Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zmírnění chronického svědění: Perorální léky (CIPS)

10. května 2019 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Tato studie hodnotí účinek dávky INCB39110 dvakrát denně při léčbě svědění u dospělých.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Chronické idiopatické svědění doprovází zánět kůže nízkého stupně. Tyto zánětlivé rysy jsou spojeny s produkcí cytokinů, které signalizují společnou dráhu JAK1-STAT. Proto se předpokládá, že selektivní inhibitor JAK1, jako je INCB039110, může poskytnout úlevu od příznaku svědění.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a netěhotné, nekojící ženy ve věku 18 let nebo starší
  • Diagnostikován chronickým idiopatickým pruritem (CIP) s NRS Itch skóre ≥ 7 při screeningu i výchozím stavu
  • Diagnostika CIP po dobu nejméně 6 týdnů před screeningem
  • Ochota vyhnout se těhotenství nebo otcovství dětí
  • Schopnost a ochota poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Ochotný a schopný dodržovat všechny studijní požadavky a omezení
  • Jsou ochotni se po dobu své účasti nezúčastnit žádné jiné intervenční studie
  • Subjekty musí být v dobrém zdravotním stavu, jak je stanoveno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu, klinických laboratorních testů a vitálních funkcí
  • Selhání kúry 2týdenní kúra topickým triamcinolonem 0,1% mast BID
  • Histopatologický průkaz kožního dermálního edému, eozinofilů, aktivace žírných buněk nebo lymfocytární infiltrace

Kritéria vyloučení:

  1. Chronický pruritus v důsledku definované primární dermatologické poruchy (např. atopická dermatitida, lupénka atd.)
  2. Pacienti s předchozí diagnózou exkoriační poruchy
  3. Použití lokální léčby CIP (jiné než nevýrazná změkčovadla) do 1 týdne od výchozího stavu
  4. Systémová imunosupresiva nebo imunomodulační léky (např. perorální nebo injekční kortikosteroidy, metotrexát, cyklosporin, mykofenolát mofetil, azathioprin) do 4 týdnů od výchozího stavu
  5. Subjekty s cytopeniemi při screeningu, definované jako:

    1. Leukocyty < 3 × 109/l
    2. Neutrofily < dolní hranice normy
    3. Lymfocyty < 0,8 × 109/l
    4. Hemoglobin < 10 g/dl
    5. Krevní destičky < 100 × 109/l
  6. Neochotný nebo neschopný dodržovat omezení týkající se léků nebo neochotný nebo neschopný dostatečně se zbavit užívání omezeného léku
  7. Užívání jakýchkoli zakázaných léků (viz část 5.8) během 14 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) od základní návštěvy
  8. Současná klinicky významná kardiovaskulární, respirační, neurologická, jaterní, hematopoetická, renální, gastrointestinální, endokrinní nebo metabolická dysfunkce, pokud není v současné době kontrolována a stabilní, včetně (mimo jiné) následujících:

    1. Pozitivní na test na protilátky proti hepatitidě C (anti-HCAbF) s detekovatelnou RNA
    2. Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrovou protilátku proti hepatitidě B (HBcAb);
    3. Pozitivní na HIV (test DUO, antigen p24)
  9. Aktivní malignita
  10. Subjekty s malignitou v anamnéze, s výjimkou následujících adekvátně léčených, nemetastatických malignit: bazocelulární rakovina kůže, spinocelulární karcinomy kůže nebo in situ rakovina děložního čípku
  11. Anamnéza (včetně rodinné anamnézy) nebo současné známky vrozeného syndromu dlouhého QT nebo známého získaného prodloužení QT
  12. Expozice jakékoli zkoumané medikaci, včetně placeba, do 60 dnů od základní návštěvy
  13. Anamnéza intolerance a/nebo přecitlivělosti na léky podobné INCB039110 (např., Xeljanz)
  14. Účast v předchozí studii INCB39110
  15. Subjekty s těžkou poruchou jaterních funkcí (Child-Pugh třída C) nebo s terminálním onemocněním ledvin na dialýze nebo s alespoň 1 z následujících:

    1. Sérový kreatinin > 1,5 mg/dl;
    2. Alaninaminotransferáza nebo aspartátaminotransferáza ≥ 1,5 × horní hranice normy
  16. Kdokoli přidružený k této stránce nebo sponzor a/nebo kdokoli, kdo může pod nátlakem souhlasit
  17. Jakýkoli jiný zdravý zdravotní důvod, který určí zkoušející, včetně jakéhokoli stavu, který může vést k nepříznivému poměru rizika a přínosu účasti ve studii, může narušovat shodu ve studii nebo může zkreslit výsledky studie.
  18. Subjekty užívající silné systémové inhibitory CYP3A4 nebo flukonazol během 2 týdnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před základní návštěvou
  19. Jedinci, kteří dříve dostávali inhibitory JAK, systémové nebo topické (např. ruxolitinib, tofacitinib, baricitinib, filgotinib, lestaurtinib a pakritinib)
  20. Ženy, které byly těhotné nebo kojily do 4 měsíců před screeningem.
  21. Současná nebo nedávná anamnéza (< 30 dní před screeningem a/nebo < 45 dní před randomizací) klinicky významné bakteriální, plísňové, parazitární nebo mykobakteriální infekce
  22. Klinicky významné nebo nekontrolované srdeční onemocnění, včetně nestabilní anginy pectoris, akutního infarktu myokardu během 6 měsíců ode dne 1 podání studovaného léku, městnavého srdečního selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association a arytmie vyžadující léčbu nebo nekontrolované hypertenze (krevní tlak > 150/ 90 mmHg), pokud to neschválí lékař/sponzor
  23. Alkoholismus nebo drogová závislost v anamnéze během 1 roku před screeningem nebo současné užívání alkoholu nebo drog, které podle názoru zkoušejícího naruší schopnost subjektu dodržovat rozvrh podávání a hodnocení studie
  24. Subjekty, které kdykoli dostaly systémovou chemoterapii
  25. Subjekty, které očekávají, že dostanou živou nebo živě oslabenou vakcinaci od screeningu až po závěrečnou následnou návštěvu
  26. Subjekty, které podle názoru zkoušejícího nejsou schopny nebo je nepravděpodobné, že by dodržely harmonogram podávání a hodnocení studie

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: INCB039110
INCN039110 400 mg QD po dobu 20 týdnů. Subjekty bez klinické odpovědi po čtyřech týdnech se zvýší na 600 mg QD.
Všechny subjekty budou dostávat 400 mg PO QD po dobu 12 týdnů. Pokud po čtyřech týdnech nedojde ke klinické odpovědi, dávka se zvýší na 600 mg PO QD. Celková délka účasti subjektu bude šest studijních návštěv v průběhu 20 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerical Rating Scale (NRS) skóre svědění
Časové okno: Výchozí stav do 12 týdnů
Absolutní změna od základního skóre svědění NRS do 12. týdne
Výchozí stav do 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brian Kim, MD/MTR, Washington University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

9. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

9. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CIP9110

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .