Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

IPC pro univerzitní poradenská centra

6. září 2023 aktualizováno: Johns Hopkins University

Interpersonální poradenství (IPC) pro univerzitní poradenská centra

Interpersonální poradenství (IPC) je stručná, strukturovaná modifikace interpersonální psychoterapie (IPT). IPC byl vyvinut jako stručná příručka pro třídění k léčbě deprese v primární péči, rodinné praxi a programech neduševního zdraví a v pracovním a vzdělávacím prostředí. Vysokoškoláci a vysokoškoláci jsou ve věku, kdy se mohou objevit první epizody deprese, bipolární poruchy nebo psychózy. IPC je pro tuto populaci relevantní, protože úzkost mnoha vysokoškolských studentů souvisí s hlubokými životními změnami, změnami rolí, osamělostí a sociální/kulturní izolací, na které se léčba v IPC zaměřuje. I když existují značné důkazy o účinnosti IPT a IPC, tato adaptace pro vysokoškolské studenty dosud nebyla studována. Vyšetřovatelé navrhují spravovat IPC napříč několika univerzitními kampusy a přijmout 20 účastníků v každém poradenském centru. Účastníci absolvují 3-6 jednohodinových terapeutických sezení a sami vyplní měření deprese, psychosociálního fungování, přizpůsobení se vysoké škole a spokojenosti s léčbou. IPC má potenciál snížit symptomy deprese a zabránit zhoršení přítomných symptomů. Z těchto důvodů je nesmírně důležité vyvinout a otestovat stručnou, ale komplexní psychosociální intervenci pro studenty v nouzi.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Interpersonální psychoterapie (IPT) je krátkodobý léčebný přístup založený na důkazech, který prokázal výhody při léčbě depresivní poruchy i jiných psychiatrických stavů. IPT se zaměřuje na aktuální životní události pacienta, včetně sociálního a interpersonálního fungování, jako prostředek k pochopení a léčbě maladaptivních symptomů. Interpersonální poradenství (IPC) je modifikací protokolu Interpersonální psychoterapie (IPT). Následně byl IPC vyvinut jako krátká intervence pro depresi pro použití v primární péči, rodinné praxi a programech neduševního zdraví, ve vzdělávacích a pracovních prostředích. IPC je léčebný přístup připravený k šíření a implementaci pracovníky neduševního zdraví, kteří mají přímý kontakt s jedinci ohroženými depresí a jinými patologiemi. IPC se používá pro efektivní školení, pro preventivní a screeningové účely v lékařských ordinacích, školách, komunitních centrech a organizacích.

IPC syntetizuje základní principy IPT do 3-6 sezení. Jedinci, kteří dostávají IPC, jsou nejprve vyšetřeni na symptomy patologie a poté jsou povzbuzováni, aby identifikovali interpersonální problémové oblasti, které mohou přispívat k jejich současným symptomům. Klíčové principy a techniky standardu IPT jsou také aplikovány v IPC, takže protokol může fungovat nejen jako nástroj hodnocení, ale také jako krátká intervence. Po identifikaci interpersonální problémové oblasti klinik IPC spolupracuje s klientem na mobilizaci sociální podpory a nacvičování efektivnějších komunikačních strategií. Jakmile je protokol IPC dokončen, lze učinit klinická rozhodnutí týkající se potřeby klientů následné psychoterapie nebo alternativního doporučení.

V posledním desetiletí hlásí vysokoškolská a univerzitní poradenská centra, že studenti vyhledávají psychiatrické služby ve větší tísni a se závažnějšími poruchami. Vysokoškolští studenti jsou obecně vystaveni zvýšenému riziku prožívání psychopatologie; jsou ve věku, kdy se často objevují první epizody deprese, bipolární poruchy nebo psychózy. Za druhé, vysokoškoláci jsou často poprvé mimo své sociální a rodinné sítě a mohou zažít méně instrumentální sociální podpory, když prožívají období psychické tísně. K dnešnímu dni většina vysokoškolských poradenských center provádí psychologická hodnocení studentů přicházejících do služeb a poskytuje podpůrné poradenství, často na konečný počet sezení kvůli velkému množství doporučení studentů. Z těchto důvodů je důležité mít stručný, ale komplexní protokol pro screening a intervence u studentů v nouzi. Tyto protokoly by měly být strukturované a přístupné k implementaci pro řadu odborníků: kliničtí sociální pracovníci nebo psychologové, studenti praktik a stážisté, kteří se v těchto oblastech vzdělávají. IPC, systematické, stručné hodnocení, podpora a přístup k třídění, může univerzitním poradenským centrům pomoci v jejich léčbě i intervenci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
42

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Leslie Miller, MD
  • Telefonní číslo: 410 550 9014
  • E-mail: lmille84@jhmi.edu

Studijní místa

  • Kanada
      • Toronto, Kanada
        • University of Toronto
  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21218
        • Homewood Counseling Center
    • Massachusetts
      • Amherst, Massachusetts, Spojené státy, 01002
        • Amherst College Counseling Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-40 let
  • V současné době dostává poradenství na jednom ze studijních míst
  • Porucha přizpůsobení s depresivní náladou nebo mírnou až středně těžkou depresí, která koreluje se skóre 5-14 v dotazníku o zdraví pacienta-9 (PHQ-9).

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství.
  • Neanglicky mluvící
  • Představuje významné riziko nebezpečnosti pro sebe nebo pro ostatní nebo trpí současnou lékařskou nebo psychiatrickou komorbiditou, kvůli které se protokol studie nedoporučuje (tj. posttraumatická stresová porucha, autismus, psychotická porucha, bipolární porucha I nebo II, porucha příjmu potravy, alkohol nebo zneužívání návykových látek nebo současné užívání)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Interpersonální poradenství-C
Mezilidské poradenství pro vysokoškolská poradenská centra je psychoterapeutická intervence
Jiný: Interpersonální poradenství pro vysokoškolská poradenská centra
Interpersonální poradenství (IPC) je stručná verze interpersonální psychoterapie (IPT). IPC syntetizuje základní principy IPT do 3-6 sezení. Jedinci, kteří dostávají IPC, jsou nejprve vyšetřeni na symptomy deprese a poté jsou povzbuzováni, aby identifikovali interpersonální problémové oblasti, které mohou přispívat k jejich současným symptomům.
Ostatní jména:
  • IPC-C

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra retence
Časové okno: Jeden rok
Míra retence bude posouzena výpočtem počtu účastníků, kteří dokončili studii, ve srovnání s počtem účastníků, kteří se do studie zapsali
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti
Časové okno: Účastníci po dokončení studie vyplní dotazník spokojenosti (maximálně 3 měsíce)
Zhodnoťte spokojenost s IPC-C pomocí dotazníku s 9 otázkami, 7 bodovým dotazníkem likertové škály spokojenosti. Vysoká spokojenost s IPC bude doložena průměrným skóre 6 na 7bodové škále spokojenosti
Účastníci po dokončení studie vyplní dotazník spokojenosti (maximálně 3 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johns Hopkins University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Toronto
Amherst College

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00119669

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení