Snímatelné částečné pilíře protézy obnovené s monolitickými zirkoniovými korunkami
Odnímatelné abutmenty částečné protézy obnovené s monolitickými zirkoniovými korunkami: Randomizovaná kontrolovaná zkouška
Účelem této studie je prozkoumat použití materiálu celokeramické zubní korunky k obnově pilířových zubů u částečně bezzubých pacientů, kteří potřebují snímatelné částečné protézy (RPD). Výsledky léčebné skupiny (celokeramické korunky) budou porovnány s podobně léčenou kontrolní skupinou, jejíž RPD pilířové zuby jsou restaurovány pomocí konvenčních kovových a metalokeramických korunek. Primární sledované výsledky zahrnují přežití korunky, přežití pilířového zubu a přežití RPD. Nulová hypotéza je, že na konci studie nebudou mezi těmito dvěma skupinami žádné rozdíly ve výsledcích.
Veškeré stomatologické ošetření, včetně dentální hygieny a parodontologické péče, výplní, korunek a zhotovení RPD bude zajišťováno studenty predoktorského zubního lékařství na studentských klinikách University of Kentucky College of Dentistry. Studenti ošetřující předměty budou vedeni licencovanými odborníky z fakulty s kalibrovanou technikou. Po dokončení zubního ošetření budou registrovaní jedinci klinicky přehodnoceni zkoušejícími po 6 měsících a poté v ročních intervalech po dobu 5 let po porodu RPD.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude zkoumat použití vysoce estetických vícevrstvých zirkonových korunkových materiálů druhé a třetí generace k obnově snímatelných částečných pilířových zubů. Veškeré prováděné ošetření bude standardní péče a podle obvyklých a obvyklých standardů používaných na zubních klinikách ve Spojených státech pro korunkové a RPD zákroky. Ošetřované subjekty budou mít RPD pilířové zuby obnovené buď Noritake Katana STML (přední zuby) nebo HTML (premoláry a moláry) zirkoniovými korunkami a budou pravidelně hodnoceny po dobu 60 měsíců po porodu RPD. Výsledky budou porovnány s podobně ošetřenou kontrolní skupinou restaurovanou s kovovými, metalokeramickými nebo kombinací kovových a metalokeramických korunek.
Po informovaném souhlasu budou subjekty náhodně přiřazeny pomocí internetového programu (https://www.randomizer.org/) buď do léčebné (zirkonová abutmentová zubní korunka) nebo kontrolní skupiny (kovová nebo metalokeramická abutmentová zubní korunka). Na základě informací z ústního vyšetření budou vyhodnoceny kloubové diagnostické sádry, potvrzen návrh RPD a ověřena potřeba korunky na jeden nebo více pilířových zubů. Zapsaným subjektům bude na začátku studia poskytnuta instruktáž o ústní hygieně. Budou také instruováni, aby si dvakrát denně čistili zuby pomocí volně prodejného fluoridového zubního pasty dle vlastního výběru. Budou také požádáni, aby používali 0,05% NaF ústní výplach po dobu 1 minuty denně.
Opěrné zuby musí být na začátku studie ve funkci s protilehlým obloukem a vitální. Vitalita bude stanovena pomocí syntézy anamnézy, perkusí, palpace a vyšetření pulpy. Testy dřeně budou provedeny za použití chladu a EPT a bude testována citlivost obličejových, lingválních a okluzních (incizálních) povrchů všech pilířových zubů. Pokud se potvrdí vitalita abutmentového zubu, zuby vyžadující zkoumané korunky budou preparovány a obnoveny podle standardizovaných klinických a laboratorních pokynů.
Pilíře obnovené pomocí kovových a zirkonových korunek budou připraveny a obnoveny podle následujících klinických a laboratorních pokynů. Okrajem bude obvodové zkosení připravené do hloubky 0,5 mm se zaobleným úhlem vnitřní čáry a úhlem výstupu cavosurface 90°. Výška okraje bude na úrovni nebo mírně koronální k volnému okraji dásně, kde je to možné. Axiální povrchy budou připraveny s celkovou okluzní konvergencí > 6°, ale nepřesahující 20°. Incizální a obličejové povrchy budou zmenšeny o 0,7-1,0 mm. Funkční povrchy budou zmenšeny na 1,0 mm vůle protilehlých zubů s výjimkou sedadel pod opěrkou, kde bude vůle protilehlých zubů 2,0 mm. Po dokončení by měl mít preparovaný zub poměr výšky k základně 0,4. Pokud je po přípravě axiálních stěn identifikována neadekvátní forma retence a odporu, budou přidány další drážky, jejichž počet a umístění závisí na uvážení zkoušejícího. Finální otisky budou vyrobeny pomocí PVS ve speciálním zásobníku (Extrude) a zality do zubního kamene typu V (Jadestone). Po zhotovení bude pracovní odlitek kloubově upraven, stativ a matrice (y) rozřezány, oříznuty a naskenovány (laboratorní skener 3Shape D2000 nebo ekvivalent). Korunka(y) bude(y) navoskovaná(é) do úplného obrysu. Opěrná sedadla, podříznutí a vodicí roviny budou následně vyvinuty ve vosku. Jakmile bude vosková vrstva prozkoumána a dokončena, bude připevněna ke skenovací platformě a provede se nové skenování s nasazeným voskem. Datový soubor se skenem matrice bude sloučen se souborem, který obsahuje waxup. Sloučený soubor bude poté předán do určeného výrobního zařízení, kde se zirkoniová koruna (koruny) vyfrézuje. Špičáky budou frézovány pomocí zirkonu Noritake Katana STML a premoláry a stoličky budou frézovány pomocí zirkonu Noritake Katana HTML. Jakmile jsou korunky vráceny a okraje, kontakty, okluze a kontury klinicky ověřeny, budou zatmeleny pomocí samolepícího cementu na bázi pryskyřice (RelyX Unicem 2).
Korunky PFM (porcelain-fused-to-metal) budou připraveny a restaurovány pomocí standardního protokolu s použitím následujících pokynů. Zadní korunky budou mít kovové okluzní povrchy se spojením porcelán-kov na okluzním povrchu v polovině vzdálenosti mezi centrální rýhou a špičkou bukálního hrbolku. Meziální, distální a lingvální povrchy budou kovové a korunka bude mít mizející kovový okraj na povrchu obličeje. Preparace obličeje od meziofaciálních k distofaciálním úhlům linie bude těžké zkosení nebo upravené rameno 1,0-1,2 mm do hloubky se zaobleným vnitřním úhlem linie a 90° výstupním úhlem cavosurface. Meziální, distální a lingvální okraje zkosení budou připraveny na horizontální hloubku 0,5 mm. Výška okraje obličeje bude na úrovni nebo mírně apikálně k volnému okraji dásně. Meziální, distální a lingvální výška okraje bude pokud možno na úrovni nebo mírně koronálně k volnému okraji dásně. Funkční povrchy budou připraveny s vůlí protilehlých zubů 1,5 mm s výjimkou podpěrných sedel, kde bude vůle protilehlých zubů 2,0 mm. Nefunkční zmenšení hrotu bude 1,0 mm. Finální otisky budou vyrobeny pomocí PVS (Extrude) ve speciálním zásobníku a zality do zubního kamene typu V (Jadestone). Po zhotovení pracovního odlitku bude kloubově spojen, stativ a forma(y) připravena pro konvenční laboratorní výrobu korunky. Běžné (celokovové a PFM) zkoumané korunky budou vyrobeny s použitím ušlechtilých a vysoce ušlechtilých odlévacích slitin a korunky PFM budou využívat živcový porcelán jako fazetovací keramiku. Jakmile jsou korunky vráceny a okraje, kontakty, okluze a kontury klinicky ověřeny, budou zatmeleny pomocí samolepícího cementu na bázi pryskyřice (RelyX Unicem 2).
Kvalifikované návrhy RPD mohou být Kennedy třídy I-IV s až dvěma modifikačními prostory a budou navrženy pomocí standardizovaného protokolu. Maxilární hlavní konektory se mohou skládat z kompletní palatinální dlahy, modifikované palatinové dlahy, předozadního palatinového popruhu nebo palatinového popruhu. Hlavní spojky dolní čelisti se budou skládat buď z lingvální desky nebo z lingvální tyče. Kostry budou vyrobeny ze slitiny nikl-chrom (Ticonium), základy protézy z akrylové pryskyřice (Lucitone 199) a umělé zuby budou DENTSPLY Trubyte IPN Portrait. Pro splnění definice RPD pilířového zubu musí být opatřen přímým držákem sestávajícím z okluzní nebo cingulární opěrky, proximální dlahy a retenční spony. Vratný pohyb musí být zajištěn ve formě destičky, vratné spony nebo menší spojky a opěrky. Plán okluze bude založen na počtu a rozložení zbývajících přirozených zubů. Pokud je oblouk protilehlý RPD bezzubý a obnovený snímatelnou kompletní náhradou, pak budou přirozené a umělé zuby uspořádány v bilaterální rovnováze. Pokud je přední vedení přítomno na přirozených zubech v obou obloucích, bude zachováno, takže umělé zuby RPD se dotýkají protilehlých zubů pouze v maximální interkuspici.
Klinická hodnocení, postupy a každoroční prohlídky budou prováděny na studentských klinikách druhého, třetího a čtvrtého patra University of Kentucky College of Dentistry. Klinické výkony budou provádět studenti třetího a čtvrtého ročníku zubního lékařství a klinický dohled nad těmito výkony budou zajišťovat licencovaní, kalibrovaní zkoušející.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536-0297
- University of Kentucky College of Dentistry
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Částečně bezzubé a léčba plánovaná pro RPD
- Vyžaduje alespoň 1 zkoumanou korunku na opěrném zubu
- Opěrné zuby a RPD ve funkci s protilehlým obloukem
- Opěrné zuby životně důležité v době zápisu do studia
- Anglická gramotnost, kognitivně schopná porozumět studijním a souhlasným dokumentům
- Kognitivně a funkčně schopný provádět protézy a sebeobsluhu ústní dutiny
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli chronický nebo degenerativní stav, který zhoršuje schopnost souhlasu
- Jakýkoli kognitivní nebo motorický stav, který zhoršuje schopnost dodržovat pokyny nebo provádět ústní péči o sebe
- Dostatečně zdravý, aby toleroval plánované stomatologické zákroky bez premedikace
- Chronické infekční onemocnění
- COPD
- Renální insuficience
- Autoimunitní nebo chronické zánětlivé poruchy
- Nestabilní astma nebo diabetes
- Nestabilní hypertenze
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Plně konturové monolitické korunky zirkonia
Pokud účastníci přiřazení k tomuto rameni potřebují zkoumané korunky na pilířových zubech RPD, budou vyrobeny z vícevrstvého monolitického zirkonu
|
Subjekty s pilířovými zuby RPD, které vyžadují zkoumané korunky, je budou mít vyrobeny z monolitického vícevrstvého zirkonu
|
|
Jiný: Konvenční opěrné korunky
Pokud účastníci přiřazení k této paži potřebují zkoumané korunky na pilířových zubech RPD, budou vyrobeny ze zlata typu III nebo vysoce ušlechtilého kovu dýhovaného živcovým porcelánem
|
Subjekty s opěrnými zuby RPD, které vyžadují zkoumané korunky, je budou mít vyrobeny z ušlechtilých nebo vysoce ušlechtilých kovů, fazetovaných živcovým porcelánem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Potřeba vyměnit korunku na abutmentovém zubu RPD
Časové okno: 60 měsíců
|
Jedná se o hromadné měření, které hlásí potřebu výměny korunky pilířového zubu z jakéhokoli důvodu.
To zahrnuje opakované selhání adheziva na rozhraní korunky v důsledku nedostatečné retence/rezistence v preparaci pilířového zubu, katastrofální zlomeninu monolitické nebo fazetované keramiky korunky vyžadující výměnu korunky, primární nebo sekundární kaz zahrnující korunovaný pilířový zub vyžadující výměnu korunky
|
60 měsíců
|
|
Ztráta zubů abutmentu RPD
Časové okno: 60 měsíců
|
Ztráta jakéhokoli pilířového zubu RPD z jakéhokoli důvodu, ať už korunovaného nebo jiného.
|
60 měsíců
|
|
Selhání RPD
Časové okno: 60 měsíců
|
Jakákoli technická nebo biologická komplikace vedoucí ke ztrátě provozu RPD.
To zahrnuje ztrátu RPD, stejně jako nespokojenost a nepřijetí
|
60 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ztráta zubů
Časové okno: 60 měsíců
|
Ztráta jakéhokoli neabutmentového zubu v kterémkoli oblouku z jakéhokoli důvodu
|
60 měsíců
|
|
Zubní kaz
Časové okno: 60 měsíců
|
Zubní kaz zahrnující jakýkoli zub v kterémkoli oblouku
|
60 měsíců
|
|
Parodontální onemocnění
Časové okno: 60 měsíců
|
Změna úrovně klinického přilnutí zahrnující jakýkoli zub v kterémkoli oblouku ve srovnání se základní prezentací.
|
60 měsíců
|
|
Parodontální onemocnění
Časové okno: 60 měsíců
|
Zvýšení nebo snížení pohyblivosti zahrnující jakýkoli zub v kterémkoli oblouku ve srovnání se základní prezentací.
|
60 měsíců
|
|
Parodontální onemocnění
Časové okno: 60 měsíců
|
Nástup fremitu zahrnující jakýkoli zub v kterémkoli oblouku vzhledem k základnímu zobrazení.
|
60 měsíců
|
|
Parodontální onemocnění
Časové okno: 60 měsíců
|
Změna klasifikace furkace zahrnující jakýkoli molár v kterémkoli oblouku vzhledem k výchozímu zobrazení.
|
60 měsíců
|
|
Parodontální onemocnění
Časové okno: 60 měsíců
|
Změna celkového skóre indexu krvácení ve srovnání s výchozí prezentací.
|
60 měsíců
|
|
Parodontální onemocnění
Časové okno: 60 měsíců
|
Změna celkového skóre indexu plaku ve srovnání se základní prezentací.
|
60 měsíců
|
|
Vitalita opěrného zubu
Časové okno: 60 měsíců
|
Ztráta vitality jakéhokoli pilířového zubu, korunovaného nebo jiného
|
60 měsíců
|
|
Spokojenost pacientů a kvalita života
Časové okno: 60 měsíců
|
Změna spokojenosti a kvality života pacientů, měřená pomocí dotazníku OHIP-14
|
60 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vaughan Hoefler, DDS, MBA, University Of Kentucky
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Slade GD. Derivation and validation of a short-form oral health impact profile. Community Dent Oral Epidemiol. 1997 Aug;25(4):284-90. doi: 10.1111/j.1600-0528.1997.tb00941.x.
- Slade GD, Spencer AJ. Development and evaluation of the Oral Health Impact Profile. Community Dent Health. 1994 Mar;11(1):3-11.
- Douglass CW, Watson AJ. Future needs for fixed and removable partial dentures in the United States. J Prosthet Dent. 2002 Jan;87(1):9-14. doi: 10.1067/mpr.2002.121204.
- Campbell SD, Cooper L, Craddock H, Hyde TP, Nattress B, Pavitt SH, Seymour DW. Removable partial dentures: The clinical need for innovation. J Prosthet Dent. 2017 Sep;118(3):273-280. doi: 10.1016/j.prosdent.2017.01.008. Epub 2017 Mar 23.
- Abt E, Carr AB, Worthington HV. Interventions for replacing missing teeth: partially absent dentition. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15;(2):CD003814. doi: 10.1002/14651858.CD003814.pub2.
- Benso B, Kovalik AC, Jorge JH, Campanha NH. Failures in the rehabilitation treatment with removable partial dentures. Acta Odontol Scand. 2013 Nov;71(6):1351-5. doi: 10.3109/00016357.2013.777780. Epub 2013 Jul 9.
- Ettinger RL, Goettsche ZS, Qian F. The Extent and Scope of Prosthodontic Practice in Iowa. J Prosthodont. 2019 Feb;28(2):113-121. doi: 10.1111/jopr.12588. Epub 2017 Mar 8.
- Rehmann P, Orbach K, Ferger P, Wostmann B. Treatment outcomes with removable partial dentures: a retrospective analysis. Int J Prosthodont. 2013 Mar-Apr;26(2):147-50. doi: 10.11607/ijp.2959.
- De Kok IJ, Cooper LF, Guckes AD, McGraw K, Wright RF, Barrero CJ, Bak SY, Stoner LO. Factors Influencing Removable Partial Denture Patient-Reported Outcomes of Quality of Life and Satisfaction: A Systematic Review. J Prosthodont. 2017 Jan;26(1):5-18. doi: 10.1111/jopr.12526. Epub 2016 Sep 6.
- Murai S, Matsuda K, Ikebe K, Enoki K, Hatta K, Fujiwara K, Maeda Y. A field survey of the partially edentate elderly: Investigation of factors related to the usage rate of removable partial dentures. J Oral Rehabil. 2015 Nov;42(11):828-32. doi: 10.1111/joor.12318. Epub 2015 Jun 7.
- Koyama S, Sasaki K, Yokoyama M, Sasaki T, Hanawa S. Evaluation of factors affecting the continuing use and patient satisfaction with Removable Partial Dentures over 5 years. J Prosthodont Res. 2010 Apr;54(2):97-101. doi: 10.1016/j.jpor.2009.11.007. Epub 2010 Jan 18.
- Raigrodski AJ. Contemporary materials and technologies for all-ceramic fixed partial dentures: a review of the literature. J Prosthet Dent. 2004 Dec;92(6):557-62. doi: 10.1016/j.prosdent.2004.09.015.
- Donovan TE. Factors essential for successful all-ceramic restorations. J Am Dent Assoc. 2008 Sep;139 Suppl:14S-18S. doi: 10.14219/jada.archive.2008.0360.
- Kelly JR. Dental ceramics: what is this stuff anyway? J Am Dent Assoc. 2008 Sep;139 Suppl:4S-7S. doi: 10.14219/jada.archive.2008.0359. No abstract available.
- Spear F, Holloway J. Which all-ceramic system is optimal for anterior esthetics? J Am Dent Assoc. 2008 Sep;139 Suppl:19S-24S. doi: 10.14219/jada.archive.2008.0358.
- Sailer I, Makarov NA, Thoma DS, Zwahlen M, Pjetursson BE. All-ceramic or metal-ceramic tooth-supported fixed dental prostheses (FDPs)? A systematic review of the survival and complication rates. Part I: Single crowns (SCs). Dent Mater. 2015 Jun;31(6):603-23. doi: 10.1016/j.dental.2015.02.011. Epub 2015 Apr 2. Erratum In: Dent Mater. 2016 Dec;32(12 ):e389-e390.
- Larsson C, Wennerberg A. The clinical success of zirconia-based crowns: a systematic review. Int J Prosthodont. 2014 Jan-Feb;27(1):33-43. doi: 10.11607/ijp.3647.
- Le M, Papia E, Larsson C. The clinical success of tooth- and implant-supported zirconia-based fixed dental prostheses. A systematic review. J Oral Rehabil. 2015 Jun;42(6):467-80. doi: 10.1111/joor.12272. Epub 2015 Jan 10.
- Ozkurt Z, Kazazoglu E. Clinical success of zirconia in dental applications. J Prosthodont. 2010 Jan;19(1):64-8. doi: 10.1111/j.1532-849X.2009.00513.x. Epub 2009 Sep 14.
- Ozer F, Mante FK, Chiche G, Saleh N, Takeichi T, Blatz MB. A retrospective survey on long-term survival of posterior zirconia and porcelain-fused-to-metal crowns in private practice. Quintessence Int. 2014 Jan;45(1):31-8. doi: 10.3290/j.qi.a30768.
- Burns DR, Unger JW. The construction of crowns for removable partial denture abutment teeth. Quintessence Int. 1994 Jul;25(7):471-5.
- Kancyper S, Sierraalta M, Razzoog ME. All-ceramic surveyed crowns for removable partial denture abutments. J Prosthet Dent. 2000 Oct;84(4):400-2. doi: 10.1067/mpr.2000.110253.
- Carracho JF, Razzoog ME. Removable partial denture abutments restored with all-ceramic surveyed crowns. Quintessence Int. 2006 Apr;37(4):283-8.
- Yoon TH, Chang WG. The fabrication of a CAD/CAM ceramic crown to fit an existing partial removable dental prosthesis: a clinical report. J Prosthet Dent. 2012 Sep;108(3):143-6. doi: 10.1016/S0022-3913(12)60137-1.
- Pihlaja J, Napankangas R, Kuoppala R, Raustia A. Veneered zirconia crowns as abutment teeth for partial removable dental prostheses: a clinical 4-year retrospective study. J Prosthet Dent. 2015 Nov;114(5):633-6. doi: 10.1016/j.prosdent.2015.05.008. Epub 2015 Sep 4.
- Denry I, Kelly JR. Emerging ceramic-based materials for dentistry. J Dent Res. 2014 Dec;93(12):1235-42. doi: 10.1177/0022034514553627. Epub 2014 Oct 1.
- Johansson C, Kmet G, Rivera J, Larsson C, Vult Von Steyern P. Fracture strength of monolithic all-ceramic crowns made of high translucent yttrium oxide-stabilized zirconium dioxide compared to porcelain-veneered crowns and lithium disilicate crowns. Acta Odontol Scand. 2014 Feb;72(2):145-53. doi: 10.3109/00016357.2013.822098. Epub 2013 Jul 18.
- Stober T, Bermejo JL, Rammelsberg P, Schmitter M. Enamel wear caused by monolithic zirconia crowns after 6 months of clinical use. J Oral Rehabil. 2014 Apr;41(4):314-22. doi: 10.1111/joor.12139. Epub 2014 Jan 22.
- Flinn BD, Raigrodski AJ, Mancl LA, Toivola R, Kuykendall T. Influence of aging on flexural strength of translucent zirconia for monolithic restorations. J Prosthet Dent. 2017 Feb;117(2):303-309. doi: 10.1016/j.prosdent.2016.06.010. Epub 2016 Sep 22.
- Sulaiman TA, Abdulmajeed AA, Donovan TE, Ritter AV, Vallittu PK, Narhi TO, Lassila LV. Optical properties and light irradiance of monolithic zirconia at variable thicknesses. Dent Mater. 2015 Oct;31(10):1180-7. doi: 10.1016/j.dental.2015.06.016. Epub 2015 Jul 18.
- Harada K, Raigrodski AJ, Chung KH, Flinn BD, Dogan S, Mancl LA. A comparative evaluation of the translucency of zirconias and lithium disilicate for monolithic restorations. J Prosthet Dent. 2016 Aug;116(2):257-63. doi: 10.1016/j.prosdent.2015.11.019. Epub 2016 Mar 17.
- Sulaiman TA, Abdulmajeed AA, Donovan TE, Cooper LF, Walter R. Fracture rate of monolithic zirconia restorations up to 5 years: A dental laboratory survey. J Prosthet Dent. 2016 Sep;116(3):436-9. doi: 10.1016/j.prosdent.2016.01.033. Epub 2016 May 11. Erratum In: J Prosthet Dent. 2017 Jan;117(1):195.
- Belli R, Petschelt A, Hofner B, Hajto J, Scherrer SS, Lohbauer U. Fracture Rates and Lifetime Estimations of CAD/CAM All-ceramic Restorations. J Dent Res. 2016 Jan;95(1):67-73. doi: 10.1177/0022034515608187. Epub 2015 Oct 1.
- Batson ER, Cooper LF, Duqum I, Mendonca G. Clinical outcomes of three different crown systems with CAD/CAM technology. J Prosthet Dent. 2014 Oct;112(4):770-7. doi: 10.1016/j.prosdent.2014.05.002. Epub 2014 Jun 28.
- Ueda K, Guth JF, Erdelt K, Stimmelmayr M, Kappert H, Beuer F. Light transmittance by a multi-coloured zirconia material. Dent Mater J. 2015;34(3):310-4. doi: 10.4012/dmj.2014-238. Epub 2015 Apr 23.
- Nordahl N, Vult von Steyern P, Larsson C. Fracture strength of ceramic monolithic crown systems of different thickness. J Oral Sci. 2015 Sep;57(3):255-61. doi: 10.2334/josnusd.57.255.
- Stawarczyk B, Keul C, Eichberger M, Figge D, Edelhoff D, Lumkemann N. Three generations of zirconia: From veneered to monolithic. Part II. Quintessence Int. 2017;48(6):441-450. doi: 10.3290/j.qi.a38157.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 17-0511-F1V
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .