Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Místní hodnocení reálných vztahů

26. července 2021 aktualizováno: Children's Aid Society in Clearfield County
Tento projekt hodnotí Real Relationships, program poskytovaný organizací Children's Aid Society (CAS) v Clearfield County a financovaný prostřednictvím programu DHHS Healthy Marriage (and Responsible Fatherhood). Výzkumné otázky se zaměřují na nábor a udržení účastníků a krátkodobé a dlouhodobé výsledky účastníků spojené s různými formáty nabídky programu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do místního hodnocení jsou zahrnuti pouze dospělí účastníci žijící v komunitě. Místní evaluace podrobně zkoumá tři výzkumné otázky. Za prvé, jaké náborové strategie jsou nejúčinnější ve venkovské oblasti služeb Real Relationships? Odpovědi na tuto výzkumnou otázku zvýší porozumění CAS a donora náboru ve venkovských oblastech. Za druhé, jaké jsou překážky v účasti na hodinách/workshopech Skutečné vztahy pro dospělé, kteří se zapsali, ale nezúčastnili se žádného workshopu? Odpovědi na tuto výzkumnou otázku opět zvýší porozumění CAS a donora překážkám pro udržení (od okamžiku vstupu do programu až po zahájení účasti), zejména ve venkovských oblastech. Lepší pochopení překážek v tomto bodě procesu zápisu může být využito k vývoji programování, které pomáhá těmto překážkám vyhnout, ak rozvoji programování zaměřeného na oslovení populací, které byly opomenuty kvůli specifickým překážkám. Za třetí, jak se liší krátkodobé a dlouhodobé výsledky pro účastníky, kteří absolvují kurz/workshop Skutečné vztahy, podle formátu formátu třídy/workshopu (tj. víkendový workshop, vícetýdenní kurzy)? Odpovědi na tuto výzkumnou otázku zvýší porozumění CAS a donora programování v této oblasti tím, že doplní znalostní základnu týkající se nejúčinnějších formátů pro dosažení výsledků relevantních pro cíle Reálných vztahů. Výsledky budou také hovořit o důležitosti dalších aktivit, jako je case management a rodičovské kurzy, pro dosažení požadovaných výsledků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1119

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Clearfield, Pennsylvania, Spojené státy, 16830
        • Children's Aid Society in Clearfield County

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí, kteří se účastní programu Real Relationships společnosti Children's Aid Society, kteří žijí v koimunitě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • žijící v komunitě

Kritéria vyloučení:

  • žijící v ústavu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Manželství a vztahy Ed Skills-Páry
Tato skupina obdrží kurikulum PREP 8.0 vyvinuté společností PREP. Ve 2.–5. ročníku se každý rok budou konat 4 7týdenní série tříd v Clearfield a Center County (PA); Každý rok bude obslouženo 32 dospělých. V roce 1 bude obslouženo 8 dospělých. Páry dostanou 11 hodin výuky osnov. Tato skupina také obdrží dvě 30minutové prezentace o dostupném finančním řízení a službách pro pracovní a kariérní postup prostřednictvím dvou partnerských organizací (CareerLink a Central PA Community Action, Inc.). Účastníci budou mít také přístup k volitelným školením rodičovských dovedností, které poskytuje CAS (tj. Triple P – Program pozitivního rodičovství). Doporučení komunitním agenturám na základě individuálních/rodinných potřeb poskytnou případoví manažeři účastníků podle potřeby.
Jiný: Kurikulum PREP 8.0 vyvinuté společností PREP
zdravé manželství a vztahová výchova
Manželství a vztahy Ed dovednosti-jednotlivci
Tato skupina obdrží kurikulum Na dosah, které vypracovala PREP. Ve 2. až 5. ročníku se každý rok budou konat 4 9týdenní série tříd v Clearfield a Center County (PA); Každý rok bude obslouženo 32 dospělých. V roce 1 bude obslouženo 8 dospělých. Účastníci obdrží 15 hodin výuky osnov. Tato skupina také obdrží dvě 30minutové prezentace o dostupném finančním řízení a službách pro pracovní a kariérní postup prostřednictvím dvou partnerských organizací (CareerLink a Central PA Community Action, Inc.). Účastníci budou mít také přístup k volitelným školením rodičovských dovedností, které poskytuje CAS (tj. Triple P – Program pozitivního rodičovství). Doporučení komunitním agenturám na základě individuálních/rodinných potřeb poskytnou případoví manažeři účastníků podle potřeby.
Jiný: Kurikulum V rámci mého dosahu vyvinuté společností PREP
zdravé manželství a vztahová výchova
Předmanželské Ed a manželské dovednosti
Této skupině se dostane zdravého manželského a vztahového vzdělání pro páry před uzavřením manželství pomocí osnov 8 hodin na dosah, které vyvinula PREP. Ve 2.–5. ročníku se bude každý rok konat 9 10hodinových víkendových workshopů v devíti centrálních krajích PA; Ročně bude obslouženo 72 dospělých. V roce 1 bude obslouženo 24 dospělých.
Jiný: Osmihodinový učební plán v rámci našeho dosahu
zdravé manželství a vztahová výchova
Vylepšení manželství a manželské dovednosti
Této skupině se dostane zdravého manželského a vztahového vzdělávání pro manželské páry pomocí osnov 8 hodin V rámci našeho dosahu, které vyvinula PREP. Ve 2.–5. ročníku se bude každý rok konat 9 12hodinových víkendových workshopů v devíti centrálních krajích PA; Ročně bude obslouženo 174 dospělých. V roce 1 bude obslouženo 60 dospělých.
Jiný: Osmihodinový učební plán v rámci našeho dosahu
zdravé manželství a vztahová výchova

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti výchozímu stavu v práci na vážných neshodách po průzkumu
Časové okno: Pre-Survey a Post-Survey, které by se pohybovaly od 30 dnů do 10 týdnů
nFORM Otázka na před/po průzkumu a následném průzkumu: když máte vážné neshody s partnerem, pracujte na tom společně, abyste našli řešení
Pre-Survey a Post-Survey, které by se pohybovaly od 30 dnů do 10 týdnů
Změna oproti post-průzkumu v práci na vážných neshodách v následném průzkumu
Časové okno: Po průzkumu a následném průzkumu, až 4 měsíce
nFORM Otázka na před/po průzkumu a následném průzkumu: když máte vážné neshody s partnerem, pracujte na tom společně, abyste našli řešení
Po průzkumu a následném průzkumu, až 4 měsíce
Změna oproti výchozímu stavu v trávení času s dítětem po průzkumu
Časové okno: Pre-Survey a Post-Survey, které by se pohybovaly od 30 dnů do 10 týdnů
Otázka nFORM o před/po průzkumu a následném průzkumu: frekvence trávení času s dítětem děláním věcí, které rádo dělá
Pre-Survey a Post-Survey, které by se pohybovaly od 30 dnů do 10 týdnů
Změna času stráveného s dítětem při následné kontrole oproti post-průzkumu
Časové okno: Po průzkumu a následném průzkumu, až 4 měsíce
Otázka nFORM o před/po průzkumu a následném průzkumu: frekvence trávení času s dítětem děláním věcí, které rádo dělá
Po průzkumu a následném průzkumu, až 4 měsíce
Změna oproti výchozímu stavu v používání písemného rozpočtu po průzkumu
Časové okno: Pre-Survey a Post-Survey, které by se pohybovaly od 30 dnů do 10 týdnů
Otázka nFORM o před/po průzkumu a následném průzkumu: k plánování výdajů použijte písemný rozpočet
Pre-Survey a Post-Survey, které by se pohybovaly od 30 dnů do 10 týdnů
Změna použití písemného rozpočtu při následném průzkumu oproti posuzovacímu průzkumu
Časové okno: Po průzkumu a následném průzkumu, až 4 měsíce
Otázka nFORM o před/po průzkumu a následném průzkumu: k plánování výdajů použijte písemný rozpočet
Po průzkumu a následném průzkumu, až 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Children's Aid Society in Clearfield County

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
By The Numbers Data Analysis & Statistical Solutions

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Bonnie Floro, Children's Aid Society in Clearfield County

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. července 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 90FM0104-01-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení