Effekten af aldring på værdibaseret beslutningstagning
En neuroøkonomisk undersøgelse af valgkonsistens i aldring
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
- LABEL
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde voksne
Ekskluderingskriterier:
1- Emner under 18 år. 2- Forsøgspersoner med kendte kognitive lidelser 3- Forsøgspersoner med visuelle eller auditive defekter, der ville forstyrre evnen til at udføre de eksperimentelle opgaver.
4- Forsøgspersoner, der rapporterer at have metalimplantater. 7- Forsøgspersoner, der tror, at de er eller kan være gravide. 8- Personer med en historie med hovedtraume, der resulterede i bevidsthedstab i mere end 5 minutter.
9-Hx af anfald 10-Venstrehåndet 11- På enhver medicin, der påvirker kognition 12- Til opgaver, der involverer fødevarer: a) For øjeblikket på diæt og eller b) enhver kendt fødevareallergi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne 55 og yngre
|
Alle deltagere vil træffe enkle beslutninger, mens de er i en scanner.
|
|
Voksne 55 og ældre
|
Alle deltagere vil træffe enkle beslutninger, mens de er i en scanner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Computerstyret adfærdsvalgsopgave
Tidsramme: 2 timer
|
Opgaven består af 450 forsøg.
I hvert forsøg skal deltageren vælge mellem madvarer præsenteret på en computerskærm.
Hyppigheden af valg bruges til at vurdere rangeringen (eller værdien) af disse fødevarer, og uoverensstemmelser i valgene registreres.
Fødevarer varierer i kompleksitet (fra enkelte varer til komplekse bundter).
|
2 timer
|
|
Hjernebilleddannelse for at spore hjerneregioner, der involverer værdi
Tidsramme: 1 time
|
fMRI-billeder indsamles under en del af adfærdsvalgsopgaven.
Adfærdsmål bruges til at spore værdikodning samt inkonsistente valg i hjernen (som funktion af emnekompleksitet).
Disse data bliver til sidst aggregeret på tværs af deltagere i hver tilstand (ved hjælp af standardmetoder) for at identificere de områder af interesse, der er involveret i vores eksperiment.
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Isabelle Brocas, PhD, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R21AG046917-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .