Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Břemeno dětské anémie v Bangladéši: Záleží na socioekonomickém statusu?

21. dubna 2017 aktualizováno: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Břemeno dětské anémie v Bangladéši:

Dětská anémie je celosvětový problém veřejného zdraví, který je spojen s život ohrožujícími důsledky, jako je zpomalení růstu, narušený motorický a kognitivní vývoj a zvýšená nemocnost a úmrtnost. Anémie může být způsobena řadou faktorů, jako jsou nutriční nedostatky (tj. železo, kyselina listová, vitamín B12 a vitamín A), infekce (tj. helmint) a krevní poruchy (tj. hemoglobinopatie). Světová zdravotnická organizace (WHO) odhaduje, že přibližně 50 % případů anémie lze připsat nedostatku železa. Jedná se o odhadovaný celosvětový průměr, který se značně liší v závislosti na dané lokalitě. Odhady Světové banky pro rok 2011 tvrdí, že přibližně 55,60 % všech bangladéšských dětí mladších pěti let trpí anémií. Vztah mezi nerovností v socioekonomickém statusu (SES) a anémií u dětí nebyl nikdy přesvědčivý a není jasné, zda děti ve věkové skupině 6-59 měsíců mají rovnoměrně vysoké úrovně anémie ve všech fázích vývoje, např. kojenecké, batolecí a předškolní období. Kromě toho existuje nedostatek důkazů z Bangladéše, kde se význam sociodemografických charakteristik může lišit od významu v jiných zemích. Tato studie se proto pokouší zaplnit výše uvedenou mezeru zkoumáním a hodnocením asociace nerovnosti SES, kromě jiných vysvětlujících proměnných, na rozvoji dětské anémie během různých fází vývoje dítěte a zodpovědět otázky: (a) Je SES faktor bránící dětské anémii spolu s dalšími vysvětlujícími proměnnými? (b) Ve které fázi vývoje dítěte je pravděpodobnost znevažování dětskou anémií nejvyšší? c) Existují důkazy o rozdílech mezi vývojovými stádii dítěte v síle a formě asociačních rozdílů mezi dětskou anémií a SES? (c) Jaké jsou prediktivní hranice pro anémii spojenou se SES v případě kojenců, batolat a předškolních dětí? Výsledky této analýzy budou uvedeny pro objasnění potenciálních účinků SES a fází vývoje dítěte, které jsou v konvenční vědecké literatuře obvykle opomíjeny. Navíc, jelikož je anémie jedním ze současných klíčových zdravotních problémů v Bangladéši, očekává se také, že zjištění této studie významně přispějí k utváření strategie zdravotní politiky země.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pro účely této studie budou použity údaje shromážděné v roce 2011 Bangladéšským demografickým zdravotním průzkumem (BDHS), který provedl Národní institut pro výzkum a školení populace (Ministerstvo zdravotnictví a péče o rodinu, Bangladéš). v BDHS 2011, Celostátně reprezentativní vzorek domácností byl vytvořen prostřednictvím stratifikované, vícestupňové strategie klastrového vzorkování, ve které bylo zkonstruováno 600 primárních vzorkovacích jednotek (207 v městských oblastech a 393 ve venkovských oblastech). Primární vzorkovací jednotky byly odvozeny z rámce vzorkování vytvořeného pro bangladéšské sčítání v roce 2001 ze sedmi divizí Bangladéše. Domácnosti byly vybrány náhodně z každé primární odběrové jednotky. Data týkající se socioekonomických a sociodemografických faktorů byla shromážděna pomocí strukturovaného otevřeného rozhovoru. Dotazník použitý pro tento účel byl vytvořen na základě dotazníků MEASURE DHS. Před použitím byly tyto dotazníky upraveny pro použití v Bangladéši prostřednictvím řady setkání s technickou pracovní skupinou (TWG), která se skládala ze zástupců Národního institutu pro výzkum a výcvik populace (NIPORT,) Mitra and Associates, International Centrum pro diarrheal Diseases and Control in Bangladesh (ICDDR, B), USAID/Bangladesh, and MEASURE DH. Dotazníky byly sepsány v angličtině a poté přeloženy do Bangla, což je národní jazyk Bangladéše. Překlady byly posouzeny odborníky i dobrovolníky a byla provedena pilotní studie k jejich ověření. Z celkového počtu 17 964 vybraných domácností byly osobní rozhovory úspěšně dokončeny u 17 141, což odpovídá míře odpovědi domácností 98 %. Subjekty pro vyšetření anémie bylo 2320 dětí ve věku 6-59 měsíců, vychovaných z každé třetí domácnosti vzorku BDHS. Po vyloučení subjektů s chybějícími údaji bylo pro tuto analýzu vybráno celkem 2068 jedinců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2320

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 4 roky (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

děti ve věku 6-59 měsíců v Bangladéši

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kojenec: ve věku do 12 měsíců nebo méně
  • Batole: mezi 13-36 měsíci
  • Předškolní děti: mezi 37-59 měsíci

Kritéria vyloučení:

  • Dítě 0-5 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anémie
Časové okno: Základní linie
Hladina hemoglobinu v krvi bude použita jako parametr pro diagnostiku anémie.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shahjalal University of Science and Technology

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: GM MI Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. května 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. července 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. dubna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. dubna 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FET-CA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Studijní data/dokumenty

  1. Zpráva o průzkumu spolu s plánem odběru vzorků

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení