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Perspektiven der Gemeinschaft und der Ärzte in Bezug auf die Erkrankung und Impfung gegen humane Papillomaviren (HPV) bei männlichen Jugendlichen

8. Februar 2021 aktualisiert von: Julia M. Esparza, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Hierbei handelt es sich um eine risikoarme, anonyme, praktische Stichprobenstudie zum Sozialverhalten unter Verwendung qualitativer deskriptiver Erhebungsmethoden. Dabei geht es darum, die Sichtweisen von Gemeindemitgliedern, Ärzten, Assistenzärzten und Medizinstudenten in Bezug auf die Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV) und damit verbundene Krankheiten zu ermitteln und Barrieren zu identifizieren, die diese Gruppen daran hindern, sicherzustellen, dass Männer im Alter von 9 bis 26 Jahren die Drei-Schuss-Impfserie erhalten, um eine HPV-Infektion zu verhindern .

Die Forschung konzentriert sich auf folgende Fragen:

Verstehen die Community-Mitglieder die Leichtigkeit der Übertragung des HPV-Virus bei Männern im Alter von 9 bis 26 Jahren? Sind Gemeindemitglieder, Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten über die damit verbundenen Krankheiten informiert, die bei einer HPV-Virusinfektion bei Männern im Alter von 9 bis 26 Jahren auftreten können? Kennen Gemeindemitglieder, Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten das Alter, in dem Männer die HPV-Impfung mit drei Impfungen erhalten sollten? Welche Hindernisse hindern Gemeindemitglieder und Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten daran, dafür zu sorgen, dass Männer im Alter von 9 bis 26 Jahren die drei Impfungen erhalten, um eine HPV-Infektion zu verhindern?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine risikoarme, anonyme, praktische Stichprobenstudie zum Sozialverhalten unter Verwendung qualitativer deskriptiver Erhebungsmethoden. Dabei geht es darum, die Sichtweisen von Gemeindemitgliedern, Ärzten, Assistenzärzten und Medizinstudenten in Bezug auf die Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV) und damit verbundene Krankheiten zu ermitteln und Barrieren zu identifizieren, die diese Gruppen daran hindern, sicherzustellen, dass Männer im Alter von 9 bis 26 Jahren die Drei-Schuss-Impfserie erhalten, um eine HPV-Infektion zu verhindern .

Die Forschung konzentriert sich auf folgende Fragen:

Verstehen die Community-Mitglieder die Leichtigkeit der Übertragung des HPV-Virus bei Männern im Alter von 9 bis 26 Jahren? Sind Gemeindemitglieder, Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten über die damit verbundenen Krankheiten informiert, die bei einer HPV-Virusinfektion bei Männern im Alter von 9 bis 26 Jahren auftreten können? Kennen Gemeindemitglieder, Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten das Alter, in dem Männer die HPV-Impfung mit drei Impfungen erhalten sollten? Welche Hindernisse hindern Gemeindemitglieder und Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten daran, dafür zu sorgen, dass Männer im Alter von 9 bis 26 Jahren die drei Impfungen erhalten, um eine HPV-Infektion zu verhindern?

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
386

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71103
        • Louisiana State University Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeindemitglieder aus Nord-Louisiana in den Ambulatory Care Clinics in University Health.

Northern Louisiana, Louisiana State University Health, klinische Fakultät, Assistenzärzte und Medizinstudenten.

Beschreibung

Community-Teilnehmer

Aufnahme

Alle Besucher der Pediatric oder Internal Medicine University Health Shreveport Clinics, die bereit sind, an einer Umfrage teilzunehmen

Ausschluss von Gemeinschaftsstudien

Diese möchten nicht an der Studie teilnehmen

Diejenigen, für die Englisch nicht ihre Muttersprache ist

Klinische Fakultät, Assistenzarzt und Medizinstudentenstudium

Aufnahme

Alle klinischen Fakultäten, Assistenzärzte und Medizinstudenten der Louisiana State University Shreveport Health sind bereit, an der Online-Umfrage teilzunehmen.

Klinische Fakultät, Assistenzarzt und Medizinstudentenstudium

Ausschluss

Alle klinischen Fakultäten, Assistenzärzte und Medizinstudenten der LSU Health Shreveport, die die Teilnahme an der Umfrage ablehnen oder nicht versuchen, sie auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Community-Gruppenumfrage
Gemeindemitglieder kommen in die ambulante Pflegeeinrichtung des University Health Shreveport.
Sonstiges: Umfrage
Die klinische Fakultät und die Gemeinschaft werden eine Umfrage durchführen, um Probleme zu ermitteln, die einer HPV-Impfung entgegenstehen
Umfrage unter Ärztegruppen
Ärzte der LSU Health Shreveport School of Medicine
Sonstiges: Umfrage
Die klinische Fakultät und die Gemeinschaft werden eine Umfrage durchführen, um Probleme zu ermitteln, die einer HPV-Impfung entgegenstehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hindernisse für die HPV-Impfung
Zeitfenster: 60 Tage
Welche Hindernisse hindern Gemeindemitglieder und Ärzte, Anwohner und Medizinstudenten daran, dafür zu sorgen, dass Männer im Alter von 9 bis 26 Jahren mit der HPV-Drei-Schuss-Impfung geimpft werden?
60 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse über die Leichtigkeit der Übertragung des humanen Papillomavirus.
Zeitfenster: 60 Tage
Verstehen Gemeindemitglieder und Ärzte die Leichtigkeit der HPV-Übertragung?
60 Tage
Kenntnisse über assoziierte HPV-Erkrankungen
Zeitfenster: 60 Tage
Kennen Gemeindemitglieder und Ärzte die damit verbundenen HPV-Erkrankungen?
60 Tage
Kenntnis des Alters, ab dem Männer gegen HPV geimpft werden sollten.
Zeitfenster: 60 Tage
Kennen Gemeindemitglieder und Ärzte das Alter, in dem Männer gegen HPV geimpft werden sollten?
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Julia M Esparza, MLS, 3186754179

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00000618

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden nur aggregierte Daten weitergegeben.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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