Role sociálních pobídek v PRO Collection
Používání sociálních pobídek ke zvýšení míry odezvy na rutinní měření výsledku hlášeného pacientem po epizodických intervencích zdravotní péče
Zdravotní péče založená na hodnotách je silně závislá na přesném měření výsledků pacientů, a to jak bezprostředně po léčbě, tak v dlouhodobých intervalech. Výsledky hlášené pacientem (PRO) jsou často ústřední složkou jakéhokoli procesu zlepšování kvality, protože jsou zaměřeny na pacienta, odrážejí konečný cíl intervence a jsou podporovány mnoha odbornými společnostmi jako preferovaná metrika výkonu lékařů. Přestože vysoká míra odezvy je zásadní pro vytváření spolehlivých dat na podporu platebních modelů založených na hodnotě, zlepšení kvality a transparentnost zúčastněných stran – zejména v artroskopii, ve které se pacientům v průběhu času často daří dobře a může být méně pravděpodobné, že budou pokračovat ve sledování – míra odezvy na výsledky průzkumů po počátečním zotavení z léčby jsou trvale pod 50 %. Peněžní pobídky nabízejí pouze malá zlepšení v míře odezvy oproti velkému nárůstu již rostoucích nákladů. Individuálně přizpůsobené sociální pobídky – jak vychází ze současné behaviorální ekonomické praxe – nabízejí potenciální nákladově efektivní řešení tohoto problému ve sportovní medicíně a artroskopii.
Vyšetřovatelé předpovídají, že dobře sestavené, osobní sociální pobídky zvýší míru odezvy na dlouhodobé sledování epizodické péče ve srovnání s kontrolou. Vyšetřovatelé předpovídají, že se tyto míry budou lišit v závislosti na demografii pacienta a dalších charakteristikách.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
- Duke University Health System
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- anglicky mluvící
- Ortopedický pacient
- 6-24 měsíců po operaci
Kritéria vyloučení:
- Neanglicky mluvící
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Ortopedičtí pacienti
Ortopedičtí pacienti podstoupí rozhovor s výzkumným týmem ohledně rámce různých sociálních pobídek k podpoře zvýšené míry odezvy na pacienty hlášená pooperační opatření.
|
Budou provedeny rozhovory s ortopedickými pacienty za účelem přezkoumání konstrukce a formulace různých sociálních pobídek zaměřených na podporu sběru výsledků hlášených pacienty mezi pooperačními pacienty.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zpětná vazba na rozhovor
Časové okno: Konec diskuse s pacientem, 15 minut
|
Vyšetřovatelé použijí zpětnou vazbu z rozhovorů k úpravě sociálních pobídek.
|
Konec diskuse s pacientem, 15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard C Mather III, MD, MBA, Duke University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Pro00086277
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .