Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Molidustatu pro korekci renální anémie u nedialyzovaných subjektů (MIYABI ND-C)

28. ledna 2021 aktualizováno: Bayer

Randomizovaná, otevřená, aktivně kontrolovaná, paralelní skupina, multicentrická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti perorálního molidustatu ve srovnání s darbepoetinem Alfa u nedialyzovaných pacientů s renální anémií, kteří nejsou léčeni látkami stimulujícími erytropoézu (ESAs )

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost molidustatu u nedialyzovaných pacientů s renální anémií, kteří nejsou léčeni látkami stimulujícími erytropoézu (ESA).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
162

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
      • Fukui, Japonsko, 910-8526
        • Fukui Prefectural Hospital
      • Fukuoka, Japonsko, 810-8563
        • National Hospital Organization Kyushu Medical Center
      • Fukuoka, Japonsko, 812-8582
        • Kyushu University Hospital
      • Fukuoka, Japonsko, 814-0180
        • Fukuoka University Hospital
      • Fukushima, Japonsko, 960-1295
        • Fukushima Medical University Hospital
      • Gifu, Japonsko, 500-8523
        • Asahi University Hospital
      • Kochi, Japonsko, 780-8077
        • National Hospital Organization Kochi National Hospital
      • Nara, Japonsko, 630-8581
        • Nara Prefecture General Medical Center
      • Oita, Japonsko, 870-0033
        • Japanese Red Cross Oita Hospital
      • Osaka, Japonsko, 543-8555
        • Osaka Red Cross Hospital
      • Osaka, Japonsko, 540-0006
        • National Hospital Organization Osaka National Hospital
      • Osaka, Japonsko, 558-8558
        • Osaka General Medical Center
      • Osaka, Japonsko, 530-8480
        • Kitano Hospital
      • Osaka, Japonsko, 550-0006
        • Nippon Life Hospital
      • Osaka, Japonsko, 555-0001
        • Chibune Clinic
      • Osaka, Japonsko, 559-0012
        • Social Corporation Keigakukai Minamiosaka Hospital
      • Shizuoka, Japonsko, 424-0855
        • Suruga Clinic
      • Shizuoka, Japonsko, 422-8527
        • Shizuoka Saiseikai General Hospital
      • Wakayama, Japonsko, 641-8510
        • Wakayama Medical University Hospital
    • Aichi
      • Yatomi, Aichi, Japonsko, 498-8502
        • Kainan Hospital
    • Chiba
      • Matsudo, Chiba, Japonsko, 271-0077
        • Seikeikai New Tokyo Heart Clinic
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japonsko, 791-8026
        • Saiseikai Matsuyama Hospital
      • Matsuyama, Ehime, Japonsko, 790-0024
        • Ehime Prefectural Central Hospital
    • Fukuoka
      • Iizuka, Fukuoka, Japonsko, 820-8505
        • Iizuka Hospital
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japonsko, 802-8555
        • Kokura Memorial Hospital
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japonsko, 805-8508
        • Steel Memorial Yawata Hospital
      • Koga, Fukuoka, Japonsko, 811-3195
        • National Fukuoka-Higashi Medical Center
      • Kurume, Fukuoka, Japonsko, 830-8543
        • St.Mary's Hospital
      • Kurume, Fukuoka, Japonsko, 830-0011
        • Kurume University Hospital
    • Gifu
      • Hashima-gun, Gifu, Japonsko, 501-6061
        • Matsunami Health Promotion Clinic
      • Tajimi, Gifu, Japonsko, 507-8522
        • Gifu Prefectural Tajimi Hospital
    • Hiroshima
      • Aki-gun, Hiroshima, Japonsko, 735-8585
        • Mazda Hospital of Mazda Motor Corporation
      • Fukuyama, Hiroshima, Japonsko, 721-0927
        • Nippon Kokan Fukuyama Hospital
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japonsko, 006-8555
        • Teine Keijinkai Clinic
    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japonsko, 650-0047
        • Kobe City Medical Center General Hospital
      • Kobe, Hyogo, Japonsko, 654-0155
        • National Hospital Organization Kobe Medical Center
    • Ibaraki
      • Higashiibaraki, Ibaraki, Japonsko, 311-3193
        • National Hospital Organization Mito Medical Center
      • Mito, Ibaraki, Japonsko, 310-0015
        • Mito Kyodo General Hospital
    • Kagawa
      • Takamatsu, Kagawa, Japonsko, 761-1701
        • KenAiKai medical corporation Akiyama clinic
    • Kagoshima
      • Kanoya, Kagoshima, Japonsko, 893-0024
        • Ikeda Hospital
    • Kanagawa
      • Fujisawa, Kanagawa, Japonsko, 251-8550
        • Fujisawa City Hospital
      • Kawasaki, Kanagawa, Japonsko, 210-0852
        • Koukan Clinic
      • Yokohama, Kanagawa, Japonsko, 227-8501
        • Showa University Fujigaoka Hospital
      • Yokosuka, Kanagawa, Japonsko, 238-8558
        • Yokosuka Kyosai Hospital
    • Kumamoto
      • Arao, Kumamoto, Japonsko, 864-0041
        • Arao Municipal Hospital
      • Yatsushiro, Kumamoto, Japonsko, 866-8533
        • Kumamoto Rosai Hospital
    • Kyoto
      • Uji, Kyoto, Japonsko, 611-0041
        • Uji-Tokushukai Medical Center
    • Mie
      • Yokkaichi, Mie, Japonsko, 510-0016
        • JCHO Yokkaichi Hazu Medical Center
    • Miyagi
      • Ishinomaki, Miyagi, Japonsko, 986-8522
        • Japanese Red Cross Ishinomaki Hospital
    • Nagano
      • Komoro, Nagano, Japonsko, 384-8588
        • Asama Nanroku Komoro Medical Center
    • Niigata
      • Shibata, Niigata, Japonsko, 957-8588
        • Niigata Prefectural Shibata Hospital
    • Okinawa
      • Uruma, Okinawa, Japonsko, 904-2293
        • Okinawa Prefectural Chubu Hospital
    • Osaka
      • Suita, Osaka, Japonsko, 565-0862
        • Osaka Saiseikai Senri Hospital
      • Tondabayashi, Osaka, Japonsko, 584-0082
        • Osaka Pref. Saiseikai Tondabayashi Hospital
    • Saitama
      • Kitamoto, Saitama, Japonsko, 364-8501
        • Kitasato University Medical Center
    • Shizuoka
      • Iwata, Shizuoka, Japonsko, 438-8550
        • Iwata City Hospital
    • Tokyo
      • Itabashi-ku, Tokyo, Japonsko, 173-8610
        • Nihon University Itabashi Hospital
      • Itabashi-ku, Tokyo, Japonsko, 173-0015
        • Toshima Hospital
      • Koto-ku, Tokyo, Japonsko, 135-8577
        • Showa University Koto Toyosu Hospital
      • Meguro-ku, Tokyo, Japonsko, 152-8902
        • National Hospital Organization Tokyo Medical Center
    • Yamanashi
      • Chuo, Yamanashi, Japonsko, 409-3898
        • University of Yamanashi Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m^2 (Chronické onemocnění ledvin [CKD] stadia 3 až 5)
  • Tělesná hmotnost > 40 a ≤ 160 kg při screeningu
  • Muž nebo žena ve věku ≥ 20 let při screeningu
  • Není na dialýze a neočekává se, že během období studie zahájí dialýzu
  • Během 8 týdnů před randomizací nebyl léčen ESA a/nebo inhibitory HIF-PH
  • Průměr posledních 2 hladin Hb v centrální laboratoři během období screeningu musí být ≥ 8,0 a < 11,0 g/dl (2 měření musí být provedena s odstupem ≥ 2 dnů a rozdíl mezi 2 měřeními musí být < 1,2 g/dl) a poslední měření musí být provedeno do 14 dnů před randomizací
  • Feritin ≥ 50 ng/ml při screeningu

Kritéria vyloučení:

  • Městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA).
  • Kardio- (cerebro-) vaskulární příhody v anamnéze (např. nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu, cévní mozková příhoda, plicní tromboembolismus a akutní ischemie končetiny) během 6 měsíců před randomizací
  • Trvalá a špatně kontrolovaná arteriální hypertenze (definovaná jako systolický TK ≥ 180 mm Hg nebo diastolický TK ≥ 110 mm Hg) nebo hypotenze (definovaná jako systolický TK < 90 mm Hg) při randomizaci
  • Proliferativní onemocnění cévnatky nebo sítnice, jako je neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace nebo proliferativní diabetická retinopatie vyžadující invazivní léčbu (např. nitrooční injekce nebo laserová fotokoagulace)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Molidustat (BAY85-3934)
Molidustat skupina
Lék: Molidustat (BAY85-3934)
Počáteční dávka molidustatu jednou denně (OD) bude titrována na základě odpovědi subjektu na Hb (hemoglobin)
ACTIVE_COMPARATOR: Darbepoetin alfa
Skupina darbepoetin alfa
Lék: Darbepoetin alfa
Počáteční dávka darbepoetinu alfa jednou za 2 týdny bude titrována na základě Hb (hemoglobinové) odpovědi subjektu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Průměrná hladina Hb (hemoglobinu).
Časové okno: Od 30. do 36. týdne
Od 30. do 36. týdne
Změna hladiny hemoglobinu z výchozí hodnoty na průměr během hodnoceného období
Časové okno: Výchozí stav a týden 30 až 36
Výchozí stav a týden 30 až 36

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hladiny Hb
Časové okno: Výchozí stav a až 52 týdnů
Výchozí stav a až 52 týdnů
Podíl subjektů s hladinami hemoglobinu v cílovém rozmezí
Časové okno: Až 52 týdnů
Až 52 týdnů
Podíl subjektů s hladinami hemoglobinu nad cílovým rozmezím
Časové okno: Až 52 týdnů
Až 52 týdnů
Podíl subjektů s hladinami hemoglobinu pod cílovým rozmezím
Časové okno: Až 52 týdnů
Až 52 týdnů
Podíl subjektů, jejichž maximální zvýšení Hb mezi jednotlivými po sobě jdoucími návštěvami je nad 0,5 g/dl/týden
Časové okno: Až 52 týdnů
Definováno jako změna hladiny Hb / trvání mezi dvěma návštěvami (týdny)
Až 52 týdnů
Počet účastníků se závažnými nežádoucími účinky
Časové okno: Až 52 týdnů
Až 52 týdnů
Míra odpovědí: podíl respondentů mezi subjekty
Časové okno: Od 30. do 36. týdne

Respondér je definován jako splňující všechna následující kritéria:

(i) Průměr hladin Hb v cílovém rozmezí (ii) ≥ 50 % hladin Hb v cílovém rozmezí (iii) Žádná záchranná léčba
Od 30. do 36. týdne
Rychlost nárůstu hladiny Hb (hemoglobinu) (g/dl/týden)
Časové okno: Až 8 týdnů
Až 8 týdnů
Rychlost nárůstu hladiny Hb (hemoglobinu) (g/dl/týden)
Časové okno: Až 4 týdny
Až 4 týdny
Podíl subjektů, které splňují jednotlivé složky odpovědi
Časové okno: Od 30. do 36. týdne

Odezva:

(i) Průměr hladin Hb v cílovém rozmezí (ii) ≥ 50 % hladin Hb v cílovém rozmezí (iii) Žádná záchranná léčba
Od 30. do 36. týdne
Kumulativní podíl subjektů, které alespoň jednou dosáhnou spodní hranice cílového rozmezí Hb
Časové okno: Až 52 týdnů
Až 52 týdnů
Hladina Hb
Časové okno: Výchozí stav a až 52 týdnů
Výchozí stav a až 52 týdnů
Podíl subjektů, jejichž průměrná hladina hemoglobinu je v cílovém rozmezí
Časové okno: Od 30. do 36. týdne
Od 30. do 36. týdne
Podíl subjektů, jejichž průměrná hladina hemoglobinu je nad cílovým rozmezím
Časové okno: Od 30. do 36. týdne
Od 30. do 36. týdne
Podíl subjektů, jejichž průměrná hladina hemoglobinu je pod cílovým rozmezím
Časové okno: Od 30. do 36. týdne
Od 30. do 36. týdne
Maximální koncentrace (Cmax)
Časové okno: Na začátku, týden 12, týden 24 a týden 52
Na začátku, týden 12, týden 24 a týden 52
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC)
Časové okno: Na začátku, týden 12, týden 24 a týden 52
Na začátku, týden 12, týden 24 a týden 52
Koncentrace EPO (erytropoetinu) v séru
Časové okno: Na začátku, týden 12, týden 24 a týden 52
Na začátku, týden 12, týden 24 a týden 52

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bayer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. prosince 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. května 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
11. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. listopadu 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. listopadu 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 19349

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení