Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohledy komunity a lékaře na onemocnění a vakcinaci z hlediska lidského papilomaviru (HPV) u mládeže

8. února 2021 aktualizováno: Julia M. Esparza, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Jedná se o minimální rizikový, anonymní, výhodný vzorek, sociálně behaviorální studii využívající metod kvalitativního deskriptivního průzkumu. Cílem je zjistit názory členů komunity, lékaře, rezidenta a studenta medicíny ohledně infekce lidským papilomavirem (HPV) a souvisejících onemocnění a identifikovat bariéry, které těmto skupinám brání zajistit, aby muži ve věku 9-26 dostali sérii tří dávek vakcíny, aby se zabránilo infekci HPV. .

Výzkum je zaměřen na tyto otázky:

Chápou členové komunity snadnost přenosu viru HPV u mužů ve věku 9–26 let? Mají členové komunity, lékaři, rezidenti a studenti medicíny znalosti o souvisejících onemocněních, která se mohou vyskytnout s infekcí virem HPV u mužů ve věku 9–26 let? Vědí členové komunity, lékaři, rezidenti a studenti medicíny, v jakém věku by muži měli dostat sérii tří dávek vakcíny proti HPV? Jaké překážky brání členům komunity a lékařům, rezidentům a studentům medicíny zajistit, aby muži ve věku 9-26 dostali sérii tří dávek vakcíny k prevenci infekce HPV?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jedná se o minimální rizikový, anonymní, výhodný vzorek, sociálně behaviorální studii využívající metod kvalitativního deskriptivního průzkumu. Cílem je zjistit názory členů komunity, lékaře, rezidenta a studenta medicíny ohledně infekce lidským papilomavirem (HPV) a souvisejících onemocnění a identifikovat bariéry, které těmto skupinám brání zajistit, aby muži ve věku 9-26 dostali sérii tří dávek vakcíny, aby se zabránilo infekci HPV. .

Výzkum je zaměřen na tyto otázky:

Chápou členové komunity snadnost přenosu viru HPV u mužů ve věku 9–26 let? Mají členové komunity, lékaři, rezidenti a studenti medicíny znalosti o souvisejících onemocněních, která se mohou vyskytnout s infekcí virem HPV u mužů ve věku 9–26 let? Vědí členové komunity, lékaři, rezidenti a studenti medicíny, v jakém věku by muži měli dostat sérii tří dávek vakcíny proti HPV? Jaké překážky brání členům komunity a lékařům, rezidentům a studentům medicíny zajistit, aby muži ve věku 9-26 dostali sérii tří dávek vakcíny k prevenci infekce HPV?

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
386

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71103
        • Louisiana State University Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Členové komunity severní Louisiany na klinikách ambulantní péče v univerzitním zdraví.

Severní Louisiana, Louisiana státní univerzita Zdraví, klinická fakulta, obyvatelé a studenti medicíny.

Popis

Účastníci komunity

Zařazení

Všichni návštěvníci kliniky Pediatric nebo Internal Medicine University Health Shreveport Clinic, kteří jsou ochotni vyplnit průzkum

Vyloučení komunitní studie

Ti se studie nechtějí účastnit

Ti, kteří angličtina není jejich prvním jazykem

Studium klinické fakulty, rezidenta a studenta medicíny

Zařazení

Všechny lékařské fakulty Shreveportské státní univerzity v Louisianě, rezidenti a začlenění studentů medicíny jsou ochotni vyplnit online průzkum.

Studium klinické fakulty, rezidenta a studenta medicíny

Vyloučení

Jakákoli klinická fakulta LSU Health Shreveport, rezident a student medicíny, který se odmítne zúčastnit průzkumu nebo se ho nepokusí dokončit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komunitní skupinový průzkum
Členové komunity přicházející do zařízení ambulantní péče University Health Shreveport.
Jiný: Průzkum
Klinická fakulta a komunita dostanou průzkum k definování problémů, které brání očkování proti HPV
Průzkum skupiny lékařů
Lékaři přidružení k LSU Health Shreveport School of Medicine
Jiný: Průzkum
Klinická fakulta a komunita dostanou průzkum k definování problémů, které brání očkování proti HPV

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bariéry očkování proti HPV
Časové okno: 60 dní
Jaké jsou překážky, které brání členům komunity a lékařům, rezidentům a studentům medicíny zajistit, aby muži ve věku 9-26 let byli očkováni třívakcinací proti HPV?
60 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti týkající se snadného přenosu lidského papilomaviru.
Časové okno: 60 dní
Chápou členové komunity a lékaři snadnost přenosu HPV?
60 dní
Znalost souvisejících onemocnění HPV
Časové okno: 60 dní
Znají členové komunity a lékaři související onemocnění HPV?
60 dní
Znalost věku, ve kterém by muži měli být očkováni proti HPV.
Časové okno: 60 dní
Vědí členové komunity a lékaři věk, ve kterém by měli být muži očkováni proti HPV?
60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Julia M Esparza, MLS, 3186754179

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. února 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY00000618

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Budou sdílena pouze agregovaná data.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Papilomavirové infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení