IPC for universitetsrådgivningscentre
Interpersonel rådgivning (IPC) for universitetsrådgivningscentre
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interpersonel psykoterapi (IPT) er en kortsigtet, evidensbaseret behandlingstilgang, der har vist fordele ved behandling af svær depressiv lidelse såvel som andre psykiatriske tilstande. IPT fokuserer på patientens aktuelle livsbegivenheder, herunder social og interpersonel funktion, som et middel til at forstå og behandle maladaptive symptomer. Interpersonal Counseling (IPC) er en ændring af Interpersonel Psykoterapi (IPT) protokollen. Efterfølgende blev IPC udviklet som en kort intervention for depression til brug i primærpleje, familiepraksis og ikke-psykiske sundhedsprogrammer, uddannelses- og arbejdsmiljøer. IPC er en behandlingstilgang, der er klar til udbredelse og implementering af ikke-psykiske sundhedsarbejdere, som har direkte kontakt med personer med risiko for depression og andre patologier. IPC er blevet brugt til effektiv træning, til forebyggelse og screeningsformål i lægekontorer, skoler, lokalsamfundscentre og organisationer.
IPC syntetiserer de grundlæggende principper for IPT i 3-6 sessioner. Individer, der modtager IPC, vurderes indledningsvis for symptomer på patologi, og opfordres derefter til at identificere interpersonelle problemområder, som kan bidrage til deres tilstedeværende symptomer. De centrale principper og teknikker, som er standard for IPT, anvendes også i IPC, således at protokollen ikke kun kan fungere som et vurderingsværktøj, men også som en kort intervention. Efter at have identificeret et interpersonelt problemområde, arbejder IPC-klinikeren sammen med klienten for at mobilisere social støtte og øve mere effektive kommunikationsstrategier. Når IPC-protokollen er afsluttet, kan der træffes kliniske beslutninger vedrørende klienters behov for opfølgende psykoterapi eller alternative henvisninger.
I løbet af det sidste årti rapporterer rådgivningscentre på universiteter og universiteter, at studerende søger psykiatriske tjenester under mere nød og med mere alvorlige lidelser. Studerende i universitetsalderen har generelt øget risiko for at opleve psykopatologi; de er i den alder, hvor de første episoder af depression, bipolar lidelse eller psykose ofte opstår. For det andet er universitetsstuderende ofte væk fra deres sociale netværk og familienetværk for første gang og kan opleve mindre instrumentel social støtte, når de oplever perioder med psykiske lidelser. Til dato har de fleste universitetsrådgivningscentre foretaget psykologiske vurderinger af studerende, der præsenterer for tjenester og yder støttende rådgivning, ofte for et begrænset antal sessioner på grund af den store mængde af elevhenvisninger. Af disse grunde er det vigtigt at have en kort, men dog omfattende protokol til screening og intervenering med nødstedte universitetsstuderende. Sådanne protokoller bør være strukturerede og tilgængelige for implementering af en række fagfolk: kliniske socialarbejdere eller psykologer, praktikumstuderende og praktikanter, der træner på disse områder. IPC, en systematisk, kort evaluering, støtte og triage tilgang kan hjælpe universitetsrådgivningscentre i både deres behandling og intervention.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Leslie Miller, MD
- Telefonnummer: 410 550 9014
- E-mail: lmille84@jhmi.edu
Studiesteder
-
-
-
Toronto, Canada
- University of Toronto
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21218
- Homewood Counseling Center
-
-
Massachusetts
-
Amherst, Massachusetts, Forenede Stater, 01002
- Amherst College Counseling Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-40 år
- Modtager i øjeblikket rådgivning på et af studiestederne
- Tilpasningsforstyrrelse med deprimeret humør eller mild til moderat depression, som korrelerer med en Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score på 5-14.
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet.
- Ikke-engelsktalende
- Udgør en betydelig risiko for fare for sig selv eller andre, eller lider af en samtidig medicinsk eller psykiatrisk komorbiditet, der gør undersøgelsesprotokollen utilrådelig (f. eller stofmisbrug eller nuværende brug)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interpersonel rådgivning-C
Interpersonel rådgivning til universitetsrådgivningscentre er en psykoterapeutisk intervention
|
Interpersonel Rådgivning (IPC) er en kort version af Interpersonel Psykoterapi (IPT).
IPC syntetiserer de grundlæggende IPT-principper i 3-6 sessioner.
Personer, der modtager IPC, vurderes indledningsvis for symptomer på depression, og opfordres derefter til at identificere interpersonelle problemområder, som kan bidrage til deres fremviste symptomer.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastholdelsesrate
Tidsramme: Et år
|
Fastholdelsesraten vil blive vurderet ved at beregne antallet af deltagere, der gennemførte undersøgelsen sammenlignet med antallet af deltagere, der tilmeldte sig undersøgelsen
|
Et år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema til tilfredshed
Tidsramme: Deltagerne udfylder et tilfredshedsspørgeskema, når de har gennemført undersøgelsen (maks. 3 måneder)
|
Vurder tilfredshed med IPC-C via et 9 spørgsmål, 7 point likert-tilfredshedsskala spørgeskema.
Høj tilfredshed med IPC vil fremgå af gennemsnitsscore på 6 på en 7-punkts tilfredshedsskala
|
Deltagerne udfylder et tilfredshedsspørgeskema, når de har gennemført undersøgelsen (maks. 3 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leslie Miller, MD, Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00119669
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
NCT07617467RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelse
-
NCT05267340Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenager
-
NCT04211467Trukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression Kronisk
-
NCT07151781Ikke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depression
-
NCT06374056Aktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07416747Ikke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelse
-
NCT07464886Rekruttering
-
NCT07082998RekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelse
-
NCT06809907RekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07605975Afsluttet
Kliniske forsøg med Interpersonel rådgivning til universitetsrådgivningscentre
-
NCT05373095Aktiv, ikke rekrutterendeHIV (Human Immunodeficiency Virus)
-
NCT04999436AfsluttetKroniske nyresygdomme | Genetisk disposition
-
NCT04604236AfsluttetMapping Enhanced Counseling (MEC) | Active Linkage (AL)
-
NCT04016831Aktiv, ikke rekrutterendeKortlægningsmetoder til forberedelse af implementeringsoverførsel | Behandlingsparathed og introduktionsprogram
-
NCT01369056AfsluttetErhvervet immundefektsyndrom | Medicinadhærens | Akut HIV-infektion
-
NCT06059196AfsluttetIntim partnervold | Reproduktiv tvang
-
NCT05514418Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT00757744AfsluttetHIV-infektioner | Opiatafhængighed
-
NCT05016232Afsluttet
-
NCT02584140Afsluttet