Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lokal evaluering af reelle forhold

26. juli 2021 opdateret af: Children's Aid Society in Clearfield County
Dette projekt evaluerer Real Relationships, et program leveret af Children's Aid Society (CAS) i Clearfield County, og finansieret gennem DHHS Healthy Marriage (and Responsible Fatherhood) programmet. Forskningsspørgsmål fokuserer på rekruttering og fastholdelse af deltagere og kort- og langsigtede deltagerresultater forbundet med forskellige formater til at tilbyde programmet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kun voksne deltagere, der bor i lokalsamfundet, indgår i den lokale evaluering. Tre forskningsspørgsmål undersøges i detaljer af den lokale evaluering. For det første, hvilke rekrutteringsstrategier er mest effektive i landdistriktsserviceområdet Real Relationships? Svarene på dette forskningsspørgsmål vil øge CAS'ernes og finansieringsgiverens forståelse af rekruttering i landdistrikter. For det andet, hvilke barrierer er der for deltagelse i Real Relationships klasse/workshop for voksne, der har tilmeldt sig, men ikke deltog i nogen workshops? Igen vil svar på dette forskningsspørgsmål øge CAS'er og finansieringsgivers forståelse af barrierer for fastholdelse (fra indtræden i programmet, til når deltagelsen begynder), især i landdistrikter. En bedre forståelse af barrierer på dette tidspunkt af tilmeldingsprocessen kan bruges til at udvikle programmering, der hjælper med at undgå disse barrierer, og udvikling af programmering, der har til formål at nå ud til befolkningsgrupper, der er blevet savnet på grund af specifikke barrierer. For det tredje, hvordan adskiller kort- og langsigtede resultater for deltagere, der gennemfører deres Real Relationships-klasse/workshop, sig med formatet på klasse-/workshopformatet (dvs. weekendworkshop, flerugerstimer)? Svarene på dette forskningsspørgsmål vil øge CAS's og finansieringsgiverens forståelse af programmering på dette felt ved at tilføje videnbasen vedrørende de mest effektive formater til at opnå de resultater, der er relevante for målene for Real Relationships. Resultater vil også tale om vigtigheden af ​​andre aktiviteter, såsom sagsbehandling og forældrekurser, for at opnå de ønskede resultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1119

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Clearfield, Pennsylvania, Forenede Stater, 16830
        • Children's Aid Society in Clearfield County

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne, der deltager i Children's Aid Society's Real Relationships-program, som bor i samfundet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bor i samfundet

Ekskluderingskriterier:

  • bor på institution

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ægteskab og forhold Ed Skills-Couples
Denne gruppe vil modtage PREP 8.0-pensum udviklet af PREP. I år 2-5 afholdes 4 7-ugers klasseserier hvert år i Clearfield og Center Counties (PA); 32 voksne vil blive serveret hvert år. I år 1 vil der blive serveret 8 voksne. Par vil modtage 11 timers pensumundervisning. Denne gruppe vil også modtage to 30-minutters præsentationer om tilgængelig økonomisk styring og job- og karrierefremmetjenester gennem to partnerorganisationer (CareerLink og Central PA Community Action, Inc.). Deltagerne vil også have adgang til valgfri træning i forældrefærdigheder leveret af CAS (dvs. Triple P - Positive parenting Program). Henvisninger til lokale instanser baseret på individuelle/familiebehov vil blive givet af deltagerens sagsbehandlere efter behov.
Andet: PREP 8.0 læseplan udviklet af PREP
sundt ægteskab og parforhold uddannelse
Ægteskab og forhold Ed Skills-Individuals
Denne gruppe vil modtage pensum inden for min rækkevidde udviklet af PREP. I år 2-5 afholdes 4 9-ugers klasseserier hvert år i Clearfield og Center Counties (PA); 32 voksne vil blive serveret hvert år. I år 1 vil der blive serveret 8 voksne. Deltagerne vil modtage 15 timers pensumundervisning. Denne gruppe vil også modtage to 30-minutters præsentationer om tilgængelig økonomisk styring og job- og karrierefremmetjenester gennem to partnerorganisationer (CareerLink og Central PA Community Action, Inc.). Deltagerne vil også have adgang til valgfri træning i forældrefærdigheder leveret af CAS (dvs. Triple P - Positive parenting Program). Henvisninger til lokale instanser baseret på individuelle/familiebehov vil blive givet af deltagerens sagsbehandlere efter behov.
Andet: Inden for min rækkevidde læseplan udviklet af PREP
sundt ægteskab og parforhold uddannelse
Førægteskabelig Ed og Ægteskabsfærdigheder
Denne gruppe vil modtage sunde ægteskabs- og forholdsundervisning til førægteskabelige par ved hjælp af Inden for vores rækkevidde 8 timers læseplan udviklet af PREP. I år 2-5 vil der blive afholdt 9 10-timers weekendworkshops hvert år i ni centrale PA amter; 72 voksne vil blive serveret hvert år. I år 1 vil der blive serveret 24 voksne.
Andet: Inden for vores rækkevidde 8 timers læseplan
sundt ægteskab og parforhold uddannelse
Ægteskabsforbedring og ægteskabsfærdigheder
Denne gruppe vil modtage undervisning i sundt ægteskab og forhold til gifte par ved at bruge 8 timers læseplan udviklet af PREP. I år 2-5 vil der blive afholdt 9 12-timers weekendworkshops hvert år i ni centrale PA amter; 174 voksne vil blive betjent hvert år. I år 1 vil der blive serveret 60 voksne.
Andet: Inden for vores rækkevidde 8 timers læseplan
sundt ægteskab og parforhold uddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i arbejdet med alvorlig uenighed efter undersøgelsen
Tidsramme: Før-undersøgelse og efter-undersøgelse, som vil variere fra 30 dage til 10 uger
nFORM Spørgsmål om før/efter undersøgelse og opfølgningsundersøgelse: når du har alvorlig uenighed med ægtefællen, arbejdede du på det sammen for at finde en løsning
Før-undersøgelse og efter-undersøgelse, som vil variere fra 30 dage til 10 uger
Ændring fra Post-Survey i Arbejde med alvorlig Uenighed ved Follow-up Survey
Tidsramme: Post-Survey og Follow-up Survey, op til 4 måneder
nFORM Spørgsmål om før/efter undersøgelse og opfølgningsundersøgelse: når du har alvorlig uenighed med ægtefællen, arbejdede du på det sammen for at finde en løsning
Post-Survey og Follow-up Survey, op til 4 måneder
Ændring fra baseline i at tilbringe tid med barnet efter undersøgelsen
Tidsramme: Før-undersøgelse og efter-undersøgelse, som vil variere fra 30 dage til 10 uger
nFORM Spørgsmål om Pre/Post Survey, & Follow-up Survey: hyppigheden af ​​at bruge tid sammen med et barn på at gøre ting, som han/hun kan lide at gøre
Før-undersøgelse og efter-undersøgelse, som vil variere fra 30 dage til 10 uger
Ændring fra efterundersøgelse i samvær med barn ved opfølgning
Tidsramme: Post-Survey og Follow-up Survey, op til 4 måneder
nFORM Spørgsmål om Pre/Post Survey, & Follow-up Survey: hyppigheden af ​​at bruge tid sammen med et barn på at gøre ting, som han/hun kan lide at gøre
Post-Survey og Follow-up Survey, op til 4 måneder
Ændring fra baseline i brug af skriftligt budget ved post-undersøgelse
Tidsramme: Før-undersøgelse og efter-undersøgelse, som vil variere fra 30 dage til 10 uger
nFORM Spørgsmål om før/efter undersøgelse og opfølgningsundersøgelse: brug et skriftligt budget til at planlægge udgifter
Før-undersøgelse og efter-undersøgelse, som vil variere fra 30 dage til 10 uger
Ændring fra Post-Survey i Brug af Skriftligt Budget ved Follow-up Survey
Tidsramme: Post-Survey og Follow-up Survey, op til 4 måneder
nFORM Spørgsmål om før/efter undersøgelse og opfølgningsundersøgelse: brug et skriftligt budget til at planlægge udgifter
Post-Survey og Follow-up Survey, op til 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Aid Society in Clearfield County

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
By The Numbers Data Analysis & Statistical Solutions

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Bonnie Floro, Children's Aid Society in Clearfield County

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. januar 2017

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 90FM0104-01-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger