Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lokalna ocena rzeczywistych relacji

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Children's Aid Society in Clearfield County
Ten projekt ocenia Real Relationships, program prowadzony przez Towarzystwo Pomocy Dzieciom (CAS) w hrabstwie Clearfield i finansowany w ramach programu DHHS Zdrowe Małżeństwo (i Odpowiedzialne Ojcostwo). Pytania badawcze koncentrują się na rekrutacji i zatrzymaniu uczestników oraz krótko- i długoterminowych wynikach uczestników związanych z różnymi formatami oferowania programu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Tylko dorośli uczestnicy mieszkający w danej społeczności są objęci ewaluacją lokalną. W ramach ewaluacji lokalnej szczegółowo badane są trzy pytania badawcze. Po pierwsze, jakie strategie rekrutacyjne są najskuteczniejsze w wiejskim obszarze usług Prawdziwych Związków? Odpowiedzi na to pytanie badawcze zwiększą zrozumienie CAS i podmiotu finansującego na temat rekrutacji na obszarach wiejskich. Po drugie, jakie są bariery w uczestnictwie w zajęciach/warsztatach Prawdziwych Związków dla dorosłych, którzy zapisali się, ale nie uczestniczyli w żadnych warsztatach? Ponownie, odpowiedzi na to pytanie badawcze zwiększą zrozumienie przez CAS i podmiot finansujący barier w zatrzymaniu (od momentu przystąpienia do programu do momentu rozpoczęcia uczestnictwa), szczególnie na obszarach wiejskich. Lepsze zrozumienie barier na tym etapie procesu rekrutacji może być wykorzystane do opracowania programów pomagających ominąć te bariery oraz do opracowania programów ukierunkowanych na dotarcie do populacji, które zostały pominięte z powodu określonych barier. Po trzecie, w jaki sposób krótko- i długoterminowe wyniki dla uczestników, którzy ukończyli zajęcia/warsztaty Prawdziwych Związków, różnią się w zależności od formatu zajęć/warsztatów (tj. warsztaty weekendowe, zajęcia wielotygodniowe)? Odpowiedzi na to pytanie badawcze zwiększą zrozumienie programowania w tej dziedzinie przez CAS i fundatora poprzez dodanie do bazy wiedzy dotyczącej najskuteczniejszych formatów osiągania wyników odpowiednich do celów Real Relationships. Wyniki będą również mówić o znaczeniu innych działań, takich jak zarządzanie przypadkami i zajęcia dla rodziców, dla osiągnięcia pożądanych rezultatów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1119

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Clearfield, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16830
        • Children's Aid Society in Clearfield County

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli, którzy uczestniczą w programie Real Relationships Towarzystwa Pomocy Dzieciom, którzy mieszkają we wspólnocie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • żyjąc we wspólnocie

Kryteria wyłączenia:

  • mieszka w instytucji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Małżeństwo i związek Ed Umiejętności-pary
Ta grupa otrzyma program nauczania PREP 8.0 opracowany przez PREP. W klasach 2-5 każdego roku będą odbywać się 4 7-tygodniowe serie zajęć w hrabstwach Clearfield i Centre (PA); Każdego roku obsłużonych zostanie 32 dorosłych. W roku 1 obsłużonych zostanie 8 osób dorosłych. Pary otrzymają 11 godzin zajęć. Ta grupa otrzyma również dwie 30-minutowe prezentacje na temat dostępnego zarządzania finansami oraz usług związanych z rozwojem zawodowym i zawodowym za pośrednictwem dwóch organizacji partnerskich (CareerLink i Central PA Community Action, Inc.). Uczestnicy będą mieli również dostęp do opcjonalnego treningu umiejętności rodzicielskich prowadzonego przez CAS (tj. Triple P - Positive parenting Program). Skierowania do agencji społecznych w oparciu o potrzeby indywidualne/rodzinne będą zapewniane przez kierowników spraw uczestników, w razie potrzeby.
Inny: Program nauczania PREP 8.0 opracowany przez PREP
zdrowe małżeństwo i edukacja dotycząca związków
Małżeństwo i związki Ed Umiejętności-Indywidualne
Ta grupa otrzyma program „W moim zasięgu” opracowany przez PREP. W klasach 2-5 każdego roku będą odbywać się 4 9-tygodniowe serie zajęć w hrabstwach Clearfield i Centre (PA); Każdego roku obsłużonych zostanie 32 dorosłych. W roku 1 obsłużonych zostanie 8 osób dorosłych. Uczestnicy otrzymają 15 godzin zajęć dydaktycznych. Ta grupa otrzyma również dwie 30-minutowe prezentacje na temat dostępnego zarządzania finansami oraz usług związanych z rozwojem zawodowym i zawodowym za pośrednictwem dwóch organizacji partnerskich (CareerLink i Central PA Community Action, Inc.). Uczestnicy będą mieli również dostęp do opcjonalnego treningu umiejętności rodzicielskich prowadzonego przez CAS (tj. Triple P - Positive parenting Program). Skierowania do agencji społecznych w oparciu o potrzeby indywidualne/rodzinne będą zapewniane przez kierowników spraw uczestników, w razie potrzeby.
Inny: Program W Moim Zasięgu opracowany przez PREP
zdrowe małżeństwo i edukacja dotycząca związków
Umiejętności przedmałżeńskie i małżeńskie
Ta grupa otrzyma zdrowe małżeństwo i edukację w zakresie związków dla par przedmałżeńskich, korzystając z programu „W naszym zasięgu 8 godzin” opracowanego przez PREP. W klasach 2-5 każdego roku odbędzie się 9 10-godzinnych weekendowych warsztatów w dziewięciu centralnych hrabstwach PA; Każdego roku obsłużonych zostanie 72 dorosłych. W roku 1 obsłużonych zostanie 24 dorosłych.
Inny: W naszym zasięgu 8-godzinny program nauczania
zdrowe małżeństwo i edukacja dotycząca związków
Wzmocnienie małżeństwa i umiejętności małżeńskie
Ta grupa otrzyma zdrowe małżeństwo i edukację w zakresie związków dla par małżeńskich, korzystając z programu „W naszym zasięgu 8 godzin” opracowanego przez PREP. W klasach 2-5 każdego roku odbędzie się 9 12-godzinnych weekendowych warsztatów w dziewięciu centralnych hrabstwach PA; Każdego roku obsłużonych zostanie 174 dorosłych. W roku 1 obsłużonych zostanie 60 osób dorosłych.
Inny: W naszym zasięgu 8-godzinny program nauczania
zdrowe małżeństwo i edukacja dotycząca związków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do linii bazowej w pracy nad poważnymi nieporozumieniami po ankiecie
Ramy czasowe: Ankieta przed i po ankiecie, która trwałaby od 30 dni do 10 tygodni
nFORM Pytanie dotyczące ankiety przed/po i ankiety uzupełniającej: w przypadku poważnego nieporozumienia ze współmałżonkiem, pracowaliśmy nad tym razem, aby znaleźć rozwiązanie
Ankieta przed i po ankiecie, która trwałaby od 30 dni do 10 tygodni
Zmiana z badania po ankiecie w pracy nad poważnymi nieporozumieniami w ankiecie uzupełniającej
Ramy czasowe: Ankieta po ankiecie i ankieta uzupełniająca, do 4 miesięcy
nFORM Pytanie dotyczące ankiety przed/po i ankiety uzupełniającej: w przypadku poważnego nieporozumienia ze współmałżonkiem, pracowaliśmy nad tym razem, aby znaleźć rozwiązanie
Ankieta po ankiecie i ankieta uzupełniająca, do 4 miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w spędzaniu czasu z dzieckiem po zakończeniu ankiety
Ramy czasowe: Ankieta przed i po ankiecie, która trwałaby od 30 dni do 10 tygodni
nFORM Pytanie dotyczące Ankiety przed/po Ankiecie i Ankiecie uzupełniającej: częstotliwość spędzania czasu z dzieckiem na robieniu rzeczy, które lubi robić
Ankieta przed i po ankiecie, która trwałaby od 30 dni do 10 tygodni
Zmiana z badania po badaniu w spędzaniu czasu z dzieckiem podczas wizyty kontrolnej
Ramy czasowe: Ankieta po ankiecie i ankieta uzupełniająca, do 4 miesięcy
nFORM Pytanie dotyczące Ankiety przed/po Ankiecie i Ankiecie uzupełniającej: częstotliwość spędzania czasu z dzieckiem na robieniu rzeczy, które lubi robić
Ankieta po ankiecie i ankieta uzupełniająca, do 4 miesięcy
Zmiana od poziomu bazowego w użyciu pisemnego budżetu po ankiecie
Ramy czasowe: Ankieta przed i po ankiecie, która trwałaby od 30 dni do 10 tygodni
nFORM Pytanie dotyczące ankiety przed/po ankiecie i ankiecie uzupełniającej: wykorzystaj pisemny budżet do planowania wydatków
Ankieta przed i po ankiecie, która trwałaby od 30 dni do 10 tygodni
Zmiana z okresu po ankiecie w użyciu pisemnego budżetu w ankiecie uzupełniającej
Ramy czasowe: Ankieta po ankiecie i ankieta uzupełniająca, do 4 miesięcy
nFORM Pytanie dotyczące ankiety przed/po ankiecie i ankiecie uzupełniającej: wykorzystaj pisemny budżet do planowania wydatków
Ankieta po ankiecie i ankieta uzupełniająca, do 4 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Children's Aid Society in Clearfield County

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
By The Numbers Data Analysis & Statistical Solutions

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Bonnie Floro, Children's Aid Society in Clearfield County

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 90FM0104-01-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami