Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ARC – Přístup ke zdrojům v komunitě

8. března 2021 aktualizováno: Ottawa Hospital Research Institute

ARC – Přístup ke zdrojům v komunitě/Acces Aux Ressources Communautaires

Někteří lidé, kteří žijí se zdravotními problémy, vyžadují zvláštní podporu, aby mohli správně zvládat svůj stav, protože rodinní lékaři mohou s těmito pacienty trávit v ordinaci pouze omezený čas. V komunitě existuje mnoho zdrojů a programů, které mohou těmto pacientům poskytnout potřebný čas a podporu, ale mnoho pacientů si neuvědomuje, že takové zdroje existují. Pacientské navigátory se ukázaly jako užitečné při pomoci pacientům s určitými stavy (jako je rakovina), aby se dostali ke zdrojům, které potřebují, zvláště když mají sociální problémy, které jim ztěžují dosažení těchto programů (například jazyk nebo doprava bariéry, chudoba nebo špatná sociální podpora). Tato studie se bude zabývat tím, jak užiteční jsou navigátoři při propojování pacientů v ordinacích rodinných lékařů se zdroji komunity. K tomu budou přijaty ordinace rodinných lékařů v Ottawě. Všechny ordinace projdou školením o doporučení pacientů ke komunitním zdrojům a polovina z nich (intervence) bude mít k ordinaci přiděleného navigátora. Tato studie posoudí, zda přístup k Navigátoru zvyšuje přístup pacientů ke komunitním sociálním a zdravotním službám. Kromě toho si studie klade za cíl porozumět tomu, zda anglicky a francouzsky mluvící jednotlivci budou mít z Navigátoru stejný užitek při přístupu ke komunitním zdravotním a sociálním službám v jazyce, který si zvolí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt spojuje dva financující partnery. První z nich, iniciativa Community Based Primary Health Care Team Grant SPOR kanadského institutu pro výzkum zdraví, financovala pětiletý program výzkumu (známý jako IMPACT: Innovative Models Promoting Access-to-Care Transformation, http://www.impactresearchprogram.com /). Cílem projektu IMPACT je zlepšit přístup ke komunitní primární zdravotní péči pro ohrožené skupiny obyvatelstva. Vedoucí ontarijské větve projektu IMPACT, Simone Dahrouge, zahájila iniciativu pro zapojení komunity v rámci sítě Champlain Local Health Integration Network (LHIN), aby pochopila, s jakými překážkami se pacienti potýkají při adekvátním přístupu ke komunitním zdrojům a jak je lze překonat.

Druhým finančním partnerem je Ministerstvo zdravotnictví a dlouhodobé péče Ontaria prostřednictvím jednotky podpory SPOR v Ontariu na podporu pracovní skupiny pro frankofonní komunity v Ontariu. Tato finanční podpora se konkrétně zaměřuje na řešení potřeb přístupu pro ontarijské frankofony žijící v menšinových situacích.

Tyto dvě iniciativy nyní tvoří projekt Access to Resources in the Community/Accès aux Resources Communautaires (ARC). ARC navazuje na předchozí aktivity projektu IMPACT podle protokolu OHSN Research Ethics Board #20140131-01H a Bruyère Continuing Care Research Board Protocol #M16-14-021. Tato fáze projektu IMPACT umožnila Dr. Dahrouge a jejímu týmu vyvinout Local Innovation Partnership (LIP) v rámci Champlain LHIN. Toto partnerství vedlo k sestavení základního týmu LIP v červenci 2015 a zahrnuje pacienty z různých menšinových komunit, kteří přispívají svými zkušenostmi a očekáváními, poskytovatele primární péče z různých modelů péče a vedoucí z organizací odpovědných za komunitní služby (Community Care Access Centers a komunitních zdravotních center), kteří informují o nejlepším přístupu k integraci těchto dvou sektorů, a zdravotních plánovačů (vedoucí primární péče LHIN, senior specialista na integraci a další), kteří přinášejí své znalosti o zdravotnických službách v širším kontextu a také zdroje (jako je transformace praxe facilitační služby) k projektu. Tyto zúčastněné strany označily špatný přístup ke komunitním službám za prioritní mezeru v přístupu a zvolily propojení/spolupráci mezi primární péčí a komunitními zdroji, aby tuto mezeru odstranily. Základní tým LIP se skládá z výzkumného týmu a zástupců regionálního zdravotnického úřadu (Champlain LHIN), služeb domácí a komunitní péče (Champlain Community Care Access Center), Ontario 211, Champlain Healthline, Kancelář sociální odpovědnosti University of Ottawa , místní komunitní zdravotní střediska, poskytovatelé primární péče a členové komunity (Další informace: 5 základního týmu Champlain LIP).

Výzkumný tým také provedl několik rozhovorů a fokusních skupin (v rámci projektu IMPACT) se zainteresovanými stranami z komunity, aby informoval o přístupu k intervenci ARC tak, aby byl přijatelný pro všechny. Tým odborníků zadal a dokončil dvě realistické recenze, které nám pomohou pochopit kritické faktory úspěchu a utvářet naši intervenci. Jeden přehled je zaměřen na „komunitní navigátory“ a druhý na „předání primární péče do komunitních služeb“, aby pomohl týmu pochopit faktory, které nás podporují. Tyto informace byly použity k vývoji zásahu ARC. Řada témat identifikovaných v těchto přehledech, včetně školení pro klinický personál, aby identifikoval a odkazoval na příslušné komunitní zdroje pro řešení sociálních bariér pacientů; zavedení šampiona do praxe k integraci doporučení do běžné péče; používání elektronických zdravotních záznamů k vyvolání doporučení poskytovatele a sdílení informací mezi poskytovatelem a komunitou; a vývoj procesu prověřování a propagačního materiálu pro rychlé doporučení.

Projekt ARC bude na této práci stavět tím, že se zaměří na zlepšení přístupu ke zdrojům komunity v jazyce, který si pacienti zvolí, a zdůrazní přístup ke zdrojům ve francouzském jazyce pro frankofony v Ontariu. Tato složka bude zřízena v Champlain Local Health Integration Network (LHIN). Navrhovaná práce bude stavět na zkušenostech členů týmu, základní práci a stávajících partnerstvích navázaných Dr. Dahrouge a jejím týmem.

Hypotéza vedoucí k této studii

Na základě dosavadní práce jsme usoudili, že je opodstatněné vypracovat studii, která by optimalizovala spravedlivý přístup ke zdrojům komunity pro Ontarany na základě následujících činností:

  1. Zlepšení doporučení ke komunitním zdrojům

    • Zvyšování povědomí populace a poskytovatelů o zdrojích komunity a stávajících navigačních nástrojích, které mohou pomoci určit, kde jsou služby poskytovány.
    • Zapojení členů zranitelných komunit, včetně frankofonů žijících v menšinových situacích, a pracovníků poskytujících péči do naší práce.
    • Školení personálu v praxi primární péče o používání elektronických a telefonních navigačních nástrojů
    • Podpora postupů při přijímání procesů, které jim umožní začlenit komunitní služby do koše služeb, které již koordinují (např. speciální péče)
  2. Zlepšení kontinuity péče napříč dvěma sektory (primární péče a komunitní služby).

    - Navázání komunikačních a koordinačních procesů mezi ordinacemi primární péče a navigátorem pacienta.

  3. Podpora jednotlivců se sociální složitostí při překonávání překážek adekvátního přístupu

    • Zvyšování povědomí o zdrojích v komunitách s vyšším rizikem špatného přístupu (včetně frankofonů žijících v menšinových situacích)
    • Poskytování podpory těmto jednotlivcům ve formě „Navigátora“, který jim pomůže překonat překážky v přístupu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K2G 4B5
        • West Ottawa Nepean Family Health Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Praktiky primární péče:

K účasti na této studii proveditelnosti bude přijato čtyři až šest praktiků. Kritéria způsobilosti jsou:

  • Praxe primární péče, jiná než komunitní zdravotní středisko, je způsobilá bez ohledu na typ modelu, ke kterému patří (samostatné, skupinové (skupiny pro rodinné zdraví, sítě pro rodinné zdraví, organizace pro rodinné zdraví) a meziprofesní týmové (rodinné zdravotní týmy).
  • Pokud alespoň jeden poskytovatel primární péče souhlasí s účastí ve studii Členové primární péče Členové primární péče pracující v participující praxi budou pozváni k účasti ve studii.

Členové jsou způsobilí, pokud mohou doporučit praktické pacienty ke komunitním zdrojům nebo členům personálu, kteří mohou být zapojeni do procesu doporučení (včetně sester, příbuzných zdravotnických profesionálů (např. sociální pracovníci) a personál recepce).

Pro zjednodušení jsou všichni tito v dokumentu označováni jako poskytovatelé primární péče

Pacienti:

Pacienti primární péče účastnící se intervence se mohou zúčastnit, pokud jsou splněna následující kritéria:

  • Pacient identifikuje poskytovatele primární péče účastnícího se studie jako svého hlavního poskytovatele primární péče
  • Obdržel doporučení na komunitní zdroj od svého poskytovatele primární péče během setkání v primární péči
  • Je schopen komunikovat v angličtině nebo francouzštině nebo je ochoten být obsluhován kulturním tlumočníkem.

Pacient souhlasí s účastí ve studii (ve věku 18 let nebo starší) nebo má souhlas rodičů/zákonných zástupců s účastí ve studii (nezletilí pacienti, pacienti s kognitivními deficity, kvůli nimž nejsou schopni poskytnout souhlas, nebo pacienti, kteří nejsou schopni adekvátně rozumět francouzštině nebo angličtinu pro poskytnutí informovaného souhlasu a neschopnost/ochotu využít služeb překladatele).

Kritéria vyloučení:

  • Pro poskytovatele primární péče neexistují žádná vylučovací kritéria.

Praktiky primární péče:

  • Komunitní zdravotní středisko
  • Praktiky, které nejsou součástí reformního modelu

Pacienti:

• Pacient má kognitivní omezení, které by mu neumožňovalo dát souhlas, a nemá rodinného příslušníka/opatrovníka, který by mohl poskytnout souhlas zmocněnce Neexistují žádné věkové, jazykové nebo jiné požadavky na způsobilost pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Pacienti
Zúčastnění poskytovatelé primární péče budou vyzváni, aby své pacienty, kteří by mohli těžit z komunitních zdrojů, doporučovali do těchto služeb. Vyplní formulář pro doporučení ke studii pro všechny pacienty, kteří jsou odkázáni na zdroj. Krátce se o studii zmíní pacientům, kteří jsou odkázáni na komunitní zdroj, a požádají je o ústní souhlas, aby je kontaktoval člen výzkumného týmu, aby se o studii dozvěděl více, a nechají u nich „balíček náboru pacientů“.

Zúčastněné praktiky obdrží následující:

  1. Školení o komunitních zdrojích: Orientace týkající se dostupnosti zdravotních a sociálních zdrojů místní komunity a existujících navigačních služeb, které mohou jednotlivcům pomoci určit vhodný zdroj.
  2. Usnadnění zlepšení doporučení: pomozte podpořit postupy při provádění požadovaných úprav pro zlepšení doporučení
  3. Propagační materiály pro zapojení pacientů: Pracoviště poskytnou prostor v čekárně, kde budou vystaveny propagační materiály o výhodách a dostupnosti komunitních zdrojů.
  4. Navigátor: Služby navigátora
Jiný: Praxe a poskytovatel

K účasti na této studii proveditelnosti bude přijato čtyři až šest praktiků. Členové primární péče pracující v participující praxi budou pozváni k účasti na studii.

Všichni poskytovatelé primární péče budou vyzváni k účasti a alespoň jeden poskytovatel primární péče se musí zúčastnit, aby mohl zařadit praxi do studie.

Po získání zájmu od člena praxe, kterému byl zaslán zvací e-mail, nabídneme všem členům praxe způsobilým ke studiu informační schůzku, během níž bude studie popsána a nabídnuta účast. Vedoucí praxe nebo vedoucí obdrží formulář s informacemi o praxi a souhlasem

Zúčastněné praktiky obdrží následující:

  1. Školení o komunitních zdrojích: Orientace týkající se dostupnosti zdravotních a sociálních zdrojů místní komunity a existujících navigačních služeb, které mohou jednotlivcům pomoci určit vhodný zdroj.
  2. Usnadnění zlepšení doporučení: pomozte podpořit postupy při provádění požadovaných úprav pro zlepšení doporučení
  3. Propagační materiály pro zapojení pacientů: Pracoviště poskytnou prostor v čekárně, kde budou vystaveny propagační materiály o výhodách a dostupnosti komunitních zdrojů.
  4. Navigátor: Služby navigátora

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivní využití pacienta
Časové okno: 12 měsíců
Počet komunitních zdrojů využitých mezi pacienty, kteří mohli být doporučeni během tohoto období 12 měsíců. Jedná se tedy o počet komunitních zdrojů využívaných pacienty z praxe, kteří navštívili ordinaci během 12měsíčního období náboru v ordinaci Celkový počet využitých služeb
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doporučení
Časové okno: 12 měsíců
Počet doporučených pacientů bude stanoven na základě vyplněných doporučovacích formulářů. Poskytovatelé primární péče jsou požádáni, aby vyplnili doporučující formulář pro všechna doporučení, která odešlou do komunitního zdroje. Poskytovatel primární péče poté vysvětlí, že se provádí studie, a požádá pacienta o ústní souhlas s tím, aby ho tým studie kontaktoval. Budou zachycena všechna doporučení, která byla učiněna, bez ohledu na zájem pacienta o účast ve studii. (Výzkumný tým shromáždí formuláře doporučení vyplněné pro všechny pacienty odkazované na komunitní zdroj. Jména a kontaktní údaje pacientů se objeví na doporučovacích formulářích POUZE u pacientů, kteří souhlasili s poskytnutím těchto informací výzkumnému týmu).
12 měsíců
Přístup prvního kontaktu
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce A v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Potřeby/Obtíže/Využití zdravotní péče
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce B v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Zkušená zdravotní péče
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce C v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Kvalita života VR12
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce E v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Vlastní účinnost
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce F v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Zapojení do primární lékařské péče a přiměřenost péče
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce G v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Schopnost zaujmout
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce H v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Přístup ke zdravotnímu akčnímu procesu
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce O v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Míra aktivace pacienta
Časové okno: výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .
Sekce P v průzkumu pacientů
výchozí hodnoty (tj. čas doporučení (před intervencí) a také o šest měsíců později, na konci šestiměsíčního intervenčního období pacienta .

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20160914-01H

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy