Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prospettive della comunità e dei medici riguardo alla malattia e alla vaccinazione del papillomavirus umano (HPV) della gioventù maschile

8 febbraio 2021 aggiornato da: Julia M. Esparza, Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Si tratta di un rischio minimo, anonimo, campione di convenienza, studio comportamentale sociale che utilizza metodi di indagine descrittiva qualitativa. È per accertare le prospettive dei membri della comunità, dei medici, dei residenti e degli studenti di medicina riguardo all'infezione da papillomavirus umano (HPV), alle malattie associate e per identificare le barriere che impediscono a questi gruppi di garantire che i maschi di età compresa tra 9 e 26 anni ricevano la serie di vaccini a tre colpi per prevenire l'infezione da HPV .

La ricerca è incentrata su queste domande:

I membri della comunità comprendono la facilità di trasmissione del virus HPV nei maschi di età compresa tra 9 e 26 anni? I membri della comunità, i medici, i residenti e gli studenti di medicina sono a conoscenza delle malattie associate che possono verificarsi con l'infezione da virus HPV nei maschi di età compresa tra 9 e 26 anni? I membri della comunità, i medici, i residenti e gli studenti di medicina conoscono l'età in cui i maschi dovrebbero ricevere la serie di tre colpi di vaccino HPV? Quali barriere impediscono ai membri della comunità e ai medici, residenti e studenti di medicina di garantire che i maschi di età compresa tra 9 e 26 anni ricevano la serie di vaccini a tre dosi per prevenire l'infezione da HPV?

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di un rischio minimo, anonimo, campione di convenienza, studio comportamentale sociale che utilizza metodi di indagine descrittiva qualitativa. È per accertare le prospettive dei membri della comunità, dei medici, dei residenti e degli studenti di medicina riguardo all'infezione da papillomavirus umano (HPV), alle malattie associate e per identificare le barriere che impediscono a questi gruppi di garantire che i maschi di età compresa tra 9 e 26 anni ricevano la serie di vaccini a tre colpi per prevenire l'infezione da HPV .

La ricerca è incentrata su queste domande:

I membri della comunità comprendono la facilità di trasmissione del virus HPV nei maschi di età compresa tra 9 e 26 anni? I membri della comunità, i medici, i residenti e gli studenti di medicina sono a conoscenza delle malattie associate che possono verificarsi con l'infezione da virus HPV nei maschi di età compresa tra 9 e 26 anni? I membri della comunità, i medici, i residenti e gli studenti di medicina conoscono l'età in cui i maschi dovrebbero ricevere la serie di tre colpi di vaccino HPV? Quali barriere impediscono ai membri della comunità e ai medici, residenti e studenti di medicina di garantire che i maschi di età compresa tra 9 e 26 anni ricevano la serie di vaccini a tre dosi per prevenire l'infezione da HPV?

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
386

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71103
        • Louisiana State University Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membri della comunità della Louisiana settentrionale nelle cliniche di assistenza ambulatoriale in University Health.

Louisiana settentrionale, Louisiana State University Salute, facoltà clinica, residenti e studenti di medicina.

Descrizione

Partecipanti della comunità

Inclusione

Tutti i visitatori delle Cliniche Sanitarie dell'Università Pediatrica o di Medicina Interna di Shreveport che desiderano completare un sondaggio

Esclusione dallo studio comunitario

Coloro che non desiderano partecipare allo studio

Coloro che l'inglese non è la loro prima lingua

Facoltà clinica, residente e studio per studenti di medicina

Inclusione

Tutti i docenti clinici, i residenti e gli studenti di medicina della Louisiana State University Shreveport Health sono disposti a completare il sondaggio online.

Facoltà clinica, residente e studio per studenti di medicina

Esclusione

Qualsiasi facoltà clinica, residente e studente di medicina della LSU Health Shreveport che rifiuta di partecipare al sondaggio o non tenta di completarlo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sondaggio di gruppo comunitario
Membri della comunità che entrano nella struttura sanitaria ambulatoriale dell'Università di Shreveport.
Altro: Sondaggio
Facoltà clinica e comunità riceveranno un sondaggio per definire i problemi che impediscono la vaccinazione HPV
Sondaggio di gruppo di medici
Medici affiliati alla LSU Health Shreveport School of Medicine
Altro: Sondaggio
Facoltà clinica e comunità riceveranno un sondaggio per definire i problemi che impediscono la vaccinazione HPV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ostacoli alla vaccinazione contro l'HPV
Lasso di tempo: 60 giorni
Quali sono le barriere che impediscono ai membri della comunità e ai medici, residenti e studenti di medicina di garantire che i maschi di età compresa tra 9 e 26 anni siano vaccinati con la vaccinazione HPV a tre colpi.
60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenze relative alla facilità di trasmissione del Papillomavirus Umano.
Lasso di tempo: 60 giorni
I membri della comunità e i medici comprendono la facilità di trasmissione dell'HPV?
60 giorni
Conoscenza delle malattie HPV associate
Lasso di tempo: 60 giorni
I membri della comunità e i medici conoscono le malattie da HPV associate?
60 giorni
Conoscenza dell'età in cui i maschi dovrebbero essere vaccinati contro l'HPV.
Lasso di tempo: 60 giorni
I membri della comunità e i medici conoscono l'età in cui i maschi dovrebbero essere vaccinati contro l'HPV?
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Julia M Esparza, MLS, 3186754179

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY00000618

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Verranno condivisi solo dati aggregati.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da papillomavirus

Prove cliniche su Sondaggio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni