Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Belastung durch Anämie bei Kindern in Bangladesch: Spielt der sozioökonomische Status eine Rolle?

21. April 2017 aktualisiert von: G.M. Rabiul Islam, Shahjalal University of Science and Technology

Die Belastung durch Anämie bei Kindern in Bangladesch:

Anämie im Kindesalter ist ein globales Problem der öffentlichen Gesundheit, das mit lebensbedrohlichen Folgen wie Wachstumsverzögerung, beeinträchtigter motorischer und kognitiver Entwicklung sowie erhöhter Morbidität und Mortalität verbunden ist. Anämie kann durch eine Vielzahl von Faktoren wie Ernährungsmängel (d. h. Eisen, Folsäure, Vitamin B12 und Vitamin A), Infektionen (d. h. Helminthen) und Bluterkrankungen (d. h. Hämoglobinopathien) verursacht werden. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass etwa 50 % der Anämiefälle auf Eisenmangel zurückzuführen sind. Dies ist ein geschätzter globaler Durchschnitt, der je nach Standort stark variiert. Schätzungen der Weltbank für 2011 zufolge leiden etwa 55,60 % aller Kinder in Bangladesch unter fünf Jahren an Anämie. Der Zusammenhang zwischen der Ungleichheit des sozioökonomischen Status (SES) und Anämie bei den Kindern war nie schlüssig, und es ist unklar, ob die Kinder der Altersgruppe von 6 bis 59 Monaten in allen Entwicklungsstadien einheitlich hohe Anämiewerte aufweisen, z die Säuglings-, Kleinkind- und Vorschulphase. Darüber hinaus gibt es einen Mangel an Beweisen aus Bangladesch, wo die Bedeutung soziodemografischer Merkmale möglicherweise von der in anderen Ländern abweicht. Daher versucht diese Studie, die oben erwähnte Lücke zu füllen, indem sie neben anderen erklärenden Variablen die Assoziation der SES-Ungleichheit mit der Entwicklung der kindlichen Anämie in verschiedenen Stadien der kindlichen Entwicklung untersucht und bewertet und die Fragen beantwortet: (a) Ist SES ein Faktor, der Anämie im Kindesalter zusammen mit anderen erklärenden Variablen verhindert? (b) In welchem ​​Stadium der kindlichen Entwicklung ist die Wahrscheinlichkeit einer Herabsetzung mit kindlicher Anämie am größten? (c) Gibt es Hinweise auf Unterschiede zwischen den kindlichen Entwicklungsstadien in der Stärke und Form der Assoziationsunterschiede zwischen Anämie im Kindesalter und SES? (c) Was sind die Vorhersagegrenzen für eine SES-assoziierte Anämie bei Säuglingen, Kleinkindern und Vorschulkindern? Die Ergebnisse dieser Analyse werden berichtet, um die potenziellen Auswirkungen von SES und die Stadien der kindlichen Entwicklung zu verdeutlichen, die in der konventionellen wissenschaftlichen Literatur normalerweise vernachlässigt werden. Da Anämie eines der aktuellen zentralen Gesundheitsprobleme in Bangladesch ist, wird außerdem erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie wesentlich zur Gestaltung der gesundheitspolitischen Strategie des Landes beitragen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Für diese Studie werden die Daten verwendet, die im Rahmen der demografischen Gesundheitsumfrage 2011 in Bangladesch (BDHS) erhoben wurden, die vom National Institute for Population Research and Training (Ministry of Health and Family Welfare, Bangladesh) durchgeführt wurde. im BDHS 2011 wurde eine landesweit repräsentative haushaltsbasierte Stichprobe durch eine geschichtete, mehrstufige Cluster-Stichprobenstrategie erstellt, bei der 600 primäre Stichprobeneinheiten gebildet wurden (207 in städtischen Gebieten und 393 in ländlichen Gebieten). Die primären Stichprobeneinheiten wurden aus einem Stichprobenrahmen abgeleitet, der für die Volkszählung von Bangladesch 2001 aus sieben Bezirken von Bangladesch erstellt wurde. Die Haushalte wurden zufällig aus jeder primären Stichprobeneinheit ausgewählt. Die Daten zu den sozioökonomischen und soziodemografischen Faktoren wurden mittels eines strukturierten offenen Interviews erhoben. Der hierfür verwendete Fragebogen wurde den MEASURE DHS-Fragebögen nachempfunden. Vor der Verwendung wurden diese Fragebögen für die Verwendung in Bangladesch durch eine Reihe von Treffen mit einer technischen Arbeitsgruppe (TWG) angepasst, die sich aus Vertretern des National Institute of Population Research and Training (NIPORT), Mitra and Associates, the International zusammensetzte Center for Diarrheal Diseases and Control in Bangladesh (ICDDR, B), USAID/Bangladesh und MEASURE DH. Die Fragebögen wurden auf Englisch verfasst und dann in Bangla, die Landessprache Bangladeschs, übersetzt. Die Übersetzungen wurden sowohl von den Experten als auch von den Freiwilligen überprüft, und es wurde eine Pilotstudie durchgeführt, um sie zu validieren. Von den insgesamt 17.964 ausgewählten Haushalten wurden für 17.141 persönliche Interviews erfolgreich abgeschlossen, was einer Rücklaufquote der Haushalte von 98 % entspricht. Die Probanden für die Untersuchung auf Anämie waren 2320 Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten, die aus jedem dritten Haushalt der BDHS-Stichprobe aufgezogen wurden. Nach dem Ausschluss von Probanden mit fehlenden Daten wurden insgesamt 2068 Personen für diese Analyse ausgewählt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
2320

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 4 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten in Bangladesch

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Säugling: Weniger als oder gleich 12 Monate alt
  • Kleinkind: zwischen 13-36 Monaten
  • Vorschulkinder: zwischen 37-59 Monate

Ausschlusskriterien:

  • Kind 0-5 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anämie
Zeitfenster: Grundlinie
Der Hämoglobinspiegel im Blut wird als Parameter zur Diagnose einer Anämie verwendet.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Shahjalal University of Science and Technology

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: GM MI Islam, PhD, Shahjalal University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Mai 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Juli 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FET-CA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Studiendaten/Dokumente

  1. Bericht über die Erhebung mit Stichprobenplan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Anämie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten