Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af Cotrimoxazol-brug hos immunkompetente HIV-patienter på transport af antimikrobielle resistente bakterier (CoTrimResist)

1. oktober 2019 opdateret af: University of Bergen

Randomiseret klinisk forsøg til at vurdere, om varigheden af ​​Cotrimoxazol-forebyggende terapi hos HIV-patienter med CD4-tal >350 CD4-celler/µL ved antiretroviral behandling påvirker hastigheden af ​​transport af multiresistente bakterier

Forebyggende behandling med cotrimoxazol (CPT) anbefales til forebyggelse af sygelighed og dødelighed som følge af Pneumocystis pneumoni og andre infektioner hos hiv-positive patienter med lav immunitet. Almindelig klinisk praksis er at starte CPT hos enhver patient med CD4-tal under 200/µL, og omvendt at stoppe CPT, når immuniteten er genoprettet ved antiretroviral behandling til CD4-tal over 200/µL, eller når viral suppression er blevet dokumenteret i 3 måneder . De seneste WHO-retningslinjer udvider imidlertid indikationen for CPT i vid udstrækning ved at slå til lyd for omgivelser med høj forekomst af malaria og bakterielle infektioner, at alle patienter med HIV starter CPT uanset CD4-tal og klinisk stadium. Ydermere anbefaler WHO disse patienter at fortsætte med CPT på ubestemt tid uanset tegn på immungenopretning (anbefalingen er for omgivelser med høj forekomst af malaria og bakterielle infektioner, ikke for højindkomstlande). Der er begrænset videnskabelig evidens for at anbefale forlænget CPT, da undersøgelser har vist, at det er forbundet med beskedent reduceret sygelighed på grund af lungebetændelse, meningitis og malaria, men ingen tilsvarende reduktion i dødeligheden. Virkningen af ​​en så stor stigning i antibiotikabrug på fremkomsten af ​​antimikrobiel resistens er ikke blevet grundigt overvejet. Vores tidligere undersøgelser i Tanzania viste, at multiresistente bakterier ofte forårsager infektioner i blodbanen med deraf følgende meget høje dødsfald. Da gener, der koder for flere antibiotikaresistenstræk, overføres af plasmider sammen med resistens over for cotrimoxazol, vil forlænget CPT sandsynligvis favorisere valget af transport af multiresistente tarmbakterier. Det foreslåede randomiserede kliniske forsøg er designet til at vurdere, om forlænget CPT hos HIV-positive patienter resulterer i øget fækal transport af multi-lægemiddelresistente tarmmikrober eller øget nasal transport af methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA). Sekundære endepunkter er morbiditet (kliniske hændelser, indlæggelser) og dødelighed. Afføringsprøver, næsepodninger og kliniske data vil blive indsamlet fra personer, der deltager i frivillige rådgivnings- og testfaciliteter og HIV-klinikker i Dar es Salaam, Tanzania. Undersøgelsesresultaterne kan have en vigtig indvirkning på folkesundheden med hensyn til at hjælpe med udviklingen af ​​rationelle anbefalinger til CPT-brug og kan hjælpe med at forhindre ny antibiotikaresistens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Bakterielle infektioner tegner sig for en stor del af den globale sygelighed og dødelighed. Mens antimikrobielle lægemidler har hjulpet med at redde millioner fra konsekvenserne af disse infektioner, truer ny antimikrobiel resistens nu med at vende disse gevinster. HIV-epidemien gør store befolkninger drastisk mere modtagelige for bakterielle infektioner, især i Afrika syd for Sahara, hvor HIV er udbredt og sundhedssystemerne til at håndtere konsekvenserne er utilstrækkelige. Tilfældig brug af antimikrobielle stoffer menes at være den vigtigste drivkraft bag fremvoksende resistens. Den opportunistiske infektion Pneumocystis jirovecii pneumoni (PJP) er en væsentlig årsag til dødelighed blandt HIV-smittede mennesker med lav immunitet. Kontinuerlig cotrimoxazol forebyggende terapi (CPT) har vist sig at reducere sygelighed og dødelighed fra PJP globalt såvel som i Afrika, hvor byrden af ​​HIV er størst. Virkningen af ​​denne storstilede antibiotikabrug på fremkomsten af ​​antimikrobiel resistens i Afrika er stadig uklar. I en nylig litteraturgennemgang fandt Sibanda og kolleger kun to undersøgelser specifikt designet til at besvare spørgsmålet om, hvorvidt CPT inducerede resistens hos almindelige bakterielle patogener, og 15 andre undersøgelser, der vurderede spørgsmålet som delanalyser af undersøgelser designet til andre formål. De to målrettede undersøgelser vurderede begge resistens hos pneumokokker, hvoraf den ene fandt øget resistens over for clindamycin i CPT-gruppen, og fandt ingen forskel i resistens over for penicillin. Mens de fleste af de andre 15 undersøgelser vurderede penicillinresistens hos pneumokokker og methicillinresistens hos Staphylococcus aureus (MRSA), evaluerede kun to undersøgelser effekten på gramnegative bakterier. Blandt disse viste undersøgelsen fra San Francisco en signifikant højere tidsmæssig stigning fra 1988 til 1995 i resistens over for cotrimoxazol, ampicillin, cefazolin og gentamicin i kliniske isolater af E. coli fra HIV-positive end fra HIV-negative. Undersøgelsen af ​​HIV-inficerede børn med lungebetændelse i Cape Town fandt ikke nogen sammenhæng mellem CPT og resistens i kliniske isolater, herunder 26 isolater af Klebsiella pneumoni, den mest udbredte gramnegative mikrobe i denne undersøgelse. I tidligere forskning i Tanzania fandt vi ud af, at multilægemiddelresistens hos gramnegative bakterier er udbredt og et problem af stor folkesundhed, da invasive infektioner med sådanne bakterier var forbundet med en stor stigning i dødeligheden. Vores undersøgelse fandt, at dødsfaldsrater (>70%) nærmede sig dem fra den præ-antibiotiske æra i systemiske bakterielle infektioner med multi-resistente gramnegative bakterier, der huser udvidet spektrum beta-lactamase (ESBL) resistens. ESBL'er er enzymer, der gør de altafgørende antibiotika, penicilliner og cephalosporiner, ubrugelige. Vi bekræftede også tidligere fund om, at dødelighedsrater fra bakteriel sepsis var højere hos HIV-inficerede end HIV-negative patienter. Mest foruroligende bekræftede vores undersøgelse, at i multiresistente gramnegative bakterier blev genet, der koder for ESBL-resistens, overført af plasmider sammen med resistens over for flere andre antibiotika, herunder cotrimoxazol. Det er således sandsynligt, at udbredt brug af cotrimoxazol kan føre til udvælgelse af multiresistente gramnegative bakterier i tarmen hos HIV-patienter, som følgelig kan bidrage til den hurtige spredning af disse skadelige og vanskelige at behandle bakterier. I lande med høje ressourcer har det vist sig, at CPT sikkert kan seponeres, når CD4-tal stiger over 200/uL. Nylige undersøgelser fra Afrika syd for Sahara indikerer, at forlænget CPT efter immungenoprettelse til CD4-tal > 200/µL ved antiretroviral behandling (ART) kan være gavnligt, da det er forbundet med reduceret hospitalsindlæggelse på grund af malaria og bakterielle infektioner hos børn. Der var dog ingen forskel i dødeligheden blandt dem, der stoppede og fortsatte med CPT. I "2014 supplement til WHOs retningslinjer for brug af antiretrovirale lægemidler til behandling og forebyggelse af hiv-infektion" er anbefalingen for CPT-brug udvidet bredt for omgivelser med høj forekomst af malaria og bakterielle infektioner, hvor det anbefales, at alle patienter med HIV starter CPT uanset CD4-tal og klinisk stadium og modtager forlænget CPT på ubestemt tid. Tanzanias nationale retningslinjer anbefaler at seponere CPT, når patienter er stabiliserede med CD4-tal >350/µL, hvilket er en mere omfattende anbefaling end europæiske retningslinjer, men meget mindre omfattende end WHO's anbefalinger for "miljøer med høj forekomst af malaria og bakterielle infektioner".

Cotrimoxazol er blevet brugt i vid udstrækning til en række forskellige indikationer, og som følge heraf er cotrimoxazolresistens generelt øget. I betragtning af de begrænsede offentliggjorte data om disse vigtige folkesundhedsspørgsmål, har vi designet denne undersøgelse til at adressere den potentielle indvirkning af langvarig CPT på udvikling af antimikrobiel resistens med særlig fokus på gramnegative tarmmikrober, VRE (vancomycin-resistente enterokokker) og nasal transport af MRSA. Hvis undersøgelsen skulle bekræfte en markant stigning i transport af multiresistente bakterier hos patienter på langvarig CPT, skal dette tages i betragtning ved udvikling af nye retningslinjer. Vi sigter også på at vurdere, om genoprettelse af immunitet ved ART kunne være en måde at modvirke denne trussel om antimikrobiel resistens. Dette foreslåede randomiserede kliniske forsøg vil blive udført inden for rammerne af det igangværende Dar es Salaam - Bergen samarbejdsinitiativ og vil omfatte lokale efterforskere og laboratoriearbejdere sammen med norske efterforskere med videnskabelig erfaring fra kliniske og molekylære undersøgelser i Tanzania.

Problemformulering/forskningskløft CPT har været standardbehandling til forebyggelse af PJP og andre infektioner blandt HIV-inficerede patienter med CD4-tal < 200µL siden begyndelsen af ​​1990'erne. Den nylige anbefaling fra WHO om at give CPT på ubestemt tid til HIV-inficerede mennesker i ressourcebegrænsede omgivelser, selv til dem med indledende god immunitet (CD4-tal over 350/µL) og til dem, hvis immunitet er blevet genoprettet ved antiretroviral behandling, ville føre til en massiv stigning i forbruget af cotrimoxazol i Afrika syd for Sahara, som har den største byrde af HIV-infektion. Selvom denne anbefaling er baseret på begrænsede videnskabelige data vedrørende kortsigtet sygelighed, er der ingen beviser for forbedret overlevelse, og den potentielle skadelige implikation for selektion af multiresistente bakterier hos HIV-patienter på langvarig CPT er ikke blevet grundigt undersøgt.

Begrundelse for undersøgelsen Fortsat CPT på ubestemt tid stabil god immunitet med CD4-tal >350/µL har vist sig at reducere sygelighed, men ikke dødelighed, hos personer, der lever med HIV i ressourcebegrænsede omgivelser. At overholde anbefalingen om fortsættelse af CPT på ubestemt tid hos patienter med genoprettet immunitet og virologisk kontrol ville indebære et massivt øget forbrug af cotrimoxazol i hiv-endemiske lande. Risikoen for øget transport af multiresistente bakterier blandt HIV-patienter på langvarig CPT er ikke blevet grundigt undersøgt, men har potentielt alvorlige konsekvenser for folkesundheden, da systemiske infektioner med disse resistente bakterier er meget vanskelige at behandle og forbundet med meget høj dødelighed satser. Den nuværende undersøgelse er designet til at vurdere, om forlænget CPT er forbundet med øget transport af multiresistente bakterier. Resultaterne af denne undersøgelse kan have vigtige konsekvenser for udviklingen af ​​nye retningslinjer for CPT-brug til ressourcebegrænsede indstillinger og kan hjælpe med at forhindre ny antibakteriel resistens.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

537

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dar Es Salaam, Tanzania
        • Mnazimmoja Health Centre
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • Temeke Regional Referral Hospital
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • Amana Regional Referral Hospital
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • Mbagala District Hospital
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • Mwananyamala Regional Referral Hospital
      • Dar es Salaam, Tanzania
        • Pasada Upendano

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun patienter, der giver skriftligt informeret samtykke, vil blive inkluderet
  • Patienter på 18 år eller ældre med nydiagnosticeret HIV-infektion og CD4-tal på ≥ 350 pr. mikroliter vil blive inkluderet til randomisering for at modtage placebo- eller cotrimoxazol-forebyggende behandling.
  • Personer, der tester hiv-negativ på de deltagende klinikker, vil blive inkluderet som yderligere kontrolgruppe, men ikke randomiseret til interventioner
  • Personer, der tester hiv-positive og har nedsat immunitet med CD4-tal nedenfor, vil blive inkluderet som yderligere kontrolgruppe, men ikke randomiseret til intervention. Denne gruppe vil rutinemæssigt modtage cotrimoxazolprofylakse fra det nationale AIDS-kontrolprogram og ikke følges op yderligere i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • CD4
  • Patienter, der er allergiske over for cotrimoxazol
  • Børn under 18 år
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cotrimoxazol
Patienter i Cotrimoxazol-undersøgelsesarmen vil modtage 2 tabletter dagligt Cotrimoxazol (trimethoprim 80mg + sulfamethoxazol 400mg), disse tabletter købes lokalt i Tanzania og er de samme som anvendes til pneumocystis-forebyggende behandling under det nationale AIDS-kontrolprogram.
Patienterne vil modtage forebyggende behandling med 2 tabletter cotrimoxazol (80 mg trimethoprim, 400 mg sulfamethoxazol) dagligt i 48 uger
Andre navne:
  • Trimethoprim - sulfamethoxazol
Placebo komparator: Placebo
Deltagere i placebo-armen vil modtage 2 placebotabletter dagligt. Disse tabletter er fremstillet af Kragero Tablettproduksjon AS, Norge, og man har sørget for at få dem til at ligne de lokalt indkøbte cotrimoxazol-tabletter fra Tanzania så meget som muligt. Hverken undersøgelsesdeltagere, plejeudbydere, efterforskere eller resultatbedømmere vil vide, hvilke patienter der får cotrimoxazol eller placebo
Patienterne vil modtage 2 tabletter placebo dagligt i 48 uger
Andre navne:
  • Placebotablet uden aktivt lægemiddel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i transport af resistente bakterier i tarm og/eller næse inden uge 2
Tidsramme: Fra baseline til dag 14
Ændring i andelen, der bærer antibiotika-resistente bakterier, herunder tilstedeværelsen af ​​udvidet spektrum beta-lactamase (ESBL), der producerer gramnegative bakterier eller vancomycin-resistente enterokokker (VRE) ved mikrobiologisk undersøgelse af fækal podning, eller methicillin-resistent Staphylococcus aureus ( MRSA) ved mikrobiologisk undersøgelse af næsepodning, fra baseline til dag 14
Fra baseline til dag 14
Ændring i transport af resistente bakterier i tarm og/eller næse inden uge 24
Tidsramme: Fra baseline til uge 24
Ændring i andelen, der bærer antibiotika-resistente bakterier, herunder tilstedeværelsen af ​​udvidet spektrum beta-lactamase (ESBL), der producerer gramnegative bakterier eller vancomycin-resistente enterokokker (VRE) ved mikrobiologisk undersøgelse af fækal podning, eller methicillin-resistent Staphylococcus aureus ( MRSA) på mikrobiologisk undersøgelse af næsepodning, fra baseline til uge 24
Fra baseline til uge 24
Ændring i transport af resistente bakterier i tarm og/eller næse inden uge 48
Tidsramme: Fra baseline til uge 48
Ændring i andelen, der bærer antibiotika-resistente bakterier, herunder tilstedeværelsen af ​​udvidet spektrum beta-lactamase (ESBL), der producerer gramnegative bakterier eller vancomycin-resistente enterokokker (VRE) ved mikrobiologisk undersøgelse af fækal podning, eller methicillin-resistent Staphylococcus aureus ( MRSA) ved mikrobiologisk undersøgelse af næsepodning, fra baseline til uge 48
Fra baseline til uge 48

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra baseline til 48 uger
Bivirkninger klassificeret som a) lette, b) moderate, c) alvorlige, d) livstruende eller e) dødelige vil blive registreret gennem patienters månedlige besøg på klinikken og yderligere opfølgning efter behov
Fra baseline til 48 uger
Dødelighed
Tidsramme: Fra baseline til 48 uger
Alle forårsager dødelighed
Fra baseline til 48 uger
Sygelighed
Tidsramme: Fra baseline til 48 uger
Dokumenteret episode med malaria, lungebetændelse, diarré og hospitalsindlæggelse
Fra baseline til 48 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i transport af resistente bakterier i tarm og/eller næse mellem HIV-positive patienter og HIV-negative kontroller
Tidsramme: Ved baseline
Forskel i andelen, der bærer antibiotika-resistente bakterier, herunder tilstedeværelsen af ​​udvidet spektrum beta-lactamase (ESBL), der producerer gram-negative bakterier eller vancomycin-resistente enterokokker (VRE) ved mikrobiologisk undersøgelse af fækal podning, eller methicillin-resistente Staphylococcus aureus ( MRSA) om mikrobiologisk undersøgelse af næsepodning mellem HIV-positive patienter og HIV-negative kontroller
Ved baseline
Forskel i transport af resistente bakterier i tarm og/eller næse mellem HIV-positive patienter med CD4-tal over og under 350
Tidsramme: Ved baseline
Forskel i andelen, der bærer antibiotika-resistente bakterier, herunder tilstedeværelsen af ​​udvidet spektrum beta-lactamase (ESBL), der producerer gram-negative bakterier eller vancomycin-resistente enterokokker (VRE) ved mikrobiologisk undersøgelse af fækal podning, eller methicillin-resistente Staphylococcus aureus ( MRSA) ved mikrobiologisk undersøgelse af næsepodning mellem HIV-positive patienter med CD4-tal over og under 350
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joel Manyahi, MD, Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

25. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REK2015/540 (Anden identifikator: Regional Committee for Medical Ethics, Western Norway)
  • TZ16CT007 (Anden identifikator: Tanzania Food and Drugs Authority)
  • NIMRlHQ/R.SaJVol. 1X12144 (Anden identifikator: National Institute for Medical Research, Tanzania)
  • 2015-10-27/AEC/Vol.X/54 (Anden identifikator: Muhimbili University of Health and Allied Sciences)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Der er i øjeblikket ingen planer om at dele data med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .