výpadků pozornosti (>500 ms)
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna pracovní paměti hodnocená pomocí úkolu 1 zpět od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů po první a druhý cyklus omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Počet správných odpovědí v úloze 1 zpět
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna exekutivních funkcí hodnocená pomocí úkolu 3 záda od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Počet správných odpovědí v úloze 3 zpět
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna úrovně subjektivní ospalosti hodnocená pomocí Karolinské škály ospalosti od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Skóre na Karolínské stupnici ospalosti (1–9 bodů)
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna pozitivní nálady hodnocená pomocí škály pozitivních a negativních afektů (PANAS) od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Celkové skóre na pozitivní subškále PANAS
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna negativní nálady hodnocená pomocí škály pozitivních a negativních vlivů (PANAS) od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Celkové skóre na negativní subškále PANAS
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna rychlosti zpracování hodnocená pomocí mentálního aritmetického úkolu od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Počet správných odpovědí v úloze
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Změna rychlosti zpracování hodnocená pomocí úkolu Symbol Digit Modalities Task od rána do odpoledne a poté večer od výchozích dnů do prvního a druhého cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: 3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů
Počet správných odpovědí v úloze
3x denně (10:00, 15:45 a 20:00) po dobu 15 dnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkové doby nočního spánku hodnocená pomocí polysomnografie od výchozích nocí k prvnímu a druhému cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Celková délka nočního spánku byla stanovena pro stanovení základních charakteristik spánku (první a třetí noc) a změn v prvním období omezení spánku (čtvrtá, šestá a osmá noc), prvním období zotavení (devátá noc), druhém období omezení spánku ( jedenáctá a třináctá noc) a druhé období zotavení (čtrnáctá noc).
Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Změna délky spánku N1 v noci hodnocená pomocí polysomnografie od výchozích nocí k prvnímu a druhému cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Délka nočního spánku N1 byla stanovena pro stanovení základních charakteristik spánku (první a třetí noc) a změn v prvním období omezení spánku (čtvrtá, šestá a osmá noc), prvním období zotavení (devátá noc), druhém období omezení spánku ( jedenáctá a třináctá noc) a druhé období zotavení (čtrnáctá noc).
Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Změna délky spánku N2 v noci hodnocená pomocí polysomnografie od výchozích nocí k prvnímu a druhému cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Délka nočního spánku N2 byla stanovena pro stanovení základních charakteristik spánku (první a třetí noc) a změn v prvním období omezení spánku (čtvrtá, šestá a osmá noc), prvním období zotavení (devátá noc), druhém období omezení spánku ( jedenáctá a třináctá noc) a druhé období zotavení (čtrnáctá noc).
Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Změna délky spánku N3 v noci hodnocená pomocí polysomnografie od výchozích nocí k prvnímu a druhému cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Délka nočního spánku N3 byla stanovena pro stanovení základních charakteristik spánku (první a třetí noc) a změn v prvním období omezení spánku (čtvrtá, šestá a osmá noc), prvním období zotavení (devátá noc), druhém období omezení spánku ( jedenáctá a třináctá noc) a druhé období zotavení (čtrnáctá noc).
Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Změna délky REM spánku v noci hodnocená pomocí polysomnografie od výchozích nocí k prvnímu a druhému cyklu omezení spánku a zotavení
Časové okno: Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Doba trvání nočního REM spánku byla určena pro stanovení základních charakteristik spánku (první a třetí noc) a změn v prvním období omezení spánku (čtvrtá, šestá a osmá noc), prvním období zotavení (devátá noc), druhém období omezení spánku ( jedenáctá a třináctá noc) a druhé období zotavení (čtrnáctá noc).
Noční spánek v noci 1 a 3 (základní), 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 9 (první období zotavení), 11 a 13 (druhé období omezení spánku) a 14 (druhé období zotavení)
Změna celkového trvání spánku během denního spánku hodnocená pomocí polysomnografie od prvního do druhého období omezení spánku
Časové okno: Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Celková délka spánku během vybraných epizod spánku byla určena ke sledování změn tohoto parametru od prvního období omezení spánku (čtvrtý, šestý a osmý den) do druhého období omezení spánku (jedenáctý a třináctý den).
Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Změna délky spánku N1 během denního spánku hodnocená pomocí polysomnografie od prvního do druhého období omezení spánku
Časové okno: Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Délka spánku N1 během vybraných epizod spánku byla určena ke sledování změn tohoto parametru od prvního období omezení spánku (čtvrtý, šestý a osmý den) do druhého období omezení spánku (jedenáctý a třináctý den).
Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Změna délky spánku N2 během denního spánku hodnocená pomocí polysomnografie od prvního do druhého období omezení spánku
Časové okno: Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Délka spánku N2 během vybraných epizod spánku byla určena ke sledování změn tohoto parametru od prvního období omezení spánku (čtvrtý, šestý a osmý den) do druhého období omezení spánku (jedenáctý a třináctý den).
Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Změna délky spánku N3 během denního spánku hodnocená pomocí polysomnografie od prvního do druhého období omezení spánku
Časové okno: Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Délka spánku N3 během vybraných epizod spánku byla určena ke sledování změn tohoto parametru od prvního období omezení spánku (čtvrtý, šestý a osmý den) do druhého období omezení spánku (jedenáctý a třináctý den).
Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Změna délky REM spánku během denního spánku hodnocená pomocí polysomnografie od prvního do druhého období omezení spánku
Časové okno: Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)
Délka REM spánku během vybraných epizod spánku byla určena pro sledování změn tohoto parametru od prvního období omezení spánku (čtvrtý, šestý a osmý den) do druhého období omezení spánku (jedenáctý a třináctý den).
Odpolední spánek ve dnech 4, 6 a 8 (první období omezení spánku), 11 a 13 (druhé období omezení spánku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Duke-NUS Graduate Medical School

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Medical Research Council (NMRC), Singapore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2016

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NFS2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení