Vliv užívání kotrimoxazolu u imunokompetentních pacientů s HIV na přenos bakterií rezistentních vůči antimikrobiálním látkám (CoTrimResist)
Randomizovaná klinická studie k posouzení, zda trvání preventivní léčby kotrimoxazolem u pacientů s HIV s počtem CD4 > 350 buněk CD4/µl antiretrovirovou léčbou ovlivňuje rychlost přenosu multirezistentních bakterií
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dosavadní stav techniky Bakteriální infekce tvoří velkou část celosvětové morbidity a mortality. Zatímco antimikrobiální léky pomohly zachránit miliony lidí před následky těchto infekcí, nově vznikající antimikrobiální rezistence nyní hrozí, že tyto zisky zvrátit. Epidemie HIV činí velké populace drasticky náchylnějšími k bakteriálním infekcím, zejména v subsaharské Africe, kde HIV bují a zdravotní systémy, které by se vypořádaly s následky, jsou nedostatečné. Má se za to, že hlavní hnací silou vznikající rezistence je nerozlišující používání antimikrobiálních látek. Oportunní infekce Pneumocystis jirovecii pneumonie (PJP) je hlavní příčinou úmrtnosti mezi HIV infikovanými lidmi s nízkou imunitou. Kontinuální preventivní léčba kotrimoxazolem (CPT) prokázala, že celosvětově snižuje morbiditu a mortalitu na PJP, stejně jako v Africe, kde je zátěž HIV největší. Dopad tohoto rozsáhlého používání antibiotik na vznik antimikrobiální rezistence v Africe zůstává nejasný. V nedávném přehledu literatury našli Sibanda a kolegové pouze dvě studie specificky navržené k zodpovězení otázky, zda CPT indukovala rezistenci u běžných bakteriálních patogenů, a 15 dalších studií, které tuto otázku posuzovaly jako dílčí analýzy studií navržených pro jiné účely. Obě cílené studie hodnotily rezistenci u pneumokoků, jedna zjistila zvýšenou rezistenci vůči klindamycinu ve skupině CPT, ani jedna nenalezla žádný rozdíl v rezistenci vůči penicilinu. Zatímco většina z dalších 15 studií hodnotila rezistenci na penicilin u pneumokoků a rezistenci na meticilin u Staphylococcus aureus (MRSA), pouze dvě studie hodnotily účinek na gramnegativní bakterie. Mezi nimi studie ze San Francisca prokázala významně vyšší dočasný nárůst od roku 1988 do roku 1995 v rezistenci na kotrimoxazol, ampicilin, cefazolin a gentamicin u klinických izolátů E. coli od HIV pozitivních než u HIV negativních. Studie dětí infikovaných HIV s pneumonií v Kapském Městě nenalezla žádnou souvislost mezi CPT a rezistencí u klinických izolátů, včetně 26 izolátů Klebsiella pneumonia, nejrozšířenějšího gramnegativního mikroba v této studii. V předchozím výzkumu v Tanzanii jsme zjistili, že rezistence vůči více lékům u gramnegativních bakterií převládá a představuje problém hlavního veřejného zdraví, protože invazivní infekce těmito bakteriemi byly spojeny s velkým nárůstem úmrtnosti. Naše studie zjistila, že úmrtnost (> 70 %) se přibližuje úmrtnosti v pre-antibiotické éře u systémových bakteriálních infekcí multirezistentními gramnegativními bakteriemi nesoucími rezistenci na betalaktamázu s rozšířeným spektrem (ESBL). ESBL jsou enzymy, které činí veledůležitá antibiotika, peniciliny a cefalosporiny, zbytečnými. Potvrdili jsme také předchozí zjištění, že úmrtnost na bakteriální sepsi byla vyšší u HIV infikovaných než u HIV negativních pacientů. Nejvíce znepokojivé je, že naše studie potvrdila, že u multirezistentních gramnegativních bakterií byl gen kódující rezistenci k ESBL přenesen plazmidy spolu s rezistencí na několik dalších antibiotik, včetně kotrimoxazolu. Je tedy pravděpodobné, že rozšířené používání kotrimoxazolu by mohlo vést k selekci gramnegativních bakterií rezistentních vůči více léčivům ve střevech pacientů s HIV, což by následně mohlo přispět k rychlému šíření těchto škodlivých a obtížně léčitelných bakterií. V zemích s vysokými zdroji se ukázalo, že CPT lze bezpečně přerušit, když počet CD4 vzroste nad 200/ul. Nedávné studie ze subsaharské Afriky naznačují, že prodloužená CPT po obnovení imunity na počet CD4 > 200/µl antiretrovirovou léčbou (ART) může být prospěšná, protože je spojena se sníženou hospitalizací kvůli malárii a bakteriálním infekcím u dětí. Mezi těmi, kteří ukončili CPT a pokračovali v ní, však nebyl žádný rozdíl v úmrtnosti. V „doplňku k pokynům WHO o používání antiretrovirových léků k léčbě a prevenci infekce HIV z roku 2014“ je doporučení pro použití CPT široce rozšířeno pro zařízení s vysokou prevalencí malárie a bakteriálních infekcí, kde se doporučuje, aby všichni pacienti s HIV zahájí CPT bez ohledu na počet CD4 a klinické stadium a podstoupí prodlouženou CPT na neomezenou dobu. Tanzanské národní směrnice doporučují přerušit CPT, když jsou pacienti stabilizováni s počty CD4 > 350/µl, což je rozsáhlejší doporučení než evropské směrnice, ale mnohem méně rozsáhlé než doporučení WHO pro „nastavení s vysokou prevalencí malárie a bakteriálních infekcí“.
Kotrimoxazol byl široce používán pro řadu různých indikací a v důsledku toho se obecně zvýšila rezistence na kotrimoxazol. Vzhledem k omezeným publikovaným údajům o těchto důležitých otázkách veřejného zdraví jsme tuto studii navrhli tak, aby se zabývala potenciálním dopadem prodloužené CPT na vývoj antimikrobiální rezistence se zvláštním zaměřením na gramnegativní střevní mikroby, VRE (enterokoky rezistentní na vankomycin) a nosní nosičství MRSA. Pokud by studie měla potvrdit výrazné zvýšení přenosu multirezistentních bakterií u pacientů na prodloužené CPT, je třeba to vzít v úvahu při vytváření nových pokynů. Zaměřujeme se také na posouzení, zda by obnovení imunity pomocí ART mohlo být způsobem, jak čelit této hrozbě antimikrobiální rezistence. Tato navrhovaná randomizovaná klinická studie bude provedena v prostředí probíhající společné iniciativy Dar es Salaam – Bergen a bude zahrnovat místní výzkumníky a laboratorní pracovníky spolu s norskými výzkumníky s vědeckými zkušenostmi z klinických a molekulárních studií v Tanzanii.
Prohlášení o problému / mezera ve výzkumu CPT je standardem péče o prevenci PJP a dalších infekcí u pacientů infikovaných HIV s počtem CD4 < 200 µl od počátku 90. let. Nedávné doporučení WHO poskytovat CPT na neomezenou dobu lidem infikovaným HIV v prostředí s omezenými zdroji, dokonce i těm s počáteční dobrou imunitou (počet CD4 nad 350/µl) a těm, jejichž imunita byla obnovena antiretrovirovou léčbou, by vedlo k masivní nárůst spotřeby kotrimoxazolu v subsaharské Africe, která je nejvíce postižena infekcí HIV. I když je toto doporučení založeno na omezených vědeckých údajích týkajících se krátkodobé morbidity, neexistují žádné důkazy o zlepšení přežití a potenciální škodlivé důsledky pro selekci multirezistentních bakterií u pacientů s HIV na prodloužené CPT nebyly komplexně studovány.
Odůvodnění studie Bylo prokázáno, že pokračující CPT trvale stabilní dobrá imunita s počty CD4 > 350/µl snižuje morbiditu, ale ne mortalitu, u osob žijících s HIV v prostředí s omezenými zdroji. Splnění doporučení pro pokračování CPT na dobu neurčitou u pacientů s obnovenou imunitou a virologickou kontrolou by znamenalo masivně zvýšenou spotřebu kotrimoxazolu v HIV-endemických zemích. Riziko zvýšeného přenosu multirezistentních bakterií mezi pacienty s HIV na prodloužené CPT nebylo podrobně prozkoumáno, ale má potenciálně vážné důsledky pro veřejné zdraví, protože systémové infekce těmito rezistentními bakteriemi se velmi obtížně léčí a jsou spojeny s velmi vysokou úmrtností sazby. Současná studie je navržena tak, aby vyhodnotila, zda je prodloužená CPT spojena se zvýšeným přenosem multirezistentních bakterií. Výsledky této studie mohou mít důležité důsledky pro vývoj nových pokynů pro použití CPT pro prostředí s omezenými zdroji a mohou pomoci předcházet vznikající antibakteriální rezistenci.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Dar Es Salaam, Tanzanie
- Mnazimmoja Health Centre
-
Dar es Salaam, Tanzanie
- Temeke Regional Referral Hospital
-
Dar es Salaam, Tanzanie
- Amana Regional Referral Hospital
-
Dar es Salaam, Tanzanie
- Mbagala District Hospital
-
Dar es Salaam, Tanzanie
- Mwananyamala Regional Referral Hospital
-
Dar es Salaam, Tanzanie
- Pasada Upendano
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zařazeni budou pouze pacienti, kteří poskytnou písemný informovaný souhlas
- Pacienti ve věku 18 let nebo starší s nově diagnostikovanou infekcí HIV a počtem CD4 ≥ 350 na mikrolitr budou zařazeni do randomizace, aby dostávali preventivní léčbu placebem nebo kotrimoxazolem.
- Osoby testující HIV negativní na zúčastněných klinikách budou zahrnuty jako další kontrolní skupina, ale nebudou randomizovány k intervencím
- Osoby testující HIV pozitivní a mající zhoršenou imunitu s počtem CD4 níže budou zahrnuty jako další kontrolní skupina, ale nebudou randomizovány k intervenci. Tato skupina bude rutinně dostávat profylaxi kotrimoxazolem z národního programu pro kontrolu AIDS a nebude dále v této studii sledována.
Kritéria vyloučení:
- CD4
- Pacienti alergičtí na kotrimoxazol
- Děti do 18 let
- Těhotná žena
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kotrimoxazol
Pacienti v rameni studie Cotrimoxazol dostanou denně 2 tablety kotrimoxazolu (trimethoprim 80 mg + sulfamethoxazol 400 mg), tyto tablety se kupují lokálně v Tanzanii a jsou stejné jako při preventivní léčbě pneumocysti v rámci Národního programu pro kontrolu AIDS.
|
Pacienti budou dostávat preventivní léčbu 2 tabletami kotrimoxazolu (80 mg trimethoprimu, 400 mg sulfamethoxazolu) denně po dobu 48 týdnů
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci ramene s placebem dostanou 2 tablety placeba denně.
Tyto tablety vyrobila společnost Kragero Tablettproduksjon AS, Norsko a bylo dbáno na to, aby vypadaly co nejvíce podobně jako lokálně zakoupené tablety kotrimoxazolu z Tanzanie.
Ani účastníci studie, poskytovatelé péče, zkoušející ani hodnotitelé výsledků nebudou vědět, kteří pacienti dostávají kotrimoxazol nebo placebo
|
Pacienti budou dostávat 2 tablety placeba denně po dobu 48 týdnů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v přenášení rezistentních bakterií ve střevě a/nebo nosu do 2. týdne
Časové okno: Od základní linie do dne 14
|
Změna podílu těch, kteří jsou nositeli bakterií rezistentních na antibiotika, včetně přítomnosti rozšířené spektrální beta-laktamázy (ESBL) produkující gramnegativní bakterie nebo vankomycin-rezistentní enterokoky (VRE) při mikrobiologickém vyšetření fekálního výtěru, nebo methicilin-rezistentní Staphylococcus aureus ( MRSA) na mikrobiologickém vyšetření nosního výtěru, od výchozího stavu do 14. dne
|
Od základní linie do dne 14
|
|
Změna v přenášení rezistentních bakterií ve střevě a/nebo nosu do 24. týdne
Časové okno: Od základního stavu do týdne 24
|
Změna podílu těch, kteří jsou nositeli bakterií rezistentních na antibiotika, včetně přítomnosti beta-laktamázy s rozšířeným spektrem (ESBL) produkujících gramnegativní bakterie nebo enterokoky rezistentní na vankomycin (VRE) při mikrobiologickém vyšetření fekálního výtěru, nebo Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin ( MRSA) na mikrobiologickém vyšetření nosního výtěru, od výchozího stavu do 24
|
Od základního stavu do týdne 24
|
|
Změna v přenášení rezistentních bakterií ve střevě a/nebo nosu do 48. týdne
Časové okno: Od základního stavu do týdne 48
|
Změna podílu těch, kteří jsou nositeli bakterií rezistentních na antibiotika, včetně přítomnosti rozšířené spektrální beta-laktamázy (ESBL) produkující gramnegativní bakterie nebo vankomycin-rezistentní enterokoky (VRE) při mikrobiologickém vyšetření fekálního výtěru, nebo methicilin-rezistentní Staphylococcus aureus ( MRSA) na mikrobiologickém vyšetření nosního výtěru, od výchozího stavu do 48. týdne
|
Od základního stavu do týdne 48
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Od výchozího stavu do 48 týdnů
|
Nežádoucí příhody klasifikované jako a) lehké, b) středně těžké, c) závažné, d) život ohrožující nebo e) fatální budou registrovány prostřednictvím měsíčních návštěv pacientů na klinice a dodatečného sledování podle potřeby
|
Od výchozího stavu do 48 týdnů
|
|
Úmrtnost
Časové okno: Od výchozího stavu do 48 týdnů
|
Všechny způsobují úmrtnost
|
Od výchozího stavu do 48 týdnů
|
|
Morbidita
Časové okno: Od výchozího stavu do 48 týdnů
|
Zdokumentovaná epizoda malárie, zápalu plic, průjmu a přijetí do nemocnice
|
Od výchozího stavu do 48 týdnů
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl v přenosu rezistentních bakterií ve střevě a/nebo nosu mezi HIV pozitivními pacienty a HIV negativními kontrolami
Časové okno: Na základní linii
|
Rozdíl v podílu těch, kteří jsou nositeli bakterií rezistentních na antibiotika, včetně přítomnosti beta-laktamázy s rozšířeným spektrem (ESBL) produkující gramnegativní bakterie nebo enterokoky rezistentní na vankomycin (VRE) při mikrobiologickém vyšetření fekálního výtěru, nebo Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin ( MRSA) na mikrobiologickém vyšetření nosního výtěru mezi HIV pozitivními pacienty a HIV negativními kontrolami
|
Na základní linii
|
|
Rozdíl v přenášení rezistentních bakterií ve střevě a/nebo nosu mezi HIV pozitivními pacienty s počtem CD4 nad a pod 350
Časové okno: Na základní linii
|
Rozdíl v podílu těch, kteří jsou nositeli bakterií rezistentních na antibiotika, včetně přítomnosti beta-laktamázy s rozšířeným spektrem (ESBL) produkující gramnegativní bakterie nebo enterokoky rezistentní na vankomycin (VRE) při mikrobiologickém vyšetření fekálního výtěru, nebo Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin ( MRSA) při mikrobiologickém vyšetření nosního výtěru mezi HIV pozitivními pacienty s počtem CD4 nad a pod 350
|
Na základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joel Manyahi, MD, Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Anglaret X, Chene G, Attia A, Toure S, Lafont S, Combe P, Manlan K, N'Dri-Yoman T, Salamon R. Early chemoprophylaxis with trimethoprim-sulphamethoxazole for HIV-1-infected adults in Abidjan, Cote d'Ivoire: a randomised trial. Cotrimo-CI Study Group. Lancet. 1999 May 1;353(9163):1463-8. doi: 10.1016/s0140-6736(98)07399-1.
- Mermin J, Lule J, Ekwaru JP, Malamba S, Downing R, Ransom R, Kaharuza F, Culver D, Kizito F, Bunnell R, Kigozi A, Nakanjako D, Wafula W, Quick R. Effect of co-trimoxazole prophylaxis on morbidity, mortality, CD4-cell count, and viral load in HIV infection in rural Uganda. Lancet. 2004 Oct 16-22;364(9443):1428-34. doi: 10.1016/S0140-6736(04)17225-5.
- Hamel MJ, Greene C, Chiller T, Ouma P, Polyak C, Otieno K, Williamson J, Shi YP, Feikin DR, Marston B, Brooks JT, Poe A, Zhou Z, Ochieng B, Mintz E, Slutsker L. Does cotrimoxazole prophylaxis for the prevention of HIV-associated opportunistic infections select for resistant pathogens in Kenyan adults? Am J Trop Med Hyg. 2008 Sep;79(3):320-30.
- Blomberg B, Manji KP, Urassa WK, Tamim BS, Mwakagile DS, Jureen R, Msangi V, Tellevik MG, Holberg-Petersen M, Harthug S, Maselle SY, Langeland N. Antimicrobial resistance predicts death in Tanzanian children with bloodstream infections: a prospective cohort study. BMC Infect Dis. 2007 May 22;7:43. doi: 10.1186/1471-2334-7-43.
- Sibanda EL, Weller IV, Hakim JG, Cowan FM. Does trimethoprim-sulfamethoxazole prophylaxis for HIV induce bacterial resistance to other antibiotic classes? Results of a systematic review. Clin Infect Dis. 2011 May;52(9):1184-94. doi: 10.1093/cid/cir067.
- Gill CJ, Mwanakasale V, Fox MP, Chilengi R, Tembo M, Nsofwa M, Chalwe V, Mwananyanda L, Mukwamataba D, Malilwe B, Champo D, Macleod WB, Thea DM, Hamer DH. Effect of presumptive co-trimoxazole prophylaxis on pneumococcal colonization rates, seroepidemiology and antibiotic resistance in Zambian infants: a longitudinal cohort study. Bull World Health Organ. 2008 Dec;86(12):929-38. doi: 10.2471/blt.07.049668.
- Martin JN, Rose DA, Hadley WK, Perdreau-Remington F, Lam PK, Gerberding JL. Emergence of trimethoprim-sulfamethoxazole resistance in the AIDS era. J Infect Dis. 1999 Dec;180(6):1809-18. doi: 10.1086/315132.
- Zar HJ, Hanslo D, Hussey G. The impact of HIV infection and trimethoprim-sulphamethoxazole prophylaxis on bacterial isolates from children with community-acquired pneumonia in South Africa. J Trop Pediatr. 2003 Apr;49(2):78-83. doi: 10.1093/tropej/49.2.78.
- Blomberg B, Mwakagile DS, Urassa WK, Maselle SY, Mashurano M, Digranes A, Harthug S, Langeland N. Surveillance of antimicrobial resistance at a tertiary hospital in Tanzania. BMC Public Health. 2004 Oct 11;4:45. doi: 10.1186/1471-2458-4-45.
- Blomberg B, Jureen R, Manji KP, Tamim BS, Mwakagile DS, Urassa WK, Fataki M, Msangi V, Tellevik MG, Maselle SY, Langeland N. High rate of fatal cases of pediatric septicemia caused by gram-negative bacteria with extended-spectrum beta-lactamases in Dar es Salaam, Tanzania. J Clin Microbiol. 2005 Feb;43(2):745-9. doi: 10.1128/JCM.43.2.745-749.2005.
- Tellevik MG, Sollid JE, Blomberg B, Jureen R, Urassa WK, Langeland N. Extended-spectrum beta-lactamase-type SHV-12-producing Enterobacteriaceae causing septicemia in Tanzanian children: vectors for horizontal transfer of antimicrobial resistance. Diagn Microbiol Infect Dis. 2007 Nov;59(3):351-4. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2007.06.015. Epub 2007 Sep 18.
- Furrer H, Opravil M, Rossi M, Bernasconi E, Telenti A, Bucher H, Schiffer V, Boggian K, Rickenbach M, Flepp M, Egger M; Swiss HIV Cohort Study. Discontinuation of primary prophylaxis in HIV-infected patients at high risk of Pneumocystis carinii pneumonia: prospective multicentre study. AIDS. 2001 Mar 9;15(4):501-7. doi: 10.1097/00002030-200103090-00009.
- Bwakura-Dangarembizi M, Kendall L, Bakeera-Kitaka S, Nahirya-Ntege P, Keishanyu R, Nathoo K, Spyer MJ, Kekitiinwa A, Lutaakome J, Mhute T, Kasirye P, Munderi P, Musiime V, Gibb DM, Walker AS, Prendergast AJ. A randomized trial of prolonged co-trimoxazole in HIV-infected children in Africa. N Engl J Med. 2014 Jan 2;370(1):41-53. doi: 10.1056/NEJMoa1214901. Erratum In: N Engl J Med. 2014 Jan 30;370(5):488. Dosage error in article text.
- Zachariah R, Harries AD, Spielmann MP, Arendt V, Nchingula D, Mwenda R, Courtielle O, Kirpach P, Mwale B, Salaniponi FM. Changes in Escherichia coli resistance to co-trimoxazole in tuberculosis patients and in relation to co-trimoxazole prophylaxis in Thyolo, Malawi. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2002 Mar-Apr;96(2):202-4. doi: 10.1016/s0035-9203(02)90306-8.
- Manyahi J, Moyo SJ, Aboud S, Langeland N, Blomberg B. Predominance of PVL-negative community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus sequence type 8 in newly diagnosed HIV-infected adults, Tanzania. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2021 Jul;40(7):1477-1485. doi: 10.1007/s10096-021-04160-2. Epub 2021 Feb 14.
- Manyahi J, Moyo S, Aboud S, Langeland N, Blomberg B. High rate of antimicrobial resistance and multiple mutations in the dihydrofolate reductase gene among Streptococcus pneumoniae isolated from HIV-infected adults in a community setting in Tanzania. J Glob Antimicrob Resist. 2020 Sep;22:749-753. doi: 10.1016/j.jgar.2020.06.026. Epub 2020 Jul 9.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Virová onemocnění
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Zápal plic
- Plicní onemocnění
- Atributy nemoci
- Bakteriální infekce a mykózy
- Parazitární onemocnění
- Mykózy
- Plicní onemocnění, plísňové
- Pneumocystové infekce
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Pneumonie, Pneumocystis
- Oportunní infekce
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Antibakteriální látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antiprotozoální činidla
- Antiparazitární činidla
- Antimalarika
- Antagonisté kyseliny listové
- Činidla proti dyskinézi
- Antiinfekční látky, močové
- Renální agenti
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP2C8
- Trimethoprim
- Sulfamethoxazol
- Trimethoprim, sulfamethoxazolová kombinace léčiv
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- REK2015/540 (Jiný identifikátor: Regional Committee for Medical Ethics, Western Norway)
- TZ16CT007 (Jiný identifikátor: Tanzania Food and Drugs Authority)
- NIMRlHQ/R.SaJVol. 1X12144 (Jiný identifikátor: National Institute for Medical Research, Tanzania)
- 2015-10-27/AEC/Vol.X/54 (Jiný identifikátor: Muhimbili University of Health and Allied Sciences)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .