Personalizovaný přístup vakcíny založený na neoepitopech u dětských pacientů s recidivujícími nádory mozku
Pilotní studie k posouzení bezpečnosti, proveditelnosti a předběžné účinnosti přístupu personalizované vakcíny založeného na neoepitopech u dětských pacientů s recidivujícími nádory mozku
Časné paradigma klinického vývoje chemoterapeutických látek významně ovlivnilo vývoj terapeutických vakcín proti rakovině. Mezi těmito dvěma třídami terapeutik však existují velké rozdíly, které mají důležité důsledky pro raný klinický vývoj. Konkrétně, koncept fáze 1 eskalace dávky za účelem nalezení maximální tolerované dávky se nevztahuje na většinu terapeutických vakcín proti rakovině. Většina terapeutických vakcín proti rakovině je spojena s minimální toxicitou v rozmezí, které je možné vyrobit nebo podávat, a existuje jen malý důvod se domnívat, že maximální tolerovaná dávka je nejúčinnější dávkou.
V nedávném článku z biostatistiky Simon et al. napsat, že „počáteční klinická zkouška mnoha nových vakcín nebude zkouškou toxicity nebo dávkování, ale spíše bude zahrnovat podávání fixní dávky vakcíny … ve většině případů bude zvolená dávka založena na preklinických zjištěních nebo praktických úvahách. Použití několika úrovní dávek v počáteční studii k nalezení minimální účinné dávky nebo k charakterizaci vztahu mezi dávkou a účinkem není obecně reálné“.
V souladu s těmito doporučeními je obecnou filozofií klinické studie fáze 1 usnadnit rychlé předběžné vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity personalizované strategie vakcíny se syntetickým dlouhým peptidem. Navrhovaná klinická studie bude testovat fixní dávku vakcíny. Existují značné zkušenosti s platformou syntetických dlouhých peptidových vakcín. Platforma vakcíny s dlouhým syntetickým peptidem má vynikající bezpečnostní profil a optimální dávka se zdá být založena na praktických úvahách (rozpustnost peptidu). Dávka, která má být testována v navrhované klinické studii, je v souladu s jinými podobnými studiemi vakcín proti rakovině, které byly nedávno dokončeny nebo v současné době probíhají. Velikost vzorku (n=10-20) poskytne přiměřeně spolehlivý odhad bezpečnosti a imunogenicity vakcíny.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Předpokládá se, že většina potenciálních účastníků bude souhlasit s následným standardním chirurgickým postupem (biopsie, resekce). Souhlasící a způsobilí pacienti budou mít přístup k sekvenačním datům pro hodnocení kandidátských neoantigenů (sekvenování může probíhat pod záštitou tohoto projektu, jako součást standardní péče účastníka nebo v rámci nádorové banky či jiného výzkumného projektu). Krátce předtím, než bude vakcína připravena k podání, budou účastníci znovu vyšetřeni pomocí níže uvedených kritérií, aby se potvrdila způsobilost.
Kritéria pro zařazení:
- Jakýkoli pacient, bez ohledu na aktuální věk, u kterého byl diagnostikován dětský nádor na mozku jakéhokoli histologického podtypu ve věku 0-21 let, u kterého se nyní rozvinula recidivující nebo refrakterní onemocnění.
- Dostupnost tkáně pro sekvenování pro stanovení přítomnosti cíleného neoantigenu. Může to být čerstvá tkáň odebraná v rámci rutinní péče, jiného výzkumného projektu nebo archivovaná tkáň z předchozí kraniotomie s biopsií, subtotální resekcí, totální hrubou resekcí nebo resekcí.
- Stav výkonu Karnofsky/Lansky ≥ 60 %
Normální funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/mcL
- Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ústavní horní hranice normálu (IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatinin ≤ IULN NEBO clearance kreatininu ≥ 60 ml/min/1,73 m2 pro pacienty s hladinami kreatininu nad ústavní normou
- Systémová léčba kortikosteroidy je povolena za předpokladu, že dávkování je minimální na základě věku 0,1 mg/kg/den s maximální dávkou 4 mg denně (dexamethason nebo ekvivalent) v den podání vakcíny.
- Bevacizumab bude povolen, pokud bude podáván pro symptomatickou kontrolu vazogenního edému a aby se zabránilo vysokým dávkám kortikosteroidů podle uvážení ošetřujícího lékaře.
- Ženy ve fertilním věku a muži musí před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová antikoncepce, abstinence). Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat dokument písemného informovaného souhlasu schváleného IRB (nebo zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní).
Kritéria vyloučení:
- Protože se jedná o studii bezpečnosti a proveditelnosti, bude předchozí imunoterapie povolena. Jakákoli předchozí imunoterapie však musí být přerušena alespoň 2 týdny před podáním peptidové vakcíny. Neimunologická léčba může pokračovat.
- Během screeningu nebyl identifikován žádný kandidátní neoantigen.
- Anamnéza jiné malignity před ≤ 3 roky s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže, jakékoli rakoviny in situ, která byla úspěšně resekována a vyléčena, léčeného povrchového karcinomu močového měchýře nebo jakéhokoli solidního nádoru v časném stadiu, který byl úspěšně resekován bez nutnosti adjuvantní ozařování nebo chemoterapie.
- V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
- Známá alergie nebo historie závažných nežádoucích reakcí na vakcíny, jako je anafylaxe, kopřivka nebo dýchací potíže.
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako poly-ICLC nebo jiným činidlům použitým ve studii.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na ně, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Preexistující porucha imunity v anamnéze, autoimunitní stav vyžadující imunosupresivní léčbu nebo chronická infekce (tj. hepatitida B, hepatitida C, HIV). To zahrnuje zánětlivé onemocnění střev, ulcerózní kolitidu, Crohnovu chorobu, systémovou vaskulitidu, sklerodermii, psoriázu, roztroušenou sklerózu, hemolytickou anémii, imunitně zprostředkovanou trombocytopenii, revmatoidní artritidu, systémový lupus erythematodes, Sjögrenův syndrom, sarkoidózu nebo jiné revmatické onemocnění. stav nebo použití léků, které by mohly ztížit pacientovi dokončit celý léčebný cyklus nebo vyvolat imunitní odpověď na vakcíny.
- Přítomnost klinicky významného zvýšeného intrakraniálního tlaku (např. hrozící herniace) nebo krvácení, nekontrolované záchvaty nebo požadavek na okamžitou paliativní léčbu.
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 7 dnů po první dávce vakcíny.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Personalizovaná peptidová vakcína a poly-ICLC
|
-Sekvenování, predikce neoantigenu a výroba peptidu může trvat 3-4 měsíce
-Poly-ICLC dodává Oncovir v jednodávkových lahvičkách obsahujících 1 ml 2 mg/ml opalescentní bílé suspenze.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a snášenlivost adjuvantní personalizované aplikace neoantigenní peptidové vakcíny s poly-ICLC měřenou nežádoucími účinky stupně 3 a 4
Časové okno: Až 30 dní po posledním dni studijní léčby (až 4 měsíce)
|
-Jak je definováno v CTCAE v. 4.03
|
Až 30 dní po posledním dni studijní léčby (až 4 měsíce)
|
|
Proveditelnost adjuvantní personalizované aplikace neoantigenní peptidové vakcíny s poly-ICLC, měřeno počtem účastníků, kteří identifikovali a vytvořili neoantigen specifickou dlouhou peptidovou vakcínu
Časové okno: 12-14 týdnů
|
-Vakcínový studijní lék je zmrazený injekční roztok.
Jedná se o personalizovanou vakcínu složenou až z 20 syntetizovaných peptidů o délce přibližně 20 až 35 aminokyselin.
Peptidy jsou navrženy tak, aby vyvolaly imunitní odpověď na neoantigeny nalezené v nádoru každého pacienta.
|
12-14 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakterizujte tumor-infiltrující lymfocyty (TIL)
Časové okno: Až 2 týdny po poslední dávce (až 4 měsíce)
|
-Párový t-test nebo Wilcoxon Signed Rank test s párovým vzorkem bude použit k porovnání genové exprese TIL v krvi, jak byla naměřena před a po léčbě.
|
Až 2 týdny po poslední dávce (až 4 měsíce)
|
|
Frekvence exprimovaných neoantigenů pomocí předpovědních algoritmů HLA I. třídy specifických pro pacienta
Časové okno: Dokončení léčby (až 3 měsíce)
|
- Zacíleno bude až 20 mutantních nádorově specifických antigenů s nejvyšší prioritou sekvenováním, u kterých je potvrzeno, že vážou a stabilizují molekuly HLA I. třídy
|
Dokončení léčby (až 3 měsíce)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joshua Rubin, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary centrálního nervového systému
- Novotvary nervového systému
- Novotvary mozku
- Fyziologické účinky léků
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Imunologické faktory
- Gastrointestinální látky
- Induktory interferonu
- Laxativa
- Poly ICLC
- Sodná sůl karboxymethylcelulózy
- Poly I-C
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 201807123
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .