Vliv stárnutí na rozhodování založené na hodnotách
Neuroekonomická studie konzistence volby ve stárnutí
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90089
- LABEL
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dospělí
Kritéria vyloučení:
1- Osoby mladší 18 let. 2- Subjekty se známými kognitivními poruchami 3- Subjekty se zrakovými nebo sluchovými deficity, které by narušovaly schopnost dokončit experimentální úkoly.
4- Subjekty hlásící, že mají kovové implantáty 5- Subjekty s anamnézou závažné úzkostné poruchy nebo jiného závažného psychiatrického stavu, 6- Subjekty s dokumentovanou nebo subjektivně hlášenou klaustrofobií. 7- Subjekty, které si myslí, že jsou nebo mohou být těhotné. 8- Subjekty s anamnézou poranění hlavy, které mělo za následek ztrátu vědomí na více než 5 minut.
9-Hx záchvatů 10-Levá ruka 11- Na jakékoli léky ovlivňující kognici 12- Pro úkoly týkající se potravin: a) Momentálně na dietě nebo b) jakékoli známé potravinové alergie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Dospělí 55 a mladší
|
Všichni účastníci budou ve skeneru činit jednoduchá rozhodnutí.
|
|
Dospělí 55 a starší
|
Všichni účastníci budou ve skeneru činit jednoduchá rozhodnutí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počítačový behaviorální výběrový úkol
Časové okno: 2 hodiny
|
Úloha se skládá ze 450 pokusů.
V každém pokusu si účastník musí vybrat mezi potravinami prezentovanými na obrazovce počítače.
Četnost výběru se používá k posouzení pořadí (nebo hodnoty) těchto potravin a nesrovnalosti ve výběru se zaznamenávají.
Potraviny se liší ve složitosti (od jednotlivých položek po složité balíčky).
|
2 hodiny
|
|
Zobrazování mozku ke sledování oblastí mozku, které mají svou hodnotu
Časové okno: 1 hodina
|
Snímky fMRI se shromažďují během části úlohy behaviorální volby.
Měřítka chování se používají ke sledování kódování hodnot a také nekonzistentních voleb v mozku (jako funkce složitosti položky).
Tato data jsou nakonec agregována mezi účastníky každého stavu (pomocí standardních metod), aby se identifikovaly oblasti zájmu zahrnuté v našem experimentu.
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1R21AG046917-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .